АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Опухолевые маркёры

Прочитайте:
  1. IV. Опухолевые заболевания
  2. В каких органах, системах органов разрастаются опухолевые клетки в начальной стадии гемобластоза?
  3. В каких органах, системах органов разрастаются опухолевые клетки в начальной стадии гемобластоза?
  4. В каких органах, системах органов разрастаются опухолевые клетки в начальной стадии гемобластоза?
  5. В-лимфоциты. Характеристика. Основные маркёры. В-клеточный-рецептор. Методы определения содержания и функциональной активности В-лимфоцитов.
  6. Гиперпластические, дистрофические и опухолевые заболевания женских половых органов и молочных желез
  7. Глава 23. Гиперпластические, диспластические и опухолевые процессы молочной железы
  8. Глава 34. Противобластомные (противоопухолевые) средства
  9. ЛОКАЛЬНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОЦЕССЫ.
  10. Маркёры HBV в гепатоцитах

Опухолевые маркёры – факторы, ассоциированные с ростом злокачественных опухолей. Опухолевые маркеры могут продуцироваться самой опухолью, либо быть ассоциированы с ней, т.е. их появление обусловлено опухолевым процессом как таковым независимо от того, какой тканью они продуцируются.

К маркерам злокачественного роста относят вещества различной природы. В их число входит более 200 соединений: антигены, гормоны, ферменты, гликопротеины, липиды, белки, метаболиты, концентрация которых коррелирует с массой опухоли, ее пролиферативной активностью, а в некоторых случаях - со степенью злокачественности новообразования.

Аномальная экспрессия генома – один из основных механизмов продукции маркеров опухолевыми клетками.

В качестве «идеальных тестов» для ранней диагностики злокачественных опухолей предлагалось множество маркеров, однако эта проблема до настоящего времени остается нерешенной. Сложности обусловлены многообразием требований, предъявляемых к «идеальному маркеру»:

• опухолевый маркер должен продуцироваться опухолевой клеткой в достаточных количествах, чтобы его можно было определить с помощью современных методов;

• он не должен присутствовать у здоровых людей и при доброкачественных опухолях;

• должен выявляться на ранних стадиях опухолевого процесса еще до клинических проявлений опухоли;

• количество опухолевого маркера должно быть прямо пропорционально объему опухоли, а его уровень должен коррелировать с результатами противоопухолевого лечения.

В клинических исследованиях используется ряд достаточно эффективных «опухолевых маркеров», которые, однако, не всегда соответствуют всем вышеуказанным критериям в полной мере.

Современные биохимические и иммунологические методы позволяют выявить новообразования, когда число опухолевых клеток достигает 109-1010, а минимальный уровень секретируемого опухолью маркера – от одного до нескольких фемтомолей (10−15) в 1,0 мл сыворотки крови.

Основные классы маркеров злокачественного роста:

• Онкофетальные и плацентарные белки:альфа-фетопротеин; хорионический гонадотропин и др.

• Антигены и гликолипиды:простатический специфический антиген (ПСА) и др.

• Белки острой фазы: С-реактивный белок, церулоплазмин; альфа2-глобулины.

• Гормоны и биологически активные соединения: эритропоэтин; кортизол; альдостерон; АКТГ и др.

• Ферменты и изоферменты: гексокиназа, лактат дегидрогеназа; креатинкиназа и др.

Следует отметить, что количество предлагаемых маркеров для диагностики и мониторинга злокачественных новообразований постоянно увеличивается.

 


Дата добавления: 2015-08-26 | Просмотры: 610 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)