|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Клетки иммунной системы
Иммунокомпетентные клетки (лимфоциты, макрофаги и дендритные клетки) по функциям подразделяют на эффекторные и регуляторные (табл. 10 – 6). Взаимодействия иммунокомпетентных клеток с другими регулируют цитокины (табл. 10 – 7), известные также как медиаторы иммунного ответа. Лимфоциты выполняют основную функцию иммунной системы — высокоспецифичное распознавание чужеродных и изменённых собственных Аг. В организме лимфоциты постоянно рециркулируют между зонами скопления лимфоидной ткани. Распределение лимфоцитов в лимфоидных органах и их миграция по кровеносному и лимфатическому руслам упорядочены и отражают функции конкретных клеток. При изучении в световом микроскопе лимфоциты имеют одинаковую морфологию, но их функции, поверхностно - клеточные маркёры, индивидуальное (клональное) развитие и судьба различны. Все лимфоциты происходят из единой стволовой клетки костного мозга, но популяции лимфоцитов и других клеток крови развиваются под влиянием различных дифференцирующих факторов. По наличию специфических поверхностных маркёров лимфоциты разделяют на функционально различные популяции и субпопуляции. У млекопитающих основные популяции: Т-лимфоциты, созревающие в вилочковой железе [лат. t hymus ]; В-лимфоциты, созревающие в аналоге сумки [лат. b ursa ] ФабрЋциуса у птиц (у человека — костный мозг или лимфоидная ткань кишечника).
Таблица 10 – 6. Популяции иммунокомпетентных клеток
| Тип клеток
| Поверхностные маркёры
| Свойства
| | Т-лимфоциты
| CD3 (зрелые Т-клетки)
| Участвуют в клеточных иммунных реакциях
| | Т-хелперы/индукторы
| CD3; CD4; TCR-Ѓ†*; CD28; CD29; CD45RO
| Распознают Аг в комплексе с молекулой MHC II; стимулируют дифференцировку В-клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов; активируют макрофаги
| | Цитотоксические Т-лимфоциты
| CD8; CD3; TCR-Ѓ†; CD11b
| Распознают Аг в комплексе с молекулой MHC I; уничтожают клетки, экспрессирующие Аг
| | €-„-Т-клетки
| CD3
| Предположительно взаимодействуют с микробными Аг на уровне эпителия
| | Т-супрессоры
| CD3; CD8; CD3; TCR-Ѓ†; CD11b
| Ингибируют активность иммунокомпетентных клеток
| | В-лимфоциты
| Молекулы Ig
| Распознают Аг, дифференцируются в плазматические клетки; могут участвовать в представлении Аг и уничтожении клеток трансплантатов после фиксации на их поверхности молекул IgG
| | Большие зернистые лимфоциты
| CD28
| Предшественники Т-цитотоксических лимфоцитов
| | К-клетки
| Fc-рецепторы к молекулам Ig
| Проявляют антителозависимую цитотоксичность
| | Макрофаги
| Fc-, С3-рецепторы, молекулы MHC II и прочие рецепторы, позволяющие взаимодействовать с различными объектами
| Поглощают и убивают микроорганизмы и опухолевые клетки; «перерабатывают» Аг и представляют его иммунокомпетентным клеткам; секретируют ИЛ-1
| | Дендритные клетки
| Fc-, С3-рецепторы, молекулы MHC II
| Представление Аг
| * Мембранный гликопротеиновый рецептор Т-клеток.
Таблица 10 – 7. Основные цитокиныиммунного ответа
| Вещество
| Источник
| Мишень
| Эффекты
| | ИЛ-1
| Макрофаги, В-клетки, NK-клетки
| Т-клетки, В-клетки, макрофаги
| Активация лимфоцитов и макрофагов, гипертермия, острофазная реакция*, усиление клеточной адгЌзии
| | ИЛ-2
| Т-клетки
| В-клетки, Т-клетки, NK-клетки, макрофаги
| Активация лимфоцитов и макрофагов, стимуляция секреции лимфокинов
| | ИЛ-3
| Т-клетки
| Костномозговые клетки-предшественницы
| Пролиферация
| | ИЛ-4
| Т-клетки
| В-клетки, макрофаги
| Пролиферация лимфоцитов, активация макрофагов, влияние на переключение класса синтезируемых АТ: способствует продукции IgG1 и IgE, подавляет синтез IgG2 и IgG3
| | ИЛ-5
| Т-клетки
| В-клетки, стволовые клетки
| Пролиферация, дифференцировка, переключение на синтез IgA, эозинофилия
| | ИЛ-6
| Макрофаги, фибробласты, опухолевые клетки
| В-клетки, макрофаги, миелоидные предшественники
| Пролиферация, стимуляция секреции Ig, острофазная реакция
| | ИЛ-7
| Клетки стромы
| Пре-В-клетки, Т-клетки
| Пролиферация
| | ИЛ-8
| Сосудистый эндотелий
| Нейтрофилы
| Подавление адгЌзии лейкоцитов
| | ИЛ-9
| Т-клетки
| T-клетки, тучные клетки
| Пролиферация
| | ИЛ-10
| Т-клетки
| Т-клетки
| Пролиферация
| | ГМ-КСФ
| Т-клетки, моноциты
| Стволовые клетки, моноциты, гранулоциты
| Пролиферация, дифференцировка
| | Ѓ-ФНО
| Макрофаги, Т-клетки, NK-клетки
| В-клетки, макрофаги, нейтрофилы
| Рост и дифференцировка, активация, усиление адгЌзии, кахексия
| | €-ФНО (лимфотоксин)
| Т-клетки
| Клетки опухоли
| Цитотоксичность
| | МИФ
| Тгзт
| Макрофаги
| Подавление миграции
| | МАФ
| Тгзт
| Макрофаги
| Активация
| | ФХМ
| Тгзт
| Макрофаги
| Стимуляция хемотаксиса
| | ФП
| Тгзт
| Лимфоциты
| Перенос клеточно-опосредованного иммунитета
| | ФИЛ
| Тгзт
| Нейтрофилы
| Ингибирование миграции
| | Перфорины
| ЦТЛ
| Клетки опухоли, клетки трансплантата
| Лизис
| | Ѓ-ИФН
| Лейкоциты
| Клетки организма
| Торможение репликации вирусов
| | †-ИФН
| Фибробласты
| Клетки организма
| Торможение репликации вирусов
| | €-ИФН
| Т-клетки
| Макрофаги, NK-клетки и другие клетки
| Активация, торможение репликации вирусов
| * Острофазная реакция — связанное с острым воспалением увеличение сывороточной концентрации определённых белков (С-реактивного белка, амилоида А, гаптоглобина, церулоплазмина, компонентов комплемента). ГМ-КСФ — гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор; МИФ — макрофаг-ингибирующий фактор; МАФ — макрофаг-активирующий фактор; ФХМ — фактор хемотаксиса макрофагов; ФП — фактор переноса; ФИЛ — фактор, ингибирующий миграцию лейкоцитов; ФНО — фактор некроза опухолей; Тгзт — Т-эффекторы ГЗТ; ЦТЛ — Т-цитотоксические клетки; NK — естественные киллеры; T-х — Т-хелперы.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 461 | Нарушение авторских прав
|
