Аг микроорганизмов
Большинство возбудителей инфекционных заболеваний человека, их структуры и токсины — полноценные Аг, вызывающие развитие иммунных реакций.
Аг бактерий. По расположению в бактериальной клетке выделяют Аг: капсульные (К- Аг; у видов, образующих капсулу), соматические (О-Аг) и жгутиковые (Н-Аг) (рис. 10 – 6).
Ы Вёрстка. Вставить рисунок 10–06
Рис. 10 – 6. Основные Аг бактериальной клетки. Пояснения в тексте.
О-Аг большинства бактерий представлены термостабильным липополисахаридно-полипептидным комплексом; у грамотрицательных бактерий О-Аг представляет эндотоксин. Термолабильные Н-Аг образованы белком флагеллином. Капсульные Аг большинства бактерий имеют полисахаридную природу. У сальмонелл также выделен термолабильный Vi-Аг (Аг вирулентности), выявление которого имеет важное значение для серотипирования бактерий.
Особую группу составляют протективные Аг [от лат. prоtectio, защита] — термолабильные белки, иммунизация которыми защищает лабораторных животных от гибели после заражения летальными дозами патогенных микроорганизмов. В настоящее время подобные Аг выделены у возбудителей сибирской язвы, чумы, бруцеллёза, туляремии и коклюша. Нередко протективные Аг применяют для изготовления вакцин.
Аг вирусов. Заражённые вирусами клетки начинают экспрессировать вирусоспецифические Аг, что изменяет состав мембранных Аг MHC. Появление мембранных вирусоспецифических Аг — характерная особенность и маркёр вирусной инфекции.
• Вирусные Аг могут быть структурными и неструктурными. Первые представлены веществами, кодируемые нуклеиновыми кислотами, а также клеточными метаболитами (липиды, углеводы), захватываемыми вирионами при почковании. Неструктурные Аг не входят в состав вирионов, а образуются в инфицированных клетках на различных этапах репродукции вирусов.
• У вирусов выделяют ядерные (сердцевинные), капсидные и суперкапсидные Аг. У пара- и ортомиксовирусов имеются также поверхностные V - Аг — гемагглютинин и нейраминидаза.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 794 | Нарушение авторских прав
|