 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Примеры решения типовых задач. Задача 1. Определите вероятность рождения светловолосых и темноволосых детей, если оба родителя гетерозиготные и темноволосые.Задача 1. Определите вероятность рождения светловолосых и темноволосых детей, если оба родителя гетерозиготные и темноволосые. Решение Ген Признак A – темные волосы, a – светлые волосы P ♀Aa x ♂ Aa G A, a, A, a F1 AA; Aa; Aa; aa Ответ: вероятность рождения светловолосых детей – 25 % и темноволосых – 75 %. Задача 2. Стандартные норки имеют коричневый мех (ген A), а алеутские– голубосерый (ген a). Какова вероятность в % рождения норки с голубовато-серым мехом при скрещивании гомозиготной норки с коричневым мехом и норки с голубовато-серым мехом? Решение. P ♀AA x ♂ aa G A, a F1 Aa Ответ: вероятность рождения норки с голубовато-серым мехом – 0 %. Задача 3. Синдактилия (сращение пальцев) – доминантный признак. Какова вероятность в % рождения детей со сросшимися пальцами, если один из родителей гетерозиготен, а второй имеет нормальную кисть? Решение. Ген Признак А синдактилия а нормальная кисть P ♀ Aa x ♂ aa G A, a, a F1 Aa; aa Ответ: вероятность рождения детей со сросшимися пальцами (Аа) – 50 %. Задача 4. Пятнистость у крупного рогатого скота обусловлена промежуточным наследованием. Скрестили черных коров с белыми. Определить, как пойдет расщепление в F2? Решение. Ген A определяет черную окраску шерсти; ген a – белую окраску шерсти P ♀AA x ♂ aa G A х a F1 Aa P (F1) ♀Aa x ♂ Aa G A a х A a F2 AA; Aa; Aa; aa Ответ: в F2 расщепление пойдет следующим образом: 25 % особей черной окраски, 50 % – пятнистых и 25 % особей белых. Задача 5. У томатов доминантный ген A обусловливает нормальную высоту растений, а ген a – карликовость. Каковы генотипы родителей, если получено 50 % растений низких и 50 % растений нормальной высоты. Решение. Для определения генотипов родителей необходимо провести моногибридное анализирующее скрещивание. В условии задачи сказано, что в потомстве имеет место расщепление 1:1. Следовательно, родительские особи имеют генотипы Аа и аа. Ответ: генотипы родителей – Аа и аа. Задача 6. Куры с белым оперением при скрещивании между собой дают белое потомство, а куры с черным оперением – черное. Потомство от скрещивания белых и черных особей – голубое. Какой процент потомства от скрещивания голубого петуха и курицы будет с голубым оперением? Решение. Ген Признак А черное оперение а белое оперение Аа голубое оперение Потомство, полученное от скрещивания белых и черных особей, имело голубое оперение, что свидетельствует о промежуточном характере наследования. При скрещивании петуха и курицы с голубым оперением (♀ Аа х ♂Аа) получено расщепление: 25 % особей (генотип АА) с черным оперением, 50 % особей с голубым оперением (генотип Аа) и 25 % особей с белым оперением (генотип аа). Ответ: 50 % особей (генотип Аа) будут иметь голубое оперение. Задача 7. У человека ген b определяет врожденную глухонемоту. В норме слух и речь наследуются как доминантный признак. Здоровая женщина вступила в брак со здоровым мужчиной. У каждого из них один из родителей был глухонемой. Какова вероятность рождения у них глухонемого ребенка? Решение Ген Признак b врожденная глухонемота B нормальный слух и речь P ♀ Bb x ♂ Bb G B, b, B, b F1 BB; Bb; Bb: bb Ответ: вероятность рождения глухонемого ребенка (bb) – 25 %. Задача 8. В семье один из супругов страдает альбинизмом, а второй имеет нормальную пигментацию кожи. У них родились два ребенка: один здоров, а второй болен альбинизмом. Какова вероятность в % рождения второго ребенка с альбинизмом? Решение Ген Признак а альбинизм А нормальная пигментация кожи P ♀ Aa x ♂ aa G A, a, a F1 Aa; aa Ответ: вероятность рождения второго ребенка с альбинизмом (генотип аа) такая же, как и первого – 50 % Задача 9. У человека ген b обусловливает врожденную глухонемоту. Наследственно глухонемой мужчина женился на женщине с нормальным слухом. Дети родились глухонемые и здоровые в одинаковом количественном соотношении, с генотипами Bb и bb. Определите генотипы родителей. Решение Ген Признак b глухонемота B нормальные слух и речь Глухонемые дети могут иметь только генотип bb; дети с нормальным слухом могут быть и гомозиготными и гетерозиготными по генотипу BB или Bb. По условию задачи дети родились в одинаковом количественном соотношении, и здоровые и глухонемые, с генотипами Bb и bb. Это возможно только в том случае, если мать гетерозиготна (Bb). Данная схема – анализирующее скрещивание с расщеплением 1:1. 1) P ♀ -b x ♂ bb 2) P ♀ Bb x ♂ bb G -, b, b G B, b b F1 Bb; bb F1 Bb; bb Ответ: генотипы родителей – Bb и bb Задача 10. Серповидноклеточная анемия обусловлена рецессивным геном s, который в гомозиготном состоянии ss вызывает гибель людей от анемии. Люди с генотипом SS не страдают анемией, но страдают малярией. Гетерозиготы Ss жизнеспособны, т. к. в меньшей степени, чем SS, страдают малярией и не болеют анемией. Какова доля жизнеспособного потомства у гетерозиготных родителей? Решение
P ♀ Ss x ♂ Ss G S, s S, s F1 SS, Ss, Ss, ss Особи с генотипом ss погибают в раннем возрасте. Ответ: доля жизнеспособного потомства у гетерозиготных родителей составляет 75 %. Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 1020 | Нарушение авторских прав |