 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Пейеровы бляшки и солитарные фолликулы при брюшном тифе.Солитарные или групповые фолликулы тонкой (реже толстой) кишки увеличены в размерах, выступают над слизистой оболочкой, по строению напоминают поверхность головного мозга. Причины: Возбудитель инфекции Salmonella typhi – аэробная грамотрицательная палочка семейства энтеробактерий. Исходы: переход в стадию некроза с возможным развитием осложнений в виде перфорации стенки кишки, кровотечением. 3. Гиперплазия вилочковой железы. Вилочковая железа увеличена в размере по сравнению с нормой. Причины: тимико-лимфатические состояния. Исходы: благоприятный - выздоровление при адекватном гормональном лечении. Неблагоприятный - внезапная смерть. 4. Амилоидоз селезенки (сальная селезенка). Селезенка увеличена в размерах, плотная, поверхность органа гладкая, капсула напряжена. На разрезе пульпа коричневатая с сальным блеском. Причины: дискразия плазматических клеток при множественной миеломе, хронические воспалительные процессы, сопровождающихся разрущением тканей (туберкулез, хронический остеомиелит, бронхоэктатическая болезнь, ревматоидный артрит), длительный гемодиализ и др. Исходы: неблагоприятный при генерализованном поражении. Амилоидоз почек. Почки увеличены в размерах, плотные, восковидного вида. На разрезе корковое вещество широкое, матовое, а мозговое вещество серо-розовое – «большая сальная почка» или «большая белая почка». Причины: те же, что при амилоидозе селезенки Исход: острая илихроническая почечная недостаточность.
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ 1. Амилоидобласты являются: а) обычными клетками организма б) результатом трансформации паренхиматозных клеток в) результатом трансформации мезенхимальных клеток г) результатом обратного развития гиалин-продуцирующих клеток 2. Т-популяцию лимфоцитов характеризуют: а) синтез иммуноглобулинов б) участие в реакциях ГНТ (гиперчувствительности немедленного типа) в) участие в ракциях ГЗТ (гиперчувствительности замедленного типа) 3. Аффинностью к вич обладают: а) CD8+ Т-клетки. б) CD4+Тклетки. в) NK - клетки. д) дендритные клетки 4. Реактивные изменеия в лимфоузлах характерезуются всем перечисленным, кроме: а) активности макрофагов синусов б) воспалительной реакции в) паракортикальной реакции г) фолликулярной гиперплазии 5. В-зонами лимфотического узла являются: а) корковая зона б) синусы в) паракортикальная зона г) светлые реактивные центры д) мозговая зона 6. К центральным органам иммуногенеза относятся: а) селезенка б) тимус в) лимфатические узлы г) небные миндалины д) красный костный мозг 7. Неспецифические факторы защиты организма: а) система комлемента б) лимфоциты в) макрофаги 8. Выбрать механизмы, с которыми связаны реакции ГНТ: а) связанные с иммуноглобулинами Е б) цитотоксические реакции, осуществляемые циркулирующими антителами или комплементом в) токсические действия циркулирующих иммунных комплексов г) действие эффекторных Т-лимфоцитов-киллеров д) грануломатоз 9. К аутоиммунным заболеваниям относят: а) туберкулез б) зоб Хашимото в) язвенная болезнь желудка г) системная красная волчанка 10. Для реакции гзт характерно все, кроме: а) развитие в течение 12-24 часов б) преобладание в зоне реакции лимфоцитов в) преобладание в зоне реакции гранулоцитов г) цитолиза клеток-мишеней 11. Выберите патологический процесс с большей долей вероятности характерный для 30-ти летнего мужчины с лимфопенией и пневмонией вызванной pneumocystis carinii: а) СПИД б) изолированный дефицит IgA в) тяжелый комбинированный иммунодефицит г) болезнь Шегрена д) синдром Гудпасчера. 12. В-популяция лимфоцитов характерезуется их участием в: а) синтезе иммуноглобулинов б) реакциях ГНТ в) реакциях ГЗТ 13. В состав светлого (реактивного) центра лимфотического узла входят все указанные клетки, кроме: а) пролимфоцитов б) макрофагов в) плазматических г) ретикулярных д) лимфобластов 14. Т-зоной лимфатического узла является: а) корковая б) паракортикальная в) мозговая г) реактивный центр фолликула 15. К клеточной системе, специфической функцией которой является иммунная защита, относятся: а) нейтрофильные лейкоциты б) лимфоидные клетки в) макрофаги г) базофилы д) ретикулярные клетки 16. Амилоидоз является: а) паренхиматозным диспротеинозом б) мезенхимальным гликогенозом в) мезенхимальным липидозом г) мезенхимальным диспротеинозом 17. В итоге гуморальной иммунной реакции присходит: а) пролиферация в В-зависимых зонах лимфоидной ткани. б) угнетение В-зависимых зон в) пролиферация Т-зависимых зон 18. При наследственных иммунодефицитах выявляются: а) гипопластические процессы в лимфоидной ткани б) гиперпластические процессы в лимфоидной ткани в) гипопластические процессы в строме органов лимфопоэза 19. Преобладающие изменения в тканях при реакциях ГЗТ: а) гнойное воспаление б) альтеративное воспатение г) гранулематоз д) сосудисто-экссудативные процессы 20. В основе развития амилоидоза лежит: а) повреждение стенок сосуда б) повреждение соединительной ткани в) синтез аномального белка г) синтез аномальных липопротеидов 21. К вторичным иммунодефицитным состояниям относят: а) Швейцарский тип агаммаглобулинемии. б) СПИД. в) миелоз костного мозга г) отек Квинке 22. Основным звеном патогенеза при развитии органоспецифических аутоиммунных заболеваний является: а) повреждение гистофизиологических барьеров иммунологически обособленных органов б) потеря способности иммунной системы распознавать «свое» и «чужое» в) гнойное воспаление г) появление аутоантигенных свойств у тканей под действием экзогенных факторов 23. К иммунодефицитным состояниям с нарушением т-популяции лимфоцитов относят: а) болезнь Брутона б) болезнь Незелофа в) Швейцарский тип агаммаглобулинемии г) аплазия вилочковой железы 24. Выберите заболевания, приводящие к амилоидозу: а) туберкулез б) хронический остеомиелит в) брюшной тиф г) грипп д) ревматоидный артрит е) бронхоэктатическая болезнь 25. К иммунопатологичесим процессам относят: а) аллергические реакции б) фибринозное воспаление в) аутоиммунные болезни г) реакция отторжения трансплантанта д)иммуннодефицитные состояния е) амилоидоз ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ТЕМЕ «Иммунопатологические процессы»
Вопросы для самостоятельной внеаудиторной работы студентов 1. Морфология атопических заболеваний. 2. Аутоиммунные болезни. Клиническая морфология: аутоиммунных энцефалитов, тиреоидитов. Поражений надпочечников, глаз и др. органов. 3. Клиническая морфология первичных и вторичных иммунодефицитных синдромов. 4. Иммунокомплексные болезни. Патогенез. Морфология основных форм проявлений. 5. Криптококкоз при ВИЧ-инфекции. 6. Перинатальная патология при ВИЧ-инфекции.
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Патологическая анатомия: учебник / А. И. Струков, В.В. Серов. – 5-е изд., стер. – М.: «Литтера», 2010 г. 2. Патологическая анатомия: учебник. Том 1. Общий курс / М. А. Пальцев, Н.М. Аничков. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: «Медицина», 2005г. 3. Патология: Учебник. Том 1 / Под редакцией М.А. Пальцева, В.С. Паукова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008 г. 4. Атлас по патологической анатомии / М.А.Пальцев, А.Б. Пономарёв, А.В. Берестова. – М.:Медицина. 2005 г. 5. Лекции по частной патологической анатомии / Под редакцией В.В.Серова, М.А. Пальцева. – М. «Медицина», 1998. 6. Руководство к практическим занятиям по патологической анатомии / М.А. Пальцев, Н.М. Аничков, М. Г. Рыбакова.–М.: Медицина, 2002.-896 с.
Опухоли. Общие вопросы онкологии. Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 714 | Нарушение авторских прав |