АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Хронические лейкозы миелоцитарного происхождения

1. Хронический миелоидный (миелоцитарный) лейкоз.

- Пик заболеваемости приходится на возраст 35 — 50 лет.

- При хромосомном исследовании часто выявляют филадельфийскую хромосому.

- Протекает по лейкемическому типу с увеличением ко­личества лейкозных клеток до 50 — 200 тыс. в 1 мл.

- Лейкозные инфильтраты представлены преимущест­венно цитарными формами клеток миелоидного ряда - миелоцитами, промиелоцитами.

- Костный мозг плоских и трубчатых костей приобретает пиоидный вид (гноевидный), характерны выраженная сплено- и гепатомегалия, умеренная лимфаденопатия.

- В терминальной стадии развивается бластный криз, диагностируемый по появлению наряду с цитарными бластных форм миелоидного ряда.

2. Истинная полицитемия.

- Характеризуется значительным эритроцитозом, уме­ренным гранулоцитозом и тромбоцитозом, спленомегалией.

- Выражена склонность к тромботическим и тромбогеморрагическим осложнениям.

- В терминальной стадии возможен бластный криз.

3. Миелофиброз.

- Характерны разрастание фиброзной ткани в костномоз­говых полостях, мегакариоцитоз костного мозга.

- Выражены тромбоцитоз, анемия, пойкилоцитоз и мас­сивная спленомегалия.

- В крови обнаруживают предшественники гранулоцитов и эритроцитов различной степени зрелости. Возможен бластный криз.

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 315 | Нарушение авторских прав