АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Баланс синтеза и распада гликогена в печени

Прочитайте:
  1. C) Инсулин, обеспечивающий синтез гликогена в печени.
  2. C) Инсулин, обеспечивающий синтез гликогена в печени.
  3. C) Инсулин, обеспечивающий синтез гликогена в печени.
  4. C) Инсулин, обеспечивающий синтез гликогена в печени.
  5. C) Инсулин, обеспечивающий синтез гликогена в печени.
  6. C) Инсулин, обеспечивающий синтез гликогена в печени.
  7. D. нарушение синтеза АТФ
  8. E. образование в поврежденной печени эндогенных канцерогенов
  9. E. торможение глюконеогенеза и кетогенеза в печени
  10. I. ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
При повышении глюкозы в крови (относит. гипергликемия) идет выброс инсулина Стимулируется работа синтазы гликогена Ингибируется работа фосфорилазы гликогена Синтез гликогена ускоряется, уровень глюкозы в крови снижается   При снижении глюкозы в крови (относит. гипогликемия) идет выброс глюкагона Ингибируется работа синтазы гликогена Стимулируется работа фосфорилазы гликогена Распад гликогена ускоряется, уровень глюкозы в крови повышается  

Баланс синтеза и распада гликогена в мышцах:

Стимулятор синтеза – поступление глюкозы в мышечные клетки, находящиеся в состоянии покоя

Зависимость синтеза от уровня инсулина невысокая (синтез идет даже при пониженном уровне инсулина в крови)

Распад активируется при выбросе адреналина, параллельно с активацией гликолиза

Гликогенозы – наследственные заболевания, болезни накапливающие гликоген.
Типы глюкогеногенез:
1. Болезнь Гирке – в печени, почках и кишечнике отсутствует или низкая активность глюкозо-6-фосфотазы клетки печени и извитых канальцев заполнены гликогеном. Отсутствует реакция на введение глюкогона, адреналина.Развивается кетоз, гиперлипидемия (недостаток углеводов)
2. Болезнь Калпа – отсутствует лизосомальный а-1,4 и а-1,6 гликозидаза. Гликоген в лизосомах накапливается.
3. Болезнь Форбса – отсутствие д-фермента (амило-1,6-глюкозидазы) Накапливается разветвленный сахарид.
4. Болезнь Андерсона – отсутствует ветвящий фермент (а-1,4-глюкантрансфераза)
5. Болезнь Маки – Ардла – отсутствие мышечной фосфорилазы. В крови после физической нагрузки отсутствует лактат.
6. Болезнь Херса – отсутствует гликоген в печени.
7. Болезнь Томсона – недостаток фосфоглюкомутазы.
8. Болезнь Таруна – недостаток фосфофруктокиназы.

 

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 584 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)