АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Визначають генетичний ризик у відсотках, тобто встановлюють вірогідність народження в даних

батьків дитини з природженою патологією. Базова величина генетичного ризику 5% є актуальною для будь-якої

Сім’ї за відсутністю додаткових обтяжуючих чинників. Подальший клініко-генеалогічний аналіз дозволяє

Оцінити додатковий генетичний ризик успадкування патології, котра виявлена в родині.

До перших двох значень додають величину генетичного ризику від мутагенних і тератогенних впливів

у батьків. Додатковий генетичний ризик від мутагенних впливів може досягти 2%, а від тератогенних –

Залежно від ситуації – до кількох десятків відсотків. Загальний генетичний ризик вираховують як суму всіх

трьох складових. Прийнято класифікувати значення генетичного ризику так: в межах 5% – низький; до 10% –

незначно підвищений; до 20% – середній; вище 20% – високий.

Пренатальна діагностика ВВР

Пренатальна (дородова) діагностика дає змогу діагностувати вроджені вади розвитку та спадкові

Хвороби плода внутрішньоутробно, і якщо вони пов’язані з тяжкою інвалідністю, ранньою летальністю або не

Сумісні з життям – вагітність переривається до 28 тижнів. Показання для пренатальної діагностики

Визначається акушерами-гінекологами та генетиками у процесі медико-генетичного консультування.

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 555 | Нарушение авторских прав