Захворювання із проявами екзокринної недостатності підшлункової залози в дітей
(по H.B. Hadorn, G. Munch, 1987, зі змінами)
1. Вроджені й спадкові
1.1. Морфологічні аномалії:
1.1.1. Аберрантна (додаткова) підшлункова залоза;
1.1.2. Кільцеподібна залоза;
1.1.3. Стеноз фатерова соска або сфінктера Одді;
1.1.4. Кісти; 1.1.5. Роздвоєна залоза
1.2. Біохімічні порушення (ферментний дефіцит):
1.2.1. Ізольована вроджена недостатність ліпази (Sheldon-Rey);
1.2.2.Ізольоване зниження активності амілази;
1.2.3. Ізольований дефіцит трипсиногена;
1.2.4. Кишкова ентерокіназна недостатність.
1.3. Уроджена панкреатична недостатність:
1.3.1. Синдром Швахмана-Даймонда;
1.3.2. Синдром панкреатичної недостатності із множинними аномаліями, глухотою й нанізмом (Iohauson - Bizzard);
1.3.3. Синдром панкреатичної недостатності з вакуолізацією клітин кісткового мозку й сидеробластичною анемією (Pearson).
1.4. Недостатність підшлункової залози при муковисцидозі.
1.5. Недостатність підшлункової залози при I-клітинній хворобі (муколіпідоз типу II).
2. Придбані захворювання:
2.1. Гострий панкреатит;
2.2. Хронічні й рецидивні панкреатити:
3. Пухлини:
3.1. Доброякісні й злоякісні;
3.2. Синдром Вермера;
3.3. Синдром Вернера-Моррисона.
4. Зміни зовнішньосекреторної функції підшлункової залози при білково-енергетичній недостатності харчування (у тому числі квашиоркор).
Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 531 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|