ОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА ГАЛАКТОЗЫ
Галактоза в печени подвергается фосфорилированию с образование галактоза -I-фосфата, который превращается в УДФ -галактозу двумя путями
I путь под действием фермента галактоза-1-ф-уридилтрансферазы
II путь под действием фермента гексозо-I-фосфатуридилтрансферазы
УДФ - галактоза используется для синтеза гликопротеинов и гликолипидов.
В детском возрасте вследствие физиологически низкой активности галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы образование УДФ- галактозы осуществляется в основном гексозо-1-фосфат-уридилтрансферазой. Отсутствие последнего фермента вследствие генетической аномалии приводит у новорожденного к галактоземии, характеризующейся повышением в крови уровня галактозы, накоплением в тканях галактозы-1-фосфата, появлением в моче галактозы, нарушением умственного развития и помутнением хрусталика.
Исключение из диеты молока и других источников галактозы предотвращает у детей с данными генетическими дефектами развитие клинических признаков галактоземии.
Дата добавления: 2015-10-19 | Просмотры: 423 | Нарушение авторских прав
|