АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Классы Ig
Константные участки лёгких цепей бывают двух типов — каппа (k) и лямбда (l); константные участи тяжёлых цепей представлены пятью основными формами — мю (ї), гамма (€), дельта (¦), альфа (Ѓ) и эпсилон (e). Каждая из них ассоциирована с отдельным классом Ig. Выделяют 5 классов АТ: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM (рис. 10 – 9, табл. 10 – 8). Молекулы IgG, IgD и IgE представлены мономерами, IgM — пентамерами; молекулы IgA в сыворотке крови — мономеры, а в экскретируемых жидкостях (слёзная жидкость, слюна, секреты слизистых оболочек) — димеры.
Ы Вёрстка. Вставить рисунок 10–09
Рис. 10 – 9. Организация молекул Ig различных классов. IgD, IgE, IgG представлены в форме мономеров, IgA — моно- и димеров, IgM — пентамеров.
Таблица 10 – 8. Основные свойства Ig
Структура и свойства
| IgG
| IgA
| IgM
| IgD
| IgE
| Содержание в сыворотке крови, г/л
| 8–17
| 1,4–3,2
| 0,5–1,9
| 0,03–0,2
| 0,002–0,004
| Наличие в секретах
| +
| +++
| +
| ?
| +
| Молекулярная масса, кД
|
| 160–400
|
|
|
| Н-цепь
| €
| Ѓ
| ї
| ¦
| e
| Количество мономеров
|
| 1, 2, 3
|
|
|
| J-цепь
| –
| +
| +
| –
| –
| Валентность
|
| 2–6
|
|
|
| Период полураспада в сыворотке крови, сут
| 21*
|
|
|
|
| Функции:
|
|
|
|
|
| активация комплемента (классический путь)
| ++
| ±
| +++
| –
| –
| опсонизация
| +++
| +
| –
| –
| –
| агглютинация
| +
| –
| +++
| –
| +
| преципитация
| +
| –
| +
| ?
| –
| противовирусная активность
| ++
| +++
| +
| ?
| ?
| сенсибилизация тучных клеток
| –
| –
| –
| –
| +
| * Период полураспада IgG3 — 7 сут. + — признак или свойство выражены слабо; ++ — признак или свойство выражены умеренно; +++ — признак или свойство выражены сильно; – — признак или свойство не выражены или отсутствуют;? — наличие признака или свойства не изучено.
IgM синтезируются при первичном попадании Аг в организм. Пик образования приходится на 4–5-е сутки с последующим снижением титра. Образование IgM к некоторым Аг (например, жгутиковым Аг бактерий) осуществляется постоянно. К IgM относят значительную часть АТ, вырабатывающихся к Аг грамотрицательных бактерий. Наличие IgМ к Аг конкретного возбудителя указывает на острый инфекционный процесс. Молекула IgM — пентамер; пять cубъединиц соединены J-цепью [от англ. joining, связывающий], в результате чего молекула IgM приобретает 10 Аг-связывающих участков. Молекулы IgM опсонизируют, агглютинируют, преципитируют и лизируют содержащие Аг структуры, а также активируют систему комплемента по классическому пути (для комплементзависимого лизиса бактерии достаточно одной молекулы IgM).
IgG — основной клаcc АТ (до 75% всех Ig), защищающий организм от бактерий, вирусов и токсинов. После первичного контакта с Аг синтез IgМ обычно сменяется образованием IgG. Максимальные титры IgG при первичном ответе наблюдают на 6–8-е сутки. Обнаружение высоких титров IgG к Аг конкретного возбудителя указывает на то, что организм находится на стадии реконвалесценции или конкретное заболевание перенесено недавно. В особо больших количествах IgG синтезируется при вторичном ответе. IgG представлены 4 подклассами: IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4; их относительное содержание (в %) составляет соответственно 66–70, 23, 7–8 и 2–4. IgG непосредственно участвуют в реакциях иммунного цитолиза, реакциях нейтрализации, а также усиливают фагоцитоз, действуя как опсонины и связывая рецепторы Fc-фрагмента в мембране фагоцитирующих клеток (в результате этого фагоциты эффективнее поглощают и лизируют микроорганизмы). Только IgG способны проникать через плаценту, что обеспечивает формирование у плода пассивного иммунитета.
IgA циркулируют в сыворотке крови (составляет 15–20% от всех Ig), а также секретируются на поверхность эпителиев. Присутствуют в слюне, слёзной жидкости, молоке и на поверхности слизистых оболочек. АТ класса IgG усиливают защитные свойства слизистых оболочек пищеварительного тракта, дыхательных, половых и мочевыделительных путей. В сыворотке крови IgA циркулируют в виде двухвалентных мономеров; в секретируемых жидкостях преобладают четырёхвалентные димеры, содержащие одну J-цепь и дополнительную полипептидную молекулу (синтезируемый эпителиальными клетками секреторный компонент). Эта молекула присоединяется к мономерам IgA в ходе их транспорта через эпителиальные клетки на поверхность слизистых оболочек. Секреторный компонент участвует не только в связывании молекул IgA, но обеспечивает их внутриклеточный транспорт и выделение на поверхность слизистых, а также защищает IgA от переваривания протеолитическими ферментами (рис. 10 – 10). Молекулы IgA участвуют в реакциях нейтрализации и агглютинации возбудителей. Кроме того, после образования комплекса Аг–АТ они участвуют в активации комплемента по альтернативному пути.
Ы Вёрстка. Вставить рисунок 10–10
Рис. 10 – 10. Схема образования димеров IgA. Fc-фрагмент IgA взаимодействует со своим рецептором в мембране базальной части эпителиальной клетки. Образовавшийся комплекс проникает в клетку путём опосредованного рецепторами эндоцитоза. IgA отщепляется от рецептора, взаимодействует с секреторным компонентом и J-цепью и секретируется в виде димеров через апикальную часть эпителиальной клетки.
IgE специфически взаимодействуют с тучными клетками и базофильными лейкоцитами, содержащими многочисленные гранулы с БАВ. Их выделение из клетки (дегрануляция) вызывает резкое расширение просвета венул и увеличение проницаемости их стенки. Подобную картину можно наблюдать при аллергических реакциях (например, бронхиальной астме, аллергическом рините, крапивнице). Аг-связывающие Fab-фрагменты молекулы IgЕ специфически взаимодействуют с Аг, попавшим в организм. Сформированный иммунный комплекс взаимодействует с рецепторами Fc-фрагментов IgE, встроенных в клеточную мембрану базофила или тучной клетки. Это взаимодействие и является сигналом для дегрануляции с высвобождением гистамина и других БАВ и развёртыванием острой аллергической реакции. Защитные свойства IgE направлены преимущественно против гельминтов (нематод). Синтез IgE увеличивается при паразитарных инвазиях, IgE-моноклональной миеломе, а также первичных иммунодефицитах (атаксия-телеангиэктазия, синдромы ВЋскотта–Олдрича, НезелЏфа, Ди ДжЏрджи).
IgD. Биологическая роль этой разновидности АТ не установлена. IgD обнаруживают на поверхности развивающихся B-лимфоцитов; в сыворотке крови здоровых лиц присутствует в очень низкой концентрации. Содержания IgD достигает максимума к 10 годам жизни; некоторое увеличение титров отмечают при беременности, у больных бронхиальной астмой, системной красной волчанкой и лиц с иммунодефицитами.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 855 | Нарушение авторских прав
|