АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синдром Клайнфельтера (47ХХУ), Шерешевського – Тернера (45 ХО) не супроводжуються тяжкими змінами з

Боку ЦНС.

Мутації можуть бути спонтанні (в результаті порушення метаболізму клітин, помилки реплікації або

Природнього фону радіації) та індуковані (під впливом зовнішніх факторів, так званих мутагенів).

Ендокринні хвороби та дефекти метаболізму можуть викликати, як мутагенний, так і тератогенний

Ефект. Так, при гіпотириозі у матері виникає ензиматичний кретинизм у плода, при фенілкетонурії – розумова

Відсталість, вроджені вади серця, мікроцефалія, при інсулінозалежних формах цукрового діабету – діабетичні

фетопатії (відставання розумового розвитку – 15%, вади серцево-судинної системи – 30%, скелетні аномалії –

40%). А каудальна дисплазія у плодів матерів з цукровим діабетом виникає у 227 разів частіше, ніж у популяції.

Перезрівання статевої клітини – комплекс змін у гаметах від моменту їх повного дозрівання до

Зиготи. Найчастіше це виникає у результаті десинхронізації овуляції і запліднення, як із-за перезрівання

Сперматозоїдів у статевих шляхах жінки, так і внаслідок інтрафолікулярного перезрівання яйцеклітини.

Основний механізм при перезріванні гамет – нерозходження хромосом.

Старіння гамет залежно від віку – зводиться до збільшення частоти мутацій. Це пов’язано зі

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 511 | Нарушение авторских прав