Тема 1. Дифференциальная диагностика и лечение анемий. Государственное бюджетное образовательное учреждение
Государственное бюджетное образовательное учреждение
Высшего профессионального образования
«Ставропольский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Утверждаю зав. кафедрой
госпитальной терапии
А.В. Ягода
«___» _____________ 2013
МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА
к практическому занятию для студентов
6 курса специальности «лечебное дело»
по учебной дисциплине «внутренние болезни»
Тема 1. Дифференциальная диагностика и лечение анемий
Занятие 1. Дифференциальная диагностика и лечение анемий, связанных с нарушением синтеза гема, порфиринов, ДНК.
Обсуждена на заседании
кафедры госпитальной терапии
«___» _____________ 2013
Протокол №___
Методическая разработка составлена
Алёхиной И.Ю.
г. Ставрополь, 2013
Тема 1. Дифференциальная диагностика и лечение анемий
Занятие 1. Дифференциальная диагностика и лечение анемий, связанных с нарушением синтеза гема, порфиринов, ДНК. Апластических анемий.
· Алгоритм дифференциальной диагностики анемий.
· Дифференциально-диагностические признаки железодефицитной, железоперераспределительной и сидероахрестической анемий.
· Дифференциально-диагностические признаки В12-дефицитной и фолиево-дефицитной анемий.
· Принципы дифференцированной терапии анемий, связанных с нарушением синтеза гема, порфиринов, ДНК. Показания и методика гемотрансфузий.
· Неотложная терапия анемической комы.
Вопросы для самостоятельной работы (самоподготовки) студентов:
· Диспансеризация при В12-дефицитной и фолиево-дефицитной анемиях.
· Диспансеризация при гипо- и апластических анемиях.
Вопросы для самостоятельного изучения студентами:
· Деструкция эритроцитов и гемоглобина в норме.
· Нарушение синтеза и утилизации порфиринов.
· Наследственные нарушения активности ферментов, участвующих в метаболизме оротовой кислоты.
· Клеточные основы кроветворения.
· Анемия при синдроме Леш-Гайана.
Перечень изучаемых заболеваний и состояний:
· В12-, фолиево-дефицитная и апластическая анемии.
· Анемическая кома.
Место проведения занятия: клиническая база кафедры внутренних болезней №1 с курсом поликлинической терапии – гематологическое отделение СККОД
Материально-лабораторное обеспечение:
· учебные таблицы;
· примеры общих анализов крови, характерных для гипохромных анемий;
· примеры общих анализов крови, характерных для гиперхромных анемий;
· примеры миелограмм, характерных для гиперхромных анемий;
· примеры результатов трепанобиопсии подвздошной кости, характерных для гипер- и нормохромных анемий;
· наборы ситуационных задач.
Учебные и воспитательные цели:
А) общая цель – студенту необходимо овладеть алгоритмом дифференциальной диагностики заболеваний, сопровождающихся изменением уровня цветного показателя, изучить дифференциально-диагностические признаки нозологических единиц, проявляющихся данным феноменом, и научиться применять полученные знания в своей будущей профессии.
Б) частные цели – в результате изучения учебных вопросов занятия студент должен
ЗНАТЬ:
· этиологическую классификацию железодефицитной анемии (ЖДА). Маркерный синдром ЖДА;
· гематологические и лабораторные особенности ЖДА, дифференциальную диагностику с талассемией;
· лечебную тактику при ЖДА: место диеты, лечение основного заболевания, симптоматическую медикаментозную и гемотрансфузионную терапию;
· дифференциальную диагностику с другими гипохромными анемиями;
· показатели обмена железа;
· гематологическую характеристику острой и хронической постгеморрагической анемии;
· причины развития, патогенез, основные клинические синдромы, диагностические критерии, принципы лечения В12 (фолиево)-дефицитной анемии;
· причины возникновения гипо- и апластической анемий, механизмы патогенеза, клиническую картину, показатели гемо- и миелограммы, принципы лечения и прогноз.
УМЕТЬ:
· Диагностировать заболевания В12 (фолиево)-дефицитные анемии, ЖДА, сидероахрестическую, апластическую, гипопластическую анемию, основываясь на клинических, гематологических и биохимических критериях.
· Сформулировать развернутый клинический диагноз ЖДА, В12-дефицитной анемии, фолиево-дефицитной анемии, апластической анемии с учетом причин и развившихся осложнений.
· Составить план обследования конкретного больного при заболеваниях, изучаемых на данном занятии.
· Составить план лечения конкретного больного при изучаемой патологии.
ВЛАДЕТЬ:
· способностями, грамотно опросить и осмотреть больного с анемиями;
· навыками правильно перкутировать и пальпировать селезенку;
· выявлением объективных признаков дифференцируемых заболеваний;
· интерпретацией лабораторных данных общего анализа крови и миелограммы изучаемых анемий;
· навыками формулировать развернутый клинический диагноз.
ОБЛАДАТЬ НАБОРОМ КОМПЕТЕНЦИЙ:
· способностью и готовностью к осуществлению первичной и вторичной профилактики гипо- нормо- и гиперхромных анемий;
· способностью и готовностью устанавливать отклонения в здоровье больного с анемиями с учетом законов течения патологии по системам, областям и организму в целом; используя знания фундаментальных и клинических дисциплин;
· способностью соблюдать требования врачебной этики и деонтологии при общении с пациентами, а также их родственниками и близкими;
· способностью и готовностью проводить квалифицированный диагностический поиск для выявления анемий на ранних стадиях, типичных, а также малосимптомных и атипичных проявлений болезни, используя клинические, лабораторные и инструментальные методы в адекватном объеме;
· способностью и готовностью правильно формулировать установленный диагноз с учетом МКБ-10, с проведением дополнительного обследования и назначения адекватного лечения;
· способностью и готовностью оценить необходимость выбора амбулаторного или стационарного режима лечения, решать вопросы экспертизы трудоспособности; оформлять первичную и текущую документацию, оценить эффективность диспансерного наблюдения.
· способностью и готовностью оценивать возможности применения лекарственных средств для лечения и профилактики анемий; анализировать действие лекарственных средств по совокупности их фармакологических свойств; возможных токсических эффектах лекарственных средств;
· способностью и готовностью интерпретировать результаты современных диагностических технологий, понимать стратегию нового поколения лечебных и диагностических препаратов;
· способностью и готовностью выполнять основные диагностические и лечебные мероприятия, а также осуществлять оптимальный выбор лекарственной терапии для оказания первой врачебной помощи при неотложных и угрожающих жизни состояниях, осложняющих течение анемий;
· способностью и готовностью к анализу показателей деятельности ЛПУ различных типов с целью оптимизации их функционирования, к использованию современных организационных технологий диагностики, лечения, реабилитации, профилактики при оказании медицинских услуг в основных типах лечебно-профилактических учреждений;
· способностью и готовностью к ведению учетно-отчетной медицинской документации;
· способностью к самостоятельной аналитической работе с различными источниками информации, готовностью анализировать результаты собственной деятельности для предотвращения профессиональных ошибок.
ИМЕТЬ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ:
· о технике выполнения стернальной пункции;
· о сущности пересадки донорского костного мозга;
· о морфологии клеток эритроидного ряда в норме;
· о биосинтезе гема.
Интегративные связи (элементы единой программы непрерывного обучения):
· нормальная анатомия: клеточные основы кроветворения
· нормальная физиология: регуляция кроветворения в норме;
· патологическая физиология: культуры гемопоэтических клеток при некоторых нарушениях гемопоэза;
· пропедевтика внутренних болезней: методы исследования в гематологии;
· факультетская терапия: анемии хронических заболеваний.
Рекомендуемая литература:
основная:
1. Внутренние болезни: учебник / Под ред. С.И. Рябова, В.А. Алмазова, Е.В. Шляхтова. – СПб., 2001. [110 экз]
2. Внутренние болезни: учебник: в 2 т / Под ред. Н.Л. Мухина, В.С. Моисеева, А.И. Мартынова. – 2-е изд., испр. и доп. – М: ГЭОТАР-Медиа, 2004. [99 экз]
3. Внутренние болезни: учебник: в 2 т / Под ред. Н.Л. Мухина, В.С. Моисеева, А.И. Мартынова. – 2-е изд., испр. и доп. – М: ГЭОТАР-Медиа, 2006. [64 экз]
4. Внутренние болезни: учебник: в 2 т / Под ред. А.И. Мартынова, Н.Л. Мухина, В.С. Моисеева. – 1-е изд. – М: ГЭОТАР-Медиа, 2001. [54 экз]
5. Внутренние болезни: учебник: в 2 т / Под ред. Н.Л. Мухина, В.С. Моисеева, А.И. Мартынова. – 2-е изд., испр. и доп. – М: ГЭОТАР-Медиа, 2005. [34 экз]
6. Внутренние болезни: учебник / Под ред. В.И. Маколкина, С.И. Овчаренко. – 5-е изд. – М: Медицина, 2005. [30 экз]
дополнительная:
1. Кузник, Б.И. Общая гематология: гематология детского возраста: учеб. пособие / Б.И. Кузник, О.Г. Максимова. – Ростов н/Д: Феникс, 2007. [100 экз]
2. 2000 болезней от А до Я / Под ред. И.Н. Денисова, Ю.Л. Шевченко. – М., 2003. [79 экз]
3. Померанцев, В.П. Руководство по диагностике и лечению внутренних болезней / В. П. Померанцев. – М., 2001. [27 экз]
4. Мухин, Н.А. Избранные лекции по внутренним болезням / Н.А. Мухин. – М., 2006. [20 экз]
Методические рекомендации по выполнению программы занятия:
· ознакомьтесь с учебными (общей и частными) целями и учебными вопросами занятия;
· восстановите приобретенные знания базовых дисциплин в рамках интегративных связей по изучаемой теме занятия;
· проработайте рекомендуемую литературу по теме занятия и при необходимости воспользуйтесь аннотацией (приложение 1);
· проанализируйте проделанную работу, ответив на вопросы для самостоятельной работы (самоподготовки) и самостоятельного изучения;
· выполните тестовые задания (приложение 2) и решите ситуационные задачи (приложение 3).
Приложение 1. Аннотация (современное состояние вопроса):
Широкий спектр самых разнообразных заболеваний, приводящих к анемии наряду с различными механизмами развития анемического синдрома позволяет считать целесообразным осуществление диагностического поиска в определенной последовательности с решением конкретной диагностической задачи на каждом из этапов поиска. На начальном этапе диагностического поиска основной целью является определение так называемого патогенетического варианта анемии (АН), т.е. основного механизма, обусловливающего снижение уровня гемоглобина у конкретного пациента. На основании преобладающего механизма (не причины!) формирования различных видов анемий можно условно выделить несколько патогенетических вариантов:
· железодефицитные АН;
· сидероахрестические (железонасыщенные) АН;
· железоперераспределительные АН;
· В12– дефицитные и фолиеводефицитные АН;
· гемолитические АН
· анемии при костно–мозговой недостаточности
· анемии при уменьшении объема циркулирующей крови
· анемии со смешанным механизмом развития.
На данном этапе фактически речь идет о синдромной диагностике, так как каждый из патогенетических вариантов представляет собой лишь отдельный анемический синдром (синдром железодефицитной, синдром гемолитической анемии и т.д.). Указанные варианты отражают лишь ведущий патогенетический механизм, в то время как причины развития АН при каждом патогенетическом варианте могут быть различными. Например, причиной железодефицитной анемии могут быть хронические кровопотери из ЖКТ, патология кишечника с нарушением всасывания, алиментарная недостаточность и др. Сидероахрестические анемии могут развиваться у больных хронической свинцовой интоксикацией, на фоне лечения некоторыми лекарственными препаратами (изониазид и др.). На следующем этапе диагностического поиска после определения патогенетического варианта анемии задачей врача является распознавание заболевания или патологического процесса, лежащего в основе имеющегося анемического синдрома, т.е. выявление причины анемии у конкретного больного. Данный этап диагностического поиска может быть условно обозначен, как нозологическая диагностика. Последняя приобретает важное значение, поскольку позволяет во многих случаях проводить не только патогенетическую терапию анемии, например, препаратами железа, но и воздействовать на основное заболевание (устранение хронической кровопотери при железодефицитной анемии, купирование инфекционно–воспалительного процесса и т.д.).
Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 732 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|