АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ІІІ. КЛАСИФІКАЦІЯ ( Міжнародна конференція Chapel Hill Consensus )

Прочитайте:
  1. FAB-КЛАСИФІКАЦІЯ ГОСТРОГО МІЄЛОЇДНОГО ЛЕЙКОЗУ
  2. III. Анатомічна класифікація
  3. БУДОВА І КЛАСИФІКАЦІЯ ВІРУСІВ
  4. Види пектиновмісної сировини і її класифікація
  5. Графологічна структура Класифікація рідких лікарських форм (РЛФ)
  6. Еволюція коків, їх загальна характеристика. Стафілококи, біологічні властивості, класифікація, практичне значення.
  7. ЗАГАЛЬНА КЛАСИФІКАЦІЯ ДОЗИМЕТРИЧНИХ ПРИЛАДІВ ТА МЕТОДИ ВИЗНАЧЕННЯ ІОНІЗУЮЧОГО ВИПРОМІНЮВАННЯ
  8. Загальні уявлення. Основні клінічні вияви. Класифікація.
  9. КЛАСИФІКАЦІЯ

І. ВИЗНАЧЕННЯ

Системні васкуліти (СВ) – є група захворювань, у основі яких має місце генералізоване ураження судин з запаленням та некрозом судиної стінки, що в подальшому призводить до ішемічних змін органів і тканин.

 

ІІ. ЕТІОЛОГІЯ

Етіологія більшості первинних системних васкулітів не зовсім відома, однак має місце суттєва роль слідуючих етіологічних факторів.

Етіологічними факторами первинних системних васкулітів є:

 

♦ віруси: гепатиту В і С, цитомегаловірус, ВІЛ, вірус Епстайна-Барра;

♦ бактерії: стрептококи, ієрсінії, хламідії, сальмонели;

♦ гіперчутливість до різноманітних лікарських препаратів: антибіотики, антивірусні, антитуберкулезні;

¨ гіперчутливість до компонентів табаку, часті випадки переохолодження; ¨ генетичні фактори: HLA DR-4, HLA Bw-52, HLA Dw-12.

 

 

ІІІ. КЛАСИФІКАЦІЯ (Міжнародна конференція Chapel Hill Consensus)

І. Первинні васкуліти (нозологічно самостійні системні васкуліти):

● Вражаючі артерії великого калібру:

 

¨ гігантоклітинний артеріїт (хвороба Хортона)

 ¨ неспецифічний аортоартеріїт (хвороба Такаясу)

¨ ізольований ангііт ЦНС

 

● Вражаючі артерії середнього калібру:

 

¨ класичний вузликовий поліартерііт (хвороба Куссмауля-Майера)

¨ слизисто-шкіряно-залозний синдром (хвороба Кавасакі)

¨ алергічний гранулематозний ангіїт (синдром Чарга-Стросса)

¨ гранулематоз Вегенера

¨ облітеруючий тромбангіїт (хвороба Вінівартера-Бюргера)

 

· Вражаючі артерії дрібного калібру:

 

¨ геморагічний васкуліт (пурпура Шенляйн-Геноха)

¨ мікроскопічний поліартеріїт

¨ есенціальний кріоглобулінемічний васкуліт

¨ лейкоцитокластичний ангіїт шкіри

 

Згідно наказу МОЗ України від 12.10.2006. № 676 “Про затвердження протоколів надання медичної допомоги за спеціальністю “Ревматологія”, щодо прискорення розроблення і запровадження протоколів лікування та надання медичної допомоги хворим на системні васкуліти”, цей контингент хворих підлягає стаціонарному лікуванню за місцем проживаняя (бажано в ревматологічному відділені).

 

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 614 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)