АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Хронический пиелонефрит: Этиология. Патогенез. Классификация

Хронический пиелонефрит (ХП) — хронический неспецифический инфекционно-воспалителъный процесс с преимущественным и первоначальным поражением интерстициальной ткани, чашечно-лоханочной системы и канальцев почек с последующим вовлечением клубочков и сосудов почек.

Основной этиологический фактор — проникновение инфекции в мочевыводящие пути, чашечно-лоханочную систему, интерстициальную ткань почек. Хронический пиелонефрит и его обострения вызываются различными видами инфекции. Грамотрицательная флора играет в настоящее время ведущую роль в развитии пиелонефрита, среди представителей грамотрицательной флоры наибольшее значение имеют следующие возбудители: кишечная палочка, группа микробов протея, синегнойная палочка и др. Вирусы и грибы причиной хронического пиелонефрита являются очень

редко. Ассоциации возбудителей могут вызывать развитие хронического пиелонефрита у 15% больных. Это могут быть микробные ассоциации (сочетание кишечной палочки с другими микроорганизмами), бактериально-микоплазменные, вирусно-бактериальные. Факторы, предрасполагающие к развитию хронического пиелонефрита: перенесенный острый пиелонефрит; урологические манипуляции; ретроградная пиелография; переохлаждение; расстройства уродинамики, т.е. нарушения оттока мочи различного генеза (камни, опухоли мочевыводящих путей, аденома предстательной железы, стриктуры мочевыводящих путей); беременность; сахарный диабет; хронические инфекции в ЛОР-органах, полости рта. Патогенез. Выделяют урогенный и гематогенный пути инфицирования. Факторы, способствующие развитию пиелонефрита. Обструкция мочевыводящих путей. Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря (задержка мочи при нейрогенной дисфункции требует повторной катетеризации мочевого пузыря, что сопровождается дополнительным риском его инфир\цирования). Сексуальная активность (у молодых женщин проникновению бактерий в мочевой пузырь способствует массирование мочеиспускательного канала и сокращение мышц мочеполовой диафрагмы при половом акте). Беременность (развивается вследствие снижения тонуса и перистальтики мочеточников и функциональной недостаточности пузырно-мочеточниковых клапанов. Происходит изменение гемодинамики почки: снижается кортикальный почечный кровоток, развивается флебостаз в медуллярной зоне. Также играет роль сдавление мочеточников увеличенной маткой, особенно при анатомически узком тазе, многоводии, крупном плоде). Пузырно-мочеточниковый рефлюкс (отмечают у детей с анатомическими дефектами мочевыводящих путей или при рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей).

Классификация. По возникновению (происхождению): пиелонефрит первичный (не связанный с предшествующим урологическим заболеванием); пиелонефрит вторичный (на почве поражения мочевыводящих путей урологического характера). По локализации воспалительного процесса:

пиелонефрит односторонний (справа, слева); пиелонефрит двусторонний; пиелонефрит тотальный (поражающий всю почку); пиелонефрит сегментарный (поражающий сегмент или участок

почки). Фаза заболевания: фаза обострения; фаза ремисии. Активность воспалительного процесса:

1 · Фаза активного воспалительного процесса: лейкоцитурия — 25 000 и более лейкоцитов в 1 мл мочи; бактериурия — 100000 и более микробных тел в 1 мл мочи; активные лейкоциты (30% и более) в моче у всех больных; клетки Штернгеймера-Мальбина в моче у 25—50% больных; титр антибактериальных антител в реакции ПГА повышен; СОЭ свыше 12 мм/ч у 50—70% больных; повышение в крови количества средних молекул в 2—3 раза.

2. Фаза латентного воспалительного процесса: лейкоцитурия — до 2500 лейкоцитов в 1 мл мочи;

бактериурия отсутствует либо не превышает 10 000 микробных тел в 1 мл мочи; активные лейкоциты мочи (15-30%) у 50-70% больных; клетки Штейнгеймера-Малъбина отсутствуют (исключение составляют больные со сниженной концентрационной способностью почек); титр антибактериальных антител в реакции ПГА нормальный; СОЭ не выше 12 мм/ч; повышение в крови количества средних молекул в 1.5—2 раза.

3. Фаза ремисии: лейкоцитурия отсутствует; бактериурия отсутствует; активные лейкоциты отсутствуют; клетки Штернгеймера-Мальбина отсутствуют; титр антибактериальных антител в реакции ПГА нормальный; СОЭ — менее 12 мм/ч; уровень средних молекул в пределах нормы.

Клинические формы: гипертоническая, нефротическая (редко), септическая, гематурическая, анемическая, латентная (малосимптомная), рецидивирующая. Степень хронической почечной недостаточности.

Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 554 | Нарушение авторских прав