АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Антиандрогены стероидной структуры.

Прочитайте:
  1. V. ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ НЕБЕНЗАДИАЗЕПИНОВОЙ СТРУКТУРЫ.
  2. Актиномицеты. Особенности морфологии и ультраструктуры. Сходство с грибами и отличия от грибов. Способы микроскопического изучения.
  3. Граф логической структуры.
  4. Динамика белковой структуры.
  5. Как перед началом кортикостероидной терапии определить исходное значение каждого из перечисленных факторов?
  6. Модуль 3. Микроэкономика. Рыночные структуры. Рынки факторов производства. Несовершенство рыночного механизма.
  7. Образование и свойства коагуляционных структур. Влияние температуры, концентрации, формы и механического воздействия на коагуляционные структуры. Явления тиксотропии и синерезиса.
  8. Результаты многоцентровых исследований эффективности применения глюкокортикостероидной терапии при ряде оперативных вмешательствах и критических состояниях.
  9. Сетевые экономические структуры. Кластеры, аутсорсинг, сетевые компании.

Андрогены и анаболики.

Цель лекции: изучение физико-химических свойств, идентификации и методов количественного определения препаратов андрогенов и анаболиков.

 

План лекции: 1. Общая характеристика группы. Получение. Применение.

2. Физико-химические свойства.

3. Связь структуры и биологического действия.

4. Химические свойства, реакции подлинности.

Андрогены – мужские половые гормоны и вещества, способные восстанавливать вторичные половые признаки. В основе химического строения лежит углеводород – андростан.

 

Андрогенные препараты являются производными природных гормонов – тестостерона, дегидроандростерона и андростерона.

 

андростерон дегидроандростерон тестостерон

 

В 1931 г Бутенанд из мужской мочи выделили андростерон, позже дегидроандростерон. Из ткани половых желез скота был получен тестостерон, который в физиологическом отношении оказался в 10 раз активнее андростерона. Тестостерон очень быстро разрушается и выводится из организма. Считают, что андростерон и дегидроандростерон – продукты метаболизма тестостерона. В 1936г установили, что эфиры тестостерона с жирными кислотами более устойчивы при хранении, медленно всасываются и выводятся из организма.

 

Получение

Исходные продукты – дегидроандростерон и тестостерон получали из тканей и мочи крупного рогатого скота. В настоящее время все эти гормоны получают только синтетическим путем.

Тестостерона в промышленности получают из β-ситостерина, холестерина путем микробиологического окисления и отщепления боковой цепи β-ситостерина.

β-ситостерин тестостерон

 

На основе тестостерона этерификацией с пропионовым ангидридом при нагревании до 110-1140С, в присутствии сухого пиридина был создан тестостерона пропионат.

 

Полусинтетический препарат-аналог метилтестостерон получают химической модификацией дегидроэпиандростерона.

 

 

Тестостерона пропионат и его полусинтетические аналоги проявляют, кроме андрогенной в разной степени анаболическую активность – стимулируют синтез белков и рост тканей:

§ тестостерона пропионат и метилтестостерон обладают незначительной анаболической, в основном проявляют андрогенную активность;

§ метиландростендиол более активный анаболик, чем метилтестостерон, и его анаболическая активность равна андрогенной;

§ метандростенолон при равной метиландростендиолу анаболической, практически не обладает андрогенной активностью;

§ феноболин, ретаболил – сильные анаболики с пролонгированным действием;

§ ципротерона ацетат (андрокур) – антиандроген, блокирует рецепторы андрогенов тканях.

 

Применение

1. Андрогены – акромегалия, недоразвитие 1-ых половых признаков.

2. Анаболики – при задержке роста, истощении, послеоперационный период.

3. Антиандрогены – при лечении рака предстательной железы.

 


Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 928 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)