АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тема. Наследственность и болезни. Виды наследования.

Учебно-методический комплекс к занятию № 10.

Методические указания к аудиторному занятию № 10.

Тема. Наследственность и болезни. Виды наследования.

Цель занятия. Усвоить механизмы наследования генетической патологии, понятия и термины темы.

Знать: основные виды наследования и их медицинские примеры.

Уметь: определять генетическое родство по данным генотипоскопии.

Оснащение занятия: таблицы, схемы, методические указания по теме занятия.

Контрольные вопросы для определения исходного уровня знаний.

1. Открытие и доказательство хромосомной локализации генов.

2. Сцепленное наследование признаков и его современное толкование.

3. Закон Моргана. Генетические карты хромосом.

4. Типы наследования. Генетика пола.

5. Полигенное наследование.

6. Взаимодействие неаллельных генов (полигения, комплементарность, эпистаз, эффект положения).

7. Пенетрантность и экспрессивность генов.

8. Принципы решения задач при медико-генетическом консультировании.

Тестовый контроль усвоения материала. Выбрать только одну букву, соответствующую правильному (правильному и полному) ответу или верно законченному высказыванию. Ответ "все верно" означает, что все вышеназванные варианты ответов верны.

1. Какова вероятность рождения ребенка с аутосомно-рецессивной болезнью, если отец болен, а мать генетически здорова?

а – 100% б – 50% в – 25% г – 0% д – все неверно

2. Чем объяснили сцепленное наследование длины крыльев и окраски тела у дрозофилы в опытах Моргана?

а – случайным характером расхождения хромосом при мейозе б – случайным характером расхождения хромосом при митозе в – кроссинговером гомологичных хромосом г – локализацией соответствующих пар неаллельных генов в гомологичных хромосомах д – все неверно

3. Чем объяснили нарушение сцепленного наследования длины крыльев и окраски тела у дрозофилы в опытах Моргана?

а – случайным характером расхождения хромосом при мейозе б – случайным характером расхождения хромосом при митозе в – кроссинговером гомологичных хромосом г – локализацией соответствующих пар генов в негомологичных хромосомах д – все неверно

4. Пример болезни, наследуемой по аутосомно-рецессивному типу

а – альбинизм б – гемофилия в – коричневая эмаль зубов г – ахондропластическая карликовость д – все неверно

5. Сколько идентичных генов у отца и сына?

а – 100% б – 50% в – 25% г – 0% д – все неверно

6. Какова вероятность рождения ребенка с аутосомно-рецессивной болезнью, если оба родителя здоровые носители этой патологии?

а – 100% б – 50% в – 25% г – 0% д – все неверно

7. Пример болезни, наследуемой по аутосомно-доминантному типу

а – альбинизм б – гемофилия в – коричневая эмаль зубов г – ахондропластическая карликовость д – все неверно

8. Сколько идентичных генов у бабушки и внука

а – 100% б – 50% в – 25% г – 0% д – все неверно

9. Сколько идентичных хромосом у бабушки и внука

а – 100% б – 50% в – 25% г – 0% д – все неверно

10. Какова вероятность рождения ребенка с аутосомно-рецессивной болезнью, если отец генетически здоров, а мать носитель этой патологии?

а – 100% б – 50% в – 25% г – 0% д – все неверно

11. Пример болезни, наследуемой по Х-сцепленному доминантному типу

а – альбинизм б – гемофилия в – коричневая эмаль зубов г – ахондропластическая карликовость д – все неверно

12. Пример болезни, наследуемой по Y-сцепленному типу

а – альбинизм б – гемофилия в – коричневая эмаль зубов г – гипертрихоз края уха д- ахондропластическая карликовость д – все неверно

13. Сколько идентичных хромосом у дяди и племянника

а – 100% б – 50% в – 25% г – 0% д – все неверно

14. Какова вероятность рождения ребенка с аутосомно-доминантной болезнью, если оба родителя больны и гетерозиготны поэтому дефекту?

а – 100% б – 75% в – 50% г – 25% д – все неверно

15. Закон Моргана поясняет явления, относящиеся к

а – наследованию менделирующих признаков б – расхождению хромосом при митозе в – кроссинговеру гомологичных хромосом г – независимому комбинированию признаков у гибридов второго поколения д – все неверно

Основная литература:

1. Чебышев Н.В. и др., Биология (Учебник). –М.:ВУНМЦ 2000. С. 194-205.

2. Конспект лекции № 10 (генетика - 2).

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 571 | Нарушение авторских прав