АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

РАНИТИДИН (Ranitidine)

Торговое название: Ранитидин

Международное непатентованное название: Ранитидин

Фармтерапевтическая группа: противоязвенное средство, блокатор Н2-гистаминовых рецепторов.

Химическое рациональное название: N-[2-[[5-(Диметиламинометил)фурфурил]тио] этил]-N'- метил-2-нитро-1,1-этендиамина гидрохлорид.

Форма выпуска: таблетки 150 мг, 300 мг.

Состав: Каждая таблетка содержит 150 мг или 300 мг ранитидина (в виде гидрохлорида) и вспомогательные вещества.

Фармакодинамика: Ранитидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема - до 12 часов.

Фармакокинетика: При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50%. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2 часа после приема таблеток, покрытых оболочкой, через 1 час после приема шипучих таблеток и колеблются от 36 до 94 нг/мл. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде, незначительное количество - с калом. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение его концентрации в плазме крови из-за снижения его выведения почками. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

ПИЛОРИД (PYLORID) (Ranitidine Bismuth citrate*)

Синоним: Ранитидина висмута цитрат, Ranitidine bismuth citrate.

Фармакологические группы: H2-антигистаминные средства

Действующее вещество (МНН): Ранитидин висмута цитрат (Ranitidine Bismuth citrate)

Форма выпуска: таблетки покрытые оболочкой 400мг, таблетки 400мг

Состав: таблетки, покрытые оболочкой в 1 таб. ранитидин висмут цитрат, прочие ингредиенты: натрия карбонат, микрокристаллическая целлюлоза, поливидон К30, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин, индиго кармин алюминиевый краплак.

Фармакологическое действие: Блокатор гистаминовых H2-рецепторов с бактерицидным действием на Helicobacter pylori. Подавляет базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, уменьшая как объем секреции, так и содержание соляной кислоты и пепсина в секрете. Оказывает бактерицидное действие на Helicobacter pylori in vitro. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка.

Фармакокинетика: Абсорбция висмута из препарата составляет менее 1% введенной дозы. Cmax для ранитидина — 15–60 мин, для висмута — 1–3 ч. Выводится главным образом путем почечного Cl. T1/2 для ранитидина — 3 ч, для висмута — 5–10 дней. Висмут, в отличие от ранитидина, постепенно кумулирует в плазме — равновесная концентрация достигается после 4-недельного лечения.

Применение: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрадикация Helicobacter pylori, лечение и профилактика рецидивов, обусловленных Helicobacter pylori (в сочетании с кларитромицином или амоксициллином).

Взаимодействие: Пенициллины III поколения (амоксициллин) и макролиды (кларитромицин) усиливают (взаимно) бактерицидный эффект висмута (в отношении геликобактера). Кларитромицин повышает абсорбцию ранитидина.

КРЕОН®(KREON®)

Форма выпуска: Креон® 10 000, 25 000, 40 000

Состав и упаковка: содержимое капсул - кишечнорастворимые минимикросферы бежевого цвета.1 капсула (10 000) содержит 150 мг панкреатина с минимальной ферментативной активностью: липазы 10 000 ЕД Ph.Eur. амилазы 8 000 ЕД Ph.Eur. протеаз 600 ЕД Ph.Eur. 1 капсула (25 000)содержит 300 мг панкреатина с минимальной ферментативной активностью: липазы 25 000 ЕД Ph.Eur. амилазы 18 000 ЕД Ph.Eur. протеаз 1 000 ЕД Ph.Eur.1 капсула (40 000) содержит 400 мг панкреатина с минимальной ферментативной активностью:

липазы 40 000 ЕД Ph.Eur. амилазы 25 000 ЕД Ph.Eur. протеаз 1 600 ЕД Ph.Eur.

Вспомогательные вещества: метилгидроксипропилцеллюлозы фталат, дибутилфталат, диметикон 1000, макрогол 4000, парафин.

Клинико-фармакологическая группа: Ферментный препарат

Фармакологическое действие: Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к полной их абсорбции.Капсулы быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни минимикросфер. Целью принципа многоединичной дозы, который осуществляется в данном случае, является перемешивание минимикросфер с кишечным содержимым и в конечном счете лучшее распределение ферментов внутри кишечного содержимого после их высвобождения. Когда минимикросферы достигают тонкой кишки, их кишечнорастворимая оболочка разрушается, что влечет за собой высвобождение панкреатических ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, приводящее к дезинтеграции молекул жиров, крахмала и липидов.

Особые указания. Дети, больные муковисцидозом и принимающие Креон 25 000 в течение длительного времени, должны находиться под регулярным наблюдением специалиста. У пациентов с муковисцидозом, получавших препараты панкреатина в высоких дозах, описаны стриктуры подвздошной и слепой кишки и колиты. В исследованиях методом "случай-контроль" не было получено данных, свидетельствующих о взаимосвязи возникновения фиброзирующей колонопатии с приемом препарата Креон.

ПЕНЗИТАЛ

Торговое название: Пензитал

Международное непатентованное название: панкреатин

Состав: Каждая таблетка содержит: Панкреатин 212,5 мг с энзимной активностью: липазы 6000 ЕД FIP амилазы 4500 ЕД FIP протеазы 300 ЕД FIP и вспомогательные вещества.

Фармакотерапевтическая группа: пищеварительное ферментное средство

Фармакологические свойства: Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие. Входящие в состав панкреатина ферменты (липаза, альфа-амилаза, трипсин, химотрипсин) способствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров до глицерина и жирных кислот, крахмала до декстринов и моносахаридов. Улучшает функциональное состояние желудочно-кишечного тракта, нормализует процессы пищеварения. Трипсин ингибирует стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывая анальгетическое действие. Панкреатические ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока оболочкой. Максимальная ферментативная активность отмечается через 30-45 мин после перорального приема.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последних. Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности панкреатина.

Форма выпуска: По 10 или 20 таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, в стрипах, 1,2,3,4,5,10 стрипов в картонной коробке в комплекте с инструкцией по применению.

ПАНКРЕАТИН

Международное непатентованное название: PANCREATIN

Синонимы: Вестал, Креон, Мезим-Форте, Пангрол, Трифермент, Фестал Н

Фармакотерапевтическая группа: Ферментный препарат

Состав: таблетка содержит 250 мг панкреатина

Фармакологическое действие: входящие в состав препарата панкреатические ферменты - амилаза, липаза и протеазы - облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. При заболеваниях поджелудочной железы препарат компенсирует недостаточность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению процесса пищеварения.

АБОМИН® (ABOMIN)

Форма выпуска, состав таблетки 50 тыс. МЕ и вспомогательные вещества. Клинико-фармакологическая группа: Ферментный препарат

Фармакологическое действие: Препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит сумму протеолитических ферментов, действующих на пищевые (преимущественно молочные) белки. Улучшает процесс пищеварения при недостаточности ферментной активности желудочного сока.

Лекарственное взаимодействие: Лекарственное взаимодействие препарата Абомин® не описано.

ПРИЛОЖЕНИЕ 7

САНАТОРИИ РОССИИ для реабилитации пациентов с гастропатологии

Одинцовский район, Московская область, поселок санатория имени А.И. Герцена. Центр реабилитации Медицинского Центра Управления делами Президента РФ

г. Архангельск, ул. Советская, д. 5. Санаторий-профилакторий "Меридиан"

с. Аршан, Республика Бурятия, Тункинский район. Курорт «Аршан»

Кратковременная рН-метрия на приборе "Гастроскан-5". Курорт «Аршан»

г. Белокуриха, Алтайский край, ул. Академика Мясникова, д. 1. Санаторий "Катунь"

г. Белокуриха, Алтайский край, ул. Академика Мясникова, д. 1. Детский санаторий "Белокуриха"

г. Барнаул, ул. Парковая, д. 21А. Санаторий "Барнаульский".

п. Вьюнки, Клинцовский район, Брянская область, ул. Партизанская, д. 2. Санаторий "Вьюнки"

п. Горбово, Московская область, Рузский район. Санаторий "Подмосковье" ФСКН

г. Домодедово, Московская область. Санаторий "Подмосковье"

г. Елабуга, Республика Татарстан, Танайский лес, 7-ой км. Санаторий-профилакторий "Космос"

п/о Игуменка, Конаковский район, Тверская область. Санаторно-оздоровительный центр "Игуменка"

г. Казань, Республика Татарстан, ул. К. Маркса, д. 71. Санаторий "Казанский"

с. Ключи, Пермский край, Суксунский район. Санаторий "Ключи"

с. Конеаны, Красноярский край, Балактинский район. Санаторий "Загорье"

п. Краинка, Суворовский район, Тульская область. Санаторий "Краинка"

п. Монино, Щелковский район, Московская область. Санаторий "Монино"

г. Нальчик, ул. Канукоева, д. 2, Доменск. Санаторий "Голубые Ели"

г. Подольск, Московская область, пос. Ерино. Санаторий "Ерино"

г. Санкт-Петербург, г. Петродворец, ул. Аврора, д. 2. Санаторий "Петродворец"

г. Светлогорск, Калиниградская область, Калининградский проспект, д. 99А. Санаторий "Отрадное"

г. Солнечногорск, п. Гришино. Военный санаторий ВМФ "Солнечногорский"

г. Сочи, ул. Виноградная, д. 35А. Центральный клинический санаторий имени Ф.Э. Дзержинского

д. Тостяково, Солнечногорский район, Московская область. Санаторий "Орбита-2"

г. Тюмень, Червишевский тракт, 19 км. Санаторий "Сибирь"

Уфимский район, Республика Башкортостан. Санаторий "Юматово

с. Хомутинино, Увельский район, Челябинская область. Санаторий "Урал"

Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 587 | Нарушение авторских прав