АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Глюкагон. Порошок лиофилизированный во флаконе в комплекте с растворителем 1 мг

(GLUCAGON)

Форма выпуска.

Порошок лиофилизированный во флаконе в комплекте с растворителем 1 мг

Показания к применению и дозирование.

ГипогликемияВ, гипогликемическая кома, рентгенологическое исследование ЖКТ с использованием бария в условиях искусственной гипотонии, ангиография, компьютерная томография, ядерно-магнитный резонанс, диагностика кровотечений из тонкой кишки с применением меченых технецием эритроцитов, гистеросальпингография, интоксикация бета-адреноблокаторамиD и антагонистами кальцияD, обструкция пищевода инородными теламиD. Гипогликемия: в/в, в/м или п/к вводится 0,5–1 мг (при необходимости — через 12 мин повторяют). Интоксикация бета-адреноблокаторами: инфузия из расчета 0,005–0,15 мг/кг, затем в/в капельно со скоростью 1–5 мг в час.
Интоксикация антагонистами кальция: однократно в/в в дозе 2 мг, поддерживающие дозы подбираются индивидуально в зависимости от состояния больного.
Обструкция пищевода инородным телом: в/в 0,5–2 мг (при необходимости — повторно

через 10–12 мин).

Дети: купирование гипогликемии производится в/в, в/м или п/к в дозе 0,025 мг/кг массы тела, но не более 1 мг (при необходимости — через 12 мин повторяют).

Противопоказания.

Гиперчувствительность, гипергликемия, инсулинома (возможно развитие парадоксальной гипогликемической реакции), феохромоцитома (стимулируя выброс катехоламинов в кровь, может вызвать гипертензию), аллергия к свиным и/или говяжьим белкам.

Предостережения.

При сахарном диабете увеличивает риск развития гипергликемии.

Взаимодействия: см. прил. 1.

Беременность: Применение только по жизненным показаниям.

Кормление грудью: Применение только по жизненным показаниям.

Побочное действие.

Тошнота, неукротимая рвота, симптомы гипокалиемии (выраженная мышечная слабость, анорексия, аритмии, миалгия, судороги отдельных групп мышц), дегидратация, аллергические реакции (головокружение, светобоязнь, высыпания на коже и зуд, нарушение дыхания).

Зарегистрированные торговые наименования:

Кортикостероиды и синтетические аналоги

Кортикостероидами называют гормоны, синтезируемые корой надпочечников, и их синтетические аналоги. Основными гормонами, которые у здоровых людей синтезирует кора надпочечников, являются гидрокортизон, обладающий глюкокортикоидной активностью и слабой минералокортикоидной активностью, и минералокортикоид альдостерон. К синтетическим глюкокортикоидам, обладающим глюкокортикоидной активностью, относятся бетаметазон, дексаметазон и преднизолон. Синтетическим минералокортикоидом является флудрокортизон [не включен в Модельный список ВОЗ], который обладает глюкокортикоидными свойствами, но характеризуется мощной минералокортикоидной активностью, которая и используется. Фармакология кортикостероидов сложна, их эффекты разнообразны. Физиологические дозы глюкокортикоидов (эквивалентные не более 50–60 мг гидрокортизона или 10–15 мг преднизолона) и минералокортикоидов (0,025–0,1 мг флудрокортизона) обычно используются для восполнения дефицита эндогенных гормонов. В больших (терапевтических) дозах глюкокортикоиды применяются чаще всего для уменьшения воспаления и подавления иммунного ответа.

Передозировка или длительное применение может усиливать некоторые физиологические эффекты кортикостероидов, что приводит к развитию минералокортикоидных и глюкокортикоидных побочных эффектов. Высокие дозы глюкокортикоидов могут приводить к развитию синдрома Кушинга (синдром медикаментозного гиперкортицизма): изменение внешности (лунообразное лицо, центральное ожирение), стрии, сахарный диабет, гнойничковое поражение кожи и грибковое поражение ногтей, остеопороз, артериальная гипертензия. Медикаментозный синдром Кушинга обычно обратим при прекращении терапии, отмену препаратов всегда следует проводить постепенно во избежание развития симптомов острой надпочечниковой недостаточности (см. также Отмена). Глюкокортикоидный остеопороз особенно опасен у пожилых, так как может вести к остеопоротическим переломам бедра и позвоночника, аваскулярным некрозам шейки бедра. Также происходит потеря мышечной массы и прослеживается связь с развитием пептических язв. Заживление ран может быть нарушено, могут развиваться инфекции и истончение кожи; распространение инфекций может быть следствием подавления иммунитета. Случаются психические расстройства, такие как серьезные параноидные и депрессивные состояния с риском суицида, особенно у пациентов с психическими нарушениями в анамнезе; также часто встречается эйфория. У детей прием кортикостероидов может приводить к задержке роста. Введение кортикостероидов во время беременности может повлиять на развитие надпочечников у плода. Любое подавление функции надпочечников у новорожденного вследствие пренатального воздействия обычно разрешается самостоятельно после рождения и редко клинически значимо. К минералокортикоидным побочным эффектам относятся: гипертензия, задержка натрия и воды и потеря калия. Эти эффекты наиболее выражены у флудрокортизона, также значительны у гидрокортизона, мало выражены у преднизолона и крайне малы у дексаметазона. Побочные эффекты системного применения глюкокортикоидов, такие как подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), являются дозозависимыми и зависят от длительности их применения; поэтому следует использовать минимальные клинически эффективные дозы в течение как можно более короткого периода времени.

В терапевтических дозах глюкокортикоиды подавляют высвобождение кортикотропина (адренокортикотропный гормон, АКТГ) гипофизом, вследствие чего кора надпочечников значительно снижает секрецию эндогенных кортикостероидов. Угнетение функции надпочечников может продолжаться годами после прекращения терапии. Если в дозе глюкокортикоидов более, чем 10–15 мг преднизолона или их эквивалент, назначаются на период более 3 мес, внезапная отмена препарата может привести к надпочечниковой недостаточности (см. ниже — Отмена системных кортикостероидов). После такой терапии отмена препарата должна быть постепенной, схема отмены зависит от различных факторов, таких как доза глюкокортикоида, продолжительность лечения, стадия и вид основного заболевания, по поводу которого назначено лечение. Даже после постепенной отмены лечения в течение последующих 12 мес при таких ситуациях, как стресс или травма, когда потребность в кортикостероидах возрастает, может возникнуть надпочечниковая недостаточность, требующая медикаментозного лечения. Подавляющее действие кортикостероидов на секрецию кортизола зависит прежде всего от суммарной суточной дозы препарата и оказывается как при приеме всей дозы один раз в сутки, так и при равномерном распределении препарата на 2–3 приема в течение дня. Отмена гормональных препаратов также может вызывать обострение (рецидив) того заболевания, по поводу которого были назначены глюкокортикоиды.

Прикрытие кортикостероидами при стрессе. Для компенсации сниженного ответа надпочечников, вызванного длительной кортикостероидной терапией, требуется временное повышение дозы кортикостероида или, если терапия уже прекращена, временное повторное введение кортикостероидов при любом значительном интеркуррентном заболевании, травме или хирургическом вмешательстве. Поэтому врач должен знать, принимает или принимал ли пациент кортикостероид, чтобы избежать стремительного падения давления при проведении анестезии или в раннем послеоперационном периоде. Подходящим режимом замещения кортикостероидов у пациентов, принимавших более 10 мг преднизолона ежедневно (или эквивалент этой дозы) за 3 мес до хирургического вмешательства, является следующий. Малое вмешательство под общей анестезией – обычная доза кортикостероида внутрь или 50–75 мг гидрокортизона внутримышечно утром в день операции или гидрокортизон 50–100 мг внутривенно при индукции наркоза; после операции рекомендуется обычная доза кортикостероида внутрь. Обширное вмешательство — обычная доза кортикостероида внутрь утром в день операции и гидрокортизон 50–100 мг внутривенно при индукции наркоза, с последующим внутривенным введением гидрокортизона 50–100 мг 3–4 раза в день в течение 48–72 ч после операции; обычная дооперационная доза кортикостероида внутрь рекомендуется после прекращения инъекций гидрокортизона.

Отмена системных кортикостероидов. Скорость отмены системных глюкокортикоидов зависит от ряда факторов, таких как доза, длительность лечения, индивидуальный ответ пациента и вероятность рецидива заболевания. Если неясно, насколько подавлена гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система, отмену следует проводить постепенно, чтобы дать возможность восстановиться секреции АКТГ и кортизола. Пациентам следует советовать не прекращать внезапно прием глюкокортикоидов без разрешения врача. Постепенная отмена должна проводиться у пациентов, которые получали лечение более 3 нед дозами, превышающими 10 мг преднизолона, или его эквивалент. Резкая отмена приемлема у тех пациентов, которые получали лечение в течение менее 3 нед меньшими дозами. При отмене кортикостероидов доза может быть быстро снижена до физиологической (эквивалентна 10–15 мг преднизолона в день или 40–60 мг гидрокортизона), далее снижение следует проводить более медленно: уменьшать дозу на 2,5 мг преднизолона или 10 мг гидрокортизона каждую неделю, начиная с вечерней дозы. Во время отмены нужно оценивать течение основного заболевания, по поводу которого назначены глюкокортикоиды, чтобы не допустить рецидива.

Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 464 | Нарушение авторских прав