ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
Начало действия – через10-40 минут. Длительность 60-120 минут.
Натриевая соль гамма-оксимасляной кислоты. Нормальный метаболит мозга, хорошо проникает через ГЭБ.
Сама ГАМК не проникает через ГЭБ.
Действие на нервные центры и синаптические структуры.
Эффект связан с накоплением гамма-бутиролактата, поэтому и наступает достаточно медленно.
Вмешивается в проведение возбуждения в спинном мозге.
Вызывает гипомиотонию (отсюда назначение при гиперкинезах).
Блокирует преимущественно проведение возбуждения в афферентных путях висцеральных нервов,
а также по моно- и полисинаптическим путям спинного мозга.
Предполагается, что оксибутират (или бутиролактат) является медиатором пресинаптического торможения, чем и объясняется его угнетающее действие на ЦНС. Препарат ингибирует ГАМК-трансаминазу, участвующую в обеспечении активности нейронов.
Стимуляция ГАМК-Б рецепторов.
Снотворное, седативное действие. Антигипоксант.
Практически полностью лишен анальгетической активности.
Вызывает брадикардию, незначительное повышение АД.
Клиническая картина мононаркоза оксибутиратом натрия весьма своеобразна. Выделяют 5 стадий
(засыпание, возбуждение, глубокий сон без анальгезии, хирургический сон, глубокий наркоз).
Недостатки: медленность введения в анестезию, небольшая управляемость.
Применение: лишь в комбинации с сильными анальгетиками и общими анестетиками.
ФЕНИЦИКЛИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КЕТАМИН Эффект через 30-60 сек. Длительность 5-15 мин.
Используется в педиатрии, при склонности к артериальной гипотонии, к бронхоспазму.
Токсичность невелика.
Анестезирующим действием обладает не только сам анестетик, но и его метаболиты.
После попадания в ток крови препарат накапливается в высокоперфузируемых тканях, при этом уровень вголовном мозге в 4-5 раз превышает уровень в плазме крови.
Действие на нервные центры и синаптическую передачу. Воздействует преимущественно на таламокортикальные пути, лимбические структуры и задние рога спинного мозга, причем действие на лимбические структуры наиболее существенно. Результат - поверхностный сон и мощная анальгезия.
Вызывает своеобразное состояние, которое определяют как «диссоциативную анестезию».
Происходит разобщение связей между ассоциативными центрами коры головного мозга и подкорковыми структурами, ответственными за состояние бодрствования и сна. Возникает каталептико-анестетическое состояние, характеризующееся не столько угнетением всех функций мозга, сколько разъединением человека с внешней средой в результате дезорганизаторской деятельности высших отделов ЦНС. Кетамин нарушает межнейрональную проводимость в ЦНС как внутриполушарную, так и межполушарную, что в сочетании с угнетающим действием на четверохолмие приводит к нарушениям проприоцептивной чувствительности, дремоте, которые причудливо перемежаются с иллюзиями. Психотические нарушения могут быть самого разного плана: от легкого беспокойства до галлюцинации.
Больные не чувствуют боли, не выполняют команды врача, развивается анестезия.
Глаза открыты, сохраняются непроизвольные движения в конечностях.
Самостоятельное дыхание.
Обладает потенциальным наркогенным действием.
Препарат обеспечивает надежную анальгезию, которая обусловлена прямым влиянием на опиатные рецепторы, способные стереоспецифически соединяться с препаратом.
Метаболит норкетамин обладает аналгезирующим действием.
Мышечный тонус несколько возрастает.
Глоточный и гортанный рефлексы сохранены.
Дыхание существенно не меняется.
Умеренное бронхорасширяющее действие.
Активация сосудодвигательного центра и повышение тонуса симпатико-адреналовой системы.
Повышение АД, ЧСС, МОК.
Повышение внутричерепного и внутриглазного давления.
Применяется для кратковременного вмешательства не требующего мышечного расслабления,
при перевязках.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 554 | Нарушение авторских прав
|