ПРИМЕНЕНИЕ КАРТОЧЕК С МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ
АНТИТЕЛАМИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП КРОВИ АВ0 (СЕРАФОЛ АВ0+D)
Карточки с моноклональными антителами Серафол АВ0+D фирмы «Biotest» используются для определения группы крови непосредственно перед трансфузией крови (тест у постели больного). Тест является подтверждением ранее проведенного определения группы крови по системе АВ0 и D реципиента и гарантирует совместимость группы крови реципиента и крови, предназначенной для переливания.
Тест-карта покрыта высушенными специфическими моноклональными реактивами и предназначена для определения группы крови по системе АВ0 и антигена D системы Резус.
Для проведения исследования можно использовать венозную или капиллярную кровь.
Карточку промаркировать, указав личные данные больного.
Нанести одну каплю физиологического раствора хлорида натрия и одну каплю крови в зоны определения и аутоконтроля (в случае определения венозной крови рекомендуется использовать дозирующую пипетку).
Тщательно смешать кровь с окрашенными высушенными антисыворотками при помощи чистой палочки или обратной стороны пипетки (каждое поле должно быть перемешано до образования гомогенной реакционной массы).
Круговыми движениями карточки в течение 30 секунд добиться перемешивания реакционной смеси и осуществления реакции. Через 60-90 секунд учесть полученный результат (таблица 5) и записать результаты на карту.
Таблица 5
Результаты определения группы крови АВ0 и
резус-принадлежности с использованием карты Serafol
Анти-А
| Анти-В
| Анти-D
| Аутоконтроль
| Группа крови
| +
| -
| +
| -
| А Rh+
| +
| -
| -
| -
| A Rh-
| -
| +
| +
| -
| B Rh+
| -
| +
| -
| -
| B Rh-
| +
| +
| +
| -
| АB Rh+
| +
| +
| -
| -
| AB Rh-
| -
| -
| +
| -
| 0 Rh+
| -
| -
| -
| -
| 0 Rh-
| +
| +
| +
| +
| Тест не
действителен
|
- наличие агглютинации – положительная реакция;
- отсутствие агглютинации – отрицательная реакция
Если в поле аутоконтроля имеются признаки агглютинации, результат является недействительным, и тест должен быть повторен.
После определения группы крови карточку оставляют при комнатной температуре (+18°– +22°С) до полного высыхания. После высушивания на карточку наклеивается прозрачная самоклеющаяся пленка, после чего она может быть прикреплена в историю болезни.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
УТВЕРЖДАЮ
Первый заместитель Министра
_____________Р.А. Часнойть
13.11.2008г.
Регистрационный № 113-1108
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ
КРОВИ
инструкция по применению
УЧРЕЖДЕНИЕ-РАЗРАБОТЧИК:
Государственное учреждение «Республиканский
научно-практический центр гематологии и
трансфузиологии»
АВТОРЫ:
д.м.н., профессор Потапнев М.П., к.м.н., доцент Свирновская Э.Л.,
Дворина Е.М., Будько Т.В., Полкова Е.В.
Минск, 2008
Определение резус-принадлежности заключается в выявлении на эритроцитах людей антигена D системы Резус.
В систему Резус входят шесть антигеновD, d, С, с, Е, е, которые определяют с помощью соответствующих антисывороток. Антиген d серологически не выявляется. Существуют также разновидности антигенов резус: Du, Сw , сv , сx и другие.
Антигены системы Резус встречаются со следующей частотой:
D - 85%;
С - 70%, с - 80%;
Е - 30%, е - 97,5%.
Антигены системы Резус обладают способностью вызывать образование изоиммунных антиэритроцитарных антител. Наиболее активным в этом отношении является антиген D, который и определяет термин резус-фактор. Именно по наличию или отсутствию антигена D все люди делятся на резус-положительных и резус-отрицательных.
Различные сочетания антигенов резус в крови отдельных людей составляют 28 групп системы Резус (таблица 1). В четырнадцати из них содержится антиген D - они являются резус-положительными, а другие четырнадцать не содержат антигена D (нижняя часть таблицы) - их относят к резус-отрицательным.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1. Определение резус-принадлежности
Определение резус-принадлежности производится врачом лабораторной диагностики или фельдшером-лаборантом, имеющим специальную подготовку.
Определение резус-принадлежности реципиентов производится стандартной сывороткой (или моноклональным реагентом) анти-D, что дает возможность выявить резус-положительную (Rh+) и резус-отрицательную (rh-) принадлежность крови. В отличие от реципиентов, определение резус-принадлежности крови доноров производится в два этапа: сначала кровь доноров исследуется стандартной сывороткой анти-D, а затем кровь доноров, давшую отрицательную реакцию с сывороткой анти-D, исследуют дополнительно стандартными сыворотками антирезус, содержащими антитела анти-С и анти-Е. Антитела анти-С и анти-Е могут быть в сыворотке как в чистом виде, так и в сочетании с антителами анти-D, например: анти-D+C; анти-D+E или анти-D+C+E.
Таблица 1
Система Резус антигенов эритроцитов человека
№№ п/п
| Резус-положительные эритроциты
| Фенотип
| Частота в %
| Генотип
| Частота в %
| 1-2
| CCDEE CwCDEe
| 0,00
|
|
|
| CCDEe
| 0,07
| CDE/CDe
|
|
| CcDEE
| 0,035
| CDE/cdE
сDE/CdE
| 0,006
0,029
|
| CcDEe
| 13,69
| CDe/cDE
CDE/cDe
CDe/cdE
cDE/Cde
CDE/cde
| 12,24
0,01
0,97
0,27
0,19
|
| CwcDEe
| 1,23
|
|
|
| сcDEe
| 11,82
| cDE/cde
cDE/cDe
cDe/cdE
| 10,04
0,72
0,06
|
| ccDEE
| 2,49
| cDE/cDE
cDE/cdE
| 2,16
0,33
|
| CcDee
| 31,93
| CDe/cde
CDe/cDe
cDe/Cde
| 29,90
1,98
0,05
|
| CwcDee
| 2,38
|
|
|
| CCDee
| 16,81
| CDe/Cde
CDe/CDe
| 16,01
0,80
|
| CwCDee
| 2,60
|
|
|
| CwCwDe
| 0,00
|
|
|
| ccDee
| 2,21
| cDe/cde
cDe/cDe
| 2,10
0,11
| Резус-отрицательные эритроциты
|
| ccddee
| 12,71
| cde/cde
|
|
| Ccddee
| 1,54
| Cde/cde
|
|
| CCddee
| 0,03
| Cde/Cde
|
|
| Cwcddee
| 0,035
| Cwde/cde
|
|
| ccddEe
| 0,35
| cde/cdE
|
|
| CcddEe
| 0,070
| Cde/cdE
|
| 21-28
| Cw Cddee CwCwddee
ccddEE CcddEE
CCddEE CCddEe
CcddEe CwCddEe
|
0,00
|
|
|
В число резус-отрицательных доноров зачисляются только те лица, кровь которых дает отрицательную реакцию со всеми сыворотками, т.е. не содержит ни одного из этих трех антигенов резус D, С, Е.
Иногда такие дополнительные исследования требуется проводить и у других лиц - у больных с подозрением на изосенсибилизацию и у беременных женщин.
Результат определения резус-принадлежности крови доноров записывается специалистом в журнале регистрации результатов исследования и на лицевом листе «Медицинской карты донора» с указанием даты и за подписью лиц, производивших определение, а также заносится в электронную базу данных единого донорского центра (на станциях переливания крови).
Результат определения резус-принадлежности крови больных и других лиц записывается в специальный журнал и на бланке с указанием даты и за подписью лиц, производивших определение. Этот бланк вклеивается в историю болезни и, кроме того, результат, указанный на этом бланке, записывается лечащим врачом в правом верхнем углу лицевого листа истории болезни и скрепляется его подписью с указанием даты.
2. Учет групповой принадлежности сыворотки антирезус
Сыворотки антирезус, если изготавливаются из крови доноров, должны быть "универсальными", т.е. лишенными групповых антител анти-А и анти-В. Такие сыворотки пригодны для определения резус-принадлежности крови людей любой группы по системе АВ0.
Если сыворотки антирезус приготовляют от доноров с различными группами крови по системе АВ0, то в этих случаях при определении резус-принадлежности необходимо учитывать групповую специфичность сыворотки. Сывороткой антирезус группы 0(I) определяется резус-принадлежность только в эритроцитах группы 0(I); сывороткой антирезус группы А(II) - только в эритроцитах групп 0(I) и А(II); сывороткой антирезус группы В(III) - только в эритроцитах групп 0(I) и В(III); сывороткой антирезус группы AB(IV) и специально приготовленной "универсальной" сывороткой резус-принадлежность определяется в эритроцитах группы AB(IV) и любой другой группы крови.
Дата добавления: 2015-11-28 | Просмотры: 1050 | Нарушение авторских прав
|