АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Четвертой (АВ) группы крови

Прочитайте:
  1. A. вещества, в молекулах которых содержатся гидрофильные и гидрофобные группы
  2. E) биохимические анализы крови.
  3. I I. Средства, повышающие свертывание крови
  4. I. Категории населения группы риска
  5. I. Средства, влияющие на свертывание крови.
  6. II. ВОССТАНОВЛЕНИЕ / ОПТИМИЗАЦИЯ КИСЛОРОДТРАНСПОРТНОЙ ФУНКЦИИ КРОВИ
  7. IV. Нарушения в системе крови.
  8. VI 1.2.3. Изменения в системе крови
  9. XVIII. Сокровища аббата Фариа
  10. XVIII. СЪКРОВИЩЕТО

Комплементарность. Эта форма взаимодействия неаллельных генов заключается в том, что наблюдается развитие нового признака при взаимодействии неаллельных генов. Так, требуется взаимодействие доминантных неаллельных генов: М+++ и R для появления нового признака- блеска волос. По отдельности в отсутствии такого партнерства указанные гены не обеспечивают блеска волос.

Таблица 1. Комплементарное взаимодействие генов пигментации волос человека

┌─────────────┬─────────────────────────────────┐

│ генотип │ фенотип │

├─────────────┼─────────────────────────────────┤

│М+++ М+++ R R│ брюнет (волосы с глянцем) │

│М+++ М+++ R r│ брюнет (лоснящиеся волосы) │

│М+++ М+++ r r│ брюнет │

│М+++ М++ R R│ темный шатен (волосы с глянцем) │

│М+++ М++ R r│ темный шатен (лоснящиеся волосы)│

│М+++ М++ r r│ темный шатен │

│М+++ М+ R R│ темно-рыжий │

│М++ М++ R R│ темно-рыжий │

│М+++ М+ R r│ каштановый │

│М++ М++ R r│ каштановый │

│М+++ М+ r r│ шатен │

│М++ М++ r r│ шатен │

│М++ М+ R R│ темно-рыжий │

│М++ М+ R r│ шатен с рыжеватым оттенком │

│М++ М+ r r│ светлый шатен │

│М+ М+ R R│ ярко-рыжий │

│М+ М+ R r│ блондин с рыжеватым оттенком │

│М+ М+ r r│ блондин │

└─────────────┴─────────────────────────────────┘

 

Первый ген М контролирует образование черного пигмента меланина и представлен тремя аллелями: М+++ – много меланина, М++ – среднее количество меланина, М+ – мало меланина. Второй ген R определяет наличие красного пигмента и представлен двумя аллелями: R-есть красный пигмент и r-нет красного пигмента. Сочетание в генотипе четырех из пяти возможных генов дает всю гамму окраски волос у человека. При этом порядок доминирования следующий: М+++ > М++ > R > М+ > r (таблица 1.).

Полимерия. При полимерии доминантные гены из разных аллельных пар усиливают проявление одного признака в фенотипе. Так на проявление цвета кожи у людей разных рас оказывают влияние особые полигенные системы, состоящие из нескольких пар (5 или 6) неаллельных генов. Полимерные гены принято обозначать одной буквой латинского алфавита с цифровыми индексами, Например, негроид (черный цвет кожи): А1А2А3А4А5А1А2А3А5А5; европеоид (светлая кожа): а1а2а3а4а5а1а2а3а5а5; мулат (ребенок от брака европеоидов и негроидов промежуточного шоколадного цвета): А1А2А3А4А5а1а2а3а5а5. При браке мулатов их дети могут иметь оттенки кожи от классического негритянского, до классического европейского.

В последнее время укрепляется мнение о том, что кроме указанных форм взаимодействия генов имеется зависимость функционального проявления любого гена от генотипа в целом. По-видимому, все гены обладают в той или иной мере способностью влиять на другие гены и сами испытывают аналогичные модулирующие влияния со стороны близких и дальних соседей.

Интегральными показателями зависимости активности гена от генотипа в целом и от влияния среды обитания являются пенетрантность и экспрессивность генов. Пенетрантность – способность гена обеспечить развитие признака до такого состояния, когда его удается обнаружить с помощью имеющихся методов. Другими словами, это процент проявления в фенотипе носителей гена от ожидаемого. Так, при синдроме Дауна 90% больных имеют плоское лицо 80%-монголоидный разрез глаз, 65%-открытый рот, 40%-короткий нос, т.о. пенетрантность лишних генов 21 хромосомы неодинакова. Экспрессивность – количественное проявление признака у данной особи (степень пенетрантности), например, избыточный вес у больных наследственными формами ожирения может быть 30% и 90%. На данных примерах проявляется полигенное наследование, т.е. формирование признака под влиянием генных комплексов – нескольких неаллельных генов. Различные комбинации этих генов дают почти бесконечное разнообразие фенотипов, которые в значительной мере определяют фундаментальное свойство – изменчивость.


Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 642 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)