АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Зниженням активності різних ферментів та гормонів, як наслідок – гірші умови для репарації, гірша нідація.

Після 35 років у жінок більш ніж у 2 рази збільшується можливість мати дитину з хромосомною патологією –

До 30 років – 1/510), від 40 до 44 років така можливість 1 на 63 випадки, після 45 років – 1 на 24 випадки,

Тобто у 21 раз більше, ніж до 35 років.

Класифікація ВВР

І. За послідовністю виникнення розрізняють первинні та вторинні вади розвитку.

Первинні – це прямий наслідок дії генетичного фактору.

Вторинні – це ускладнення первинних і мають з ними безпосередній морфологічний зв’язок

(наприклад, оклюзія вади в результаті гіпоплазії внутрішнього органу).

ІІ. За поширеністю ураження органів і систем організму розрізняють ізольовані, системні та множинні

Вроджені вади розвитку.

ІІІ. В залежності від того, на якому етапі розвитку виникло ушкодження розрізняють:

Гаметопатії (генні мутації та хромосомні аберації у статевих клітинах батьків).

Бластопатії (генні мутації на ранніх етапах ділення заплідної яйцеклітини).

Емброіопатії (зміни, що виникають до 8 тижня вагітності).

Фетопатії (зміни, що виникають до народження дитини).

Неонатопатії (зміни, що виникають у неонатальному періоді).

IV. За локалізацією ізольованих систем:

Вади ЦНС і органів чуття.

Вади обличчя і шиї.

Вади серцево-судинної системи.

Вади дихальної системи та ін.

Критичні періоди розвитку зародка

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 649 | Нарушение авторских прав