АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Відповідно до наказу МОЗ України № 77 від 14.04.93 року, показаннями для медико-генетичного

консультування є:

– звичне невиношування вагітності;

– народження у сім’ї дітей з ВВР;

– наявність спадкової патології у родичів та у самого подружжя;

– наявність у сім’ї дітей з відставанням у розумовому та соматичному розвитку;

– мертвонародження, не пов’язані з акушерською паталогією;

– вагітні жінки після 35 років;

– вагітні, які до чи під час вагітності мали контакт з мутагенними або тератогенними факторами (або

такі контакти мав батько дитини до зачаття);

– усі вагітні жінки у 14-16 тижнів з груп підвищеного ризику.

Методи пренатальної діагностики:

1. Неінвазивні:

– ультразвукове дослідження;

– вивчення рівня a-фетопротеїну у крові матері;

2. Інвазивні:

– фетоскопія (кордоцентез, кардіоцентез, плацентоцентез);

– фето- та амніографія;

– амніоцентез;

– біопсія та аспірація хоріону;

– біопсія плаценти.

Ультразвукове дослідження дозволяє виявити уроджені вади розвитку плода з 12-14 тижнів вагітності.

Але найбільш інформативним є УЗ обстеження вагітних в 16-18 та 22-24 тижні; в разі виявлення ВВР в ці

Терміни залишається час для дострокового переривання вагітності (до 28 тижнів). При теперішніх можливостях

Сучасної апаратури та високій кваліфікації лікарів-генетиків, які володіють синдромологічним аналізом,

Пренатально можна виявити не тільки грубі порушення розвитку (аненцефалія, гідроцефалія, полікистоз нирок,

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 538 | Нарушение авторских прав