МЕТАГЕКСИТАЛ НАТРИЯ (БРИЕТАЛ).
В 3 раза активнее тиопентала натрия, не содержит серы
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Имеет 4 изомера, клинически используется изомер aDL. Белый порошок, специальный растворитель. 1% раствор, рН= 11,1 (нельзя смешивать в одном шприце с кислыми растворами). Форма выпуска: ампулы по 100 мг сухого вещества (10мл), флаконы 500 мг (на 50мл) и 2,5 г (на250мл). Химически стабилен 6 нед, но рекомендуется использовать в течение 24 час с соблюдением условий асептики.
ЦНС: Быстрая потеря сознания, очень быстрый выход (15-30 сек.) Длительность анестезии 2-3 мин, сонливость несколько часов. На ЭЭГ может иметь место эпилептиформная активность у больных со скрытой формой эпилепсии, но в больших дозах обладает противосудорожным эффектом.
ССС: Гипотензия (менее выражена, чем у тиопентала Na), умеренная вазодилатация => повышение ЧСС из-за уменьшения барорецептивной активности, что более выражено у больных с гипотензией.
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА: Вызывает умеренную гиповентиляцию, кратковременную остановку дыхания.
ФАРМАКОКИНЕТИКА: 75% находится в неионизированной форме, но менее жирорастворим, чем тио-Na, клиренс выше, чем у тио-Na, Т½- 4 час, поэтому кумуляция маловероятна.
ДОЗЫ: В/в индукция 1-1,5 мг/кг, при капельной инфузии – 3мл 0.2% р-ра/мин, меньше у престарелых и хилых. Эта доза эквивалентна 4 мг/кг тио-Na. При в/м - 6-6,5 мг/кг, рer rectum - 20-25 мг/кг - для послеоперационной седации у детей (обязателен контроль дыхания!).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: 1. ССС депрессия, которая менее выражена, чем у тио-Na; 2. Возбуждение во время индукции; 3. Мышечные подергивания, кашель, икота - риск тем выше, чем выше доза (поэтому обязательно: антихолинэргические препараты в премедикацию); 4. Эпилептиформная активность на ЭЭГ, особенно у больных со скрытой формой эпилепсии; 5. Боль при инъекции (более выражена, чем у тио-Na);
6. Повреждение тканей при паравенозных инъекциях только лишь при использовании более чем 1% раствора.
7. При случайном введении в артерию - гангрена, но риск меньше при использовании 1% раствора.
8. Аллергические реакции (иногда); 9. Тромбофлебиты (не характерно).
ПОКАЗАНИЯ: 1. Индукция, особенно когда необходим быстрый выход; 2. Препарат выбора при электрошоковой терапии; 3. В стоматологии, у амбулаторных больных.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Абсолютные: см.тио-Nа + эпилепсия.
ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Те же, что и у тио-Na, и если неизвестен эпи-анамнез больного, лучше не применять.
НЕБАРБИТУРОВЫЕ АНЕСТЕТИКИ *
ПРОПОФОЛ (ДИПРИВАН) - производное фенола. Синтезирован в 1980 г. В практике с 1986 г.
Высоколипидорастворим, почти не растворим в воде. Белого цвета водная эмульсия, состоящая из масла соевых бобов и яичных фосфатов. Форма выпуска - ампулы 200 мг - 20 мл, т.е. 10 мг -1 мл.
ЦНС: Быстрое наступление анестезии (через 10-30 сек.) Для пропофола характерно длительное сохранение ресничного рефлекса при угнетении сознания => риск передозировки, (поэтому во время индукции необходим вербальный контакт). На ЭЭГ частота снижена, амплитуда увеличена; уменьшает длительность судорог, вызванных электротерапией, но у эпилептиков может вызвать судороги. Снижает мозговой метаболизм, мозговой кровоток, ВЧД, ВГД. Восстановление сознания быстрое с min синдромом "похмелья".
ССС: Снижает АД (больше чем тио-Na), степень гипотензии определяется скоростью введения (нет повышения АД на интубацию!!!), вазодилятатор, снижает СВ до 40%, незначительно снижает ЧСС (ваготоник, поэтому нет тахикардии на снижение АД).
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА: Чаще и длительнее (до 60 сек.), чем при тио-Na, возникает временное апноэ.
При инфузии ДО ↓,ЧД ↑. Нивелирует возбуждающее действие СО2 на дыхательный центр. Опиоиды потенцируют дыхательную депрессию. На мускулатуру бронхов не влияет, поэтому нет ларинго- и бронхоспазма.
ЖКТ: Не влияет. В субанестетических дозах можно использовать как противорвотное средство (10 мг). Устраняет симптомы тошноты, рвоты - даже вызванные химиотерапией.
МАТКА И ПЛАЦЕНТА: Не следует применять в период беременности, но можно применять во время беремен-ности в первом триместре (аборт).Проходит через плаценту => неонатальная депрессия, поэтому не следует применять в акушерстве как анестетик.
ПОЧКИ: Временное обратимое снижение функции почек.
ПЕЧЕНЬ: Снижает печеночный кровоток за счет снижения АД и СВ, не повреждает паренхиму печени.
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА: Снижает плазменную концентрацию кортизола. Является антиоксидантом.
ФАРМАКОКИНЕТИКА: Быстрое распределение в тканях, со снижением конц. в плазме, Т 1/2 = 3-4,8 час.
МЕТАБОЛИЗМ: Два пути: печеночный и внепеченочный. Почки экскретируют в виде глюкоронидов и только 0,3% от дозы выд. в неизмененном виде. Распределение и клиренс пропофола зависит от совместного назначения с фентанилом, не кумулируется.
ДОЗЫ, МЕТОДИКА: 1) Вводный наркоз. ИД 2-2,5 мг/кг. Вводят фракционно, по 4 мл (40 мг) каждые 10 сек, пока не появятся клинические признаки наступления наркоза. Для пожилых ИД 1-1,25 мг/кг с последующим добавле-нием 10 мг, пока не произойдет угнетение сознания. Дети - ИД 2,5-3,5 мг/кг, но применять следует пациентам
3-4 гр. риска по 2 мл (20 мг) каждые 10 сек., совместим со всеми кристаллоидами, но не с кровью и плазмой (нельзя вводить в ток вливаемой жидкости)
2) Поддержание наркоза. Фракционно - по 25-50 мг (2,5-5 мл). Инфузионно - скорость введения 4-12 мг/кг/час.
При общей в/в анестезии более приемлема пропофол-кетаминовая анестезия, чем пропофол-фентанил: более стабильна гемодинамика, менее выражена сонливость, пропофол уменьшает нежелательные эффекты кетамина.
1). Схема пропофол-кетаминовой анестезии ("Курс лекций", 1993г.,окт.9-13,США):
До индукции (за 2-3 мин.) - 150-250 мг фентанила, после фентанила (через 1-2 мин.) - 0,8-1,2 мг/кг пропофола (начальная доза). Затем инфузия:
КЕТАМИН(50мг/мл)ПРОПОФОЛ (10мг/мл)
Начальная доза 1 мг/мин 140-200 мкг/кг/мин
На 10 мин. 1 мг/кг 100-140 мкг/кг/мин
На 1 часу 6 мг/мин --------
После 2 час. ------- 80-120 мкг/кг/мин
На 4 часу 4 мг/мин --------
Кетамин прекратить вводить за 15-30 мин до окончания операции, пропофол - за 5-10 мин до выхода.
2). Схема Робертса: 1). В первые 20сек. – 1мг/кг;
2). В след. 10сек. – 10мг/кг;
3). След. 10сек.- 8мг/кг;
4). Вся остальная часть дозы – 6мг/кг (для 1.5-2х-часовой операции);
3).Самая простая схема: Можно вводить по 2.5-5мл. каждые 15мин.
Введение. Требует дополнительных анальгезирующих средств. Применяют в сочетании со спинномозговой и эпидуральной анестезией, релаксантами (пролонгирует их действие), неингаляционными средствами.
При эндоскопических процедурах и регионарной анальгезии доза - 50 мкг/кг/час. При использовании N2O:О2 доза 250 мкг/кг/час для хирургической анестезии. Если используются опиоиды, доза снижается до 2 мг/час, скорость инфузии 50 мкг/кг/час, совместно с морфином. По клинике анестезии и ССС-эффектам похож на фторотан, но короче время пробуждения (около 8 мин.).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
1. ССС - мало выражены, если вводить медленно, депрессия более выражена, чем у барбитуратов. Может вызвать глубокую гипотензию у гиповолемичных больных.
2. Дыхание - апноэ, более дительное, чем у барбитуратов.
3. Возбуждающий эффект > выражен, чем у тио-Na, но <, чем у метагекситола.
4. Боль при инъекции в 40% случаев, поэтому не рекомендуется применять у детей (из-за маленьких вен) - вводить в крупные вены, либо перед началом ввести 10 мг лидокаина.
5. Аллергия - редко сыпь. Очень редко признаки анафилаксии: (бронхоспазм, эритема, гипотензия).
6. Тромбофлебиты не типичны.
7. Наркоз пропофолом может снизить способность выполнения навыков, требующих внимания (водители).
8. В период выхода из наркоза очень редко может быть тошнота, рвота, головная боль. При продолжительном применении иногда возможно изменение цвета мочи.
9. Может вызвать сексуальное растормаживание.
10. Осторожность – у больных с расстройством липидного обмена, панкреанекрозах;
11. У пациентов, принимающих циклоспорины, возможно развитие энцефалопатии.
Пропофол не вызывает злокачественную гипертермию.
ПОКАЗАНИЯ:
1. Индукция в анестезию, особенно когда желателен ранний выход (не выражен синдром "похмелья", но при совм. исп. ингаляционных анестетиков более 10-15 мин. - нивелируется быстрое восстановление сознания).
2. Седация при регионарной анестезии, эндоскопии.
3. Во время тотальной в/в анестезии: удобен в связи с min кумулятивным эффектом.
4. Седация в ОРИТ: можно использовать несколько дней, при этом восстановление быстрое - через 30 мин.
АБСОЛЮТНЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
1. Обструкция дыхательных путей.
2. Гиперчувствительность к дипривану.
3. Дети до 3лет, седирование детей до 16лет в ОРИТ;
4. Акушерство, беременность и кормление грудью;
5. Церебральный атеросклероз, ↑ ВЧД (снижение перфузии мозга);
6. Гиповолемия, дегидратация.
*ЭТОМИДАТ - производное имидазола. Синтез. в 1972г. Растворим в воде, но не стабилен. Форма выпуска - амп. 0.2%-10 мл (20 мг) - (2мг/мл), рН - 8,1.
ФАРМАКОЛОГИЯ: Быстродействующий общий анестетик с коротким периодом действия (2-3 мин), которое обусловлено быстрым перераспределением в тканях и быстрой элиминацией. У здоровых пациентов депрессия сердца менее выражена, чем при использовании тио-Na, у больных с заболеваниями ССС возможна тахикардия при применении больших доз. Депрессия дыхания менее выражена, чем у тио-Na и др. анестетиков.
Этомидат подавляет синтез кортизола надпочечниками и нарушает физиологический ответ организма на выброс АКТГ, даже после однократного использования. При длительных инфузиях - снижение иммунитета.
ФАРМАКОКИНЕТИКА: Перераспределяется в организме быстро, 76% связывается с белками плазмы. Метаболизируется в плазме и печени. Выделяется с мочой: 2% в неизмененном виде. Т 1/2 = 75 мин. Кумуляция не выражена, даже при повторных дозах. Распределение и клиренс этомидата изменяется при совместном использовании с фентанилом.
ДОЗЫ: ИД - 0,3 мг/кг в/в, в/в. капельно-20мл. 0.2% р-ра в 250мл. NaCl (70-90мл. р-ра достаточно для 20-30-минутного сна). Одна ампула (20мг/10мл.) обеспечивает сон на 4-7мин., пробуждение – через 8-10мин., полное восстановление сознания – через 30-60мин. Вводится только в крупные вены, т.к.боль при инъекции.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: 1. Подавляет синтез кортизола.
2. Возбуждающий эффект: от средней до тяжелой степени выраженности.
3. До 40% - непроизвольные движения (<, если в премедикацию введены опиоиды).
4. 10% - кашель, икота.
5. Боль в месте инъекции (предварительно перед введением 10 мг лидокаина).
6. 30% - тошнота, рвота (больше, чем у барбитуратов и пропофола).
7. Более выражен феномен делириозного состояния, чем у тио-Na и пропофола.
8. Чаще встречается венозный тромбоз, тромбофлебиты - 15-20%.
ПОКАЗАНИЯ: Для амбулаторной хирургии, при р-вах кровообращения, в нейрохирургии, офтальмологии, при порфирии.
АБСОЛЮТНЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: 1. Обструкция дыхательных путей.
2. Надпочечниковая недостаточность.
3. Иммунодепрессивные состояния.
4. Длительная инфузия.
ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Те же, что и у тио-Na. При использовании с опиоидами (для профилактики возбуждения) удлинен выход из анестезии, что неудобно в амбулаторных условиях.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 561 | Нарушение авторских прав
|