АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Серийные разведения в жидких средах

Прочитайте:
  1. Какие из перечисленных процессов позволяют производить разделение жидких смесей?
  2. Культивирование микробов на искусственных питательных средах. Свойства и состав искусственных питательных сред. Классификация искусственных питательных сред по назначению.
  3. Основные принципы выделения чистых культур микробов, культивируемых на искусственных питательных средах. Этапы выделения чистых культур этих микроорганизмов.
  4. РН жидких сред организма зависит от содержания в них органических и неорганических кислот и щелочей.
  5. Серийные разведения в плотных средах
  6. Схема 5. Относительная величина различных объемов жидких сред организма, где происходит распределение лекарственных средств у человека массой 70 кг.
  7. ЭФФЕКТ РАЗВЕДЕНИЯ КРОВЬЮ

Метод серийных разведений в жидких средах позволяет установить МИК и МБК препарата для выделенного возбудителя. Исследования можно выполнять в различных объёмах питательной среды (1–10 мл). Используют жидкие питательные среды, соответствующие пищевым потребностям возбудителя. В пробирках (обычно восьми) готовят серию двойных разведений препарата на питательной среде. Концентрацию уменьшают соответственно от 128 до 0,06 мкг/мл (базовая концентрация может варьировать в зависимости от активности препарата). Конечный объём среды в каждой пробирке составляет 1 мл. Контролем служит пробирка, содержащая чистую питательную среду. В каждую пробирку вносят по 0,05 мл физиологического раствора, содержащего 106/мл микробных клеток. Пробирки инкубируют 10–18 ч при 37 °C (или до появления бактериального роста в контрольной пробирке). По истечении указанного срока результаты учитывают по изменению оптической плотности среды визуально или нефелометрически (рис. 912). Также можно применять модифицированный метод, используя среду, дополненную глюкозой и индикатором. Рост микроорганизмов сопровождается изменением рН среды и, соответственно, окраски индикатора.

Ы Вёрстка. Вставить рисунок 9–12

Рис. 912. Количественное определение чувствительности бактерий к антимикробным агентам методом серийных разведений в жидких средах. Показана чувствительность изолята Escherichia coli к ампициллину. Приготовлена серия разведений препарата в концентрациях от 0,5 до 64 мкг/мл. В каждую пробирку внесён 1 мл суспензии бактерий. Подсчёт результатов проводят после 24-часовой инкубации при 37 °С. Отсутствие видимого роста в пробирке с наименьшей концентрацией соответствует минимальной ингибирующей концентрации — МИК. В данном случае МИК равна 2 мкг/мл (третья пробирка слева). Крайняя пробирка справа — контроль.


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 575 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)