АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

График потенциала концевой пластинки

1) медленная деполяризация,

2) медленная реполяризация.

ПКП является местным, не распространяющимся возбуждением и обладает свойствами ЛО. Вследствие генерации ПКП появляется относительная разность потенциалов между частично деполяризованной постсинаптической мембраной и околосинаптическими поляризованными участками сарколеммы – мембраны мышечного волокна. Поэтому между возбужденным и невозбужденными участками мембраны мышечного волокна начинают циркулировать местные ионные токи. Если их сила достигает порогового или надпорогового уровня, то в невозбужденном околосинаптическом участке генерируется ПД, который, распространяясь по сарколемме, покрывающей мышечное волокно, вызывает его сокращение.

Выделяющийся в нервно-мышечном синапсе ацетилхолин разрушается специальным ферментом – холинэстеразой. Химические вещества, обладающие способностью угнетать активность холинэстеразы, называют антихолинэстеразными (эзерин, прозерин, галантамин). Антихолинэстеразные препараты препятствуют разрушению ацетилхолина, соединившегося на постсинаптической мембране с холинорецепторами. Это приводит к длительной и стойкой деполяризации постсинаптической мембраны. Такая стойкая деполяризация концевой пластинки вызывает резкое падение возбудимости околосинаптических участков мышечной клетки за счет снижения натриевой и повышения калиевой проницаемости мембраны. В результате возникает блок проведения возбуждения с нервного волокна на мышечное. Аналогичный эффект наблюдается при очень частом раздражении двигательного нерва, когда холинэстераза не успевает разрушать ацетилхолин на постсинаптической мембране.

Блок проведения возбуждения на мышечное волокно возникает и в случае прочного конкурентного связывания холинорецепторов концевой пластинки с химическими веществами не способными активировать натриевые каналы. К таким веществам относится, в частности, яд кураре. Курареподобные лекарственные препараты (тубокурарин, диплацин) применяют для расслабления мышц во время сложных полостных операций в условиях искусственной вентиляции легких.

1.4. Физиология мышц двигательного аппарата

Основные вопросы: Физиологические свойства мышечной ткани. Режимы мышечных сокращений. Виды мышечных сокращений. Характеристика одиночного мышечного сокращения. Зависимость амплитуды сокращения мышц двигательного аппарата от силы раздражителя. Тетанус, его формы и виды. Оптимум и пессимум Н.Е. Введенского. Моторные (двигательные) единицы, их виды и морфо-функциональные особенности, роль в регуляции силы мышечных сокращений. Общая и удельная сила мышц. Оптимальные нагрузки и ритмы сокращения. Теории утомления. Активный и пассивный отдых.

У человека различают три вида мышц:

1) исчерченные (поперечно-полосатые) мышцы двигательного аппарата,

2) исчерченная мышца сердца,

3) гладкая (неисчерченная) мускулатура внутренних органов, сосудов и кожи.

Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 456 | Нарушение авторских прав