АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ

Прочитайте:
  1. Блокаторы транспорта натрия через апикальную мембрану
  2. ИЗБЫТОК НАТРИЯ (СКРИНИНГ - ОЦЕНКА ОБЩЕГО СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ)
  3. Кофеин-бензоат натрия
  4. Кумарин в промышленности получают из бензальдегида и уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия по реакции Перкина. Схема представлена ниже.
  5. МЕТАГЕКСИТАЛ НАТРИЯ (БРИЕТАЛ).
  6. НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
  7. Натрия оксибутират
  8. Нитропруссит натрия
  9. ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
  10. ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ (ГОМК)

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Сернистый пентабарбитон, желтоватого цвета порошок, горький на вкус, со слабым запахом чеснока, применяется в виде 1% (max.- 2.5 %) раствора, рН= 10,8, растворы слегка гипотоничны, можно хранить не более 24 часов. Коэффициент масло/вода 4,7.

ФАРМАКОЛОГИЯ: Вызывает анестезию при в/в введении (начало в пределах 30 сек) - обычное время кровотока от места инъекции к мозгу (несколько сек), но время начала анестезии удлинено у больных со сниженным СВ.

ЦНС: Обладает депрессивным действием на ЦНС (включая угнетение спинальных рефлексов), мощный гипнотик, слабый анальгетик (поэтому хирургический уровень анестезии трудно достижим). Снижает интенсивность процессов метаболизма в ЦНС (↓потребление О2 мозгом), что приводит вторично к снижению мозгового кровотока на 20-30% (это ведет к снижению ОЦК в мозге и в конечном итоге к снижению ВЧД). Сознание восстанавливается через 5-10 мин после однократной дозы. Субанестетические дозы тиопентала Na имеют антаналгетический эффект, т.е. снижают порог болевой чувствительности (проявляется беспокойством в послеоперационном периоде). Депрессивное влияние более выражено на симпатическую, чем парасимпатическую систему, поэтому характерна брадикардия (хотя после индукции часто отмечается тахикардия, вызванная подавлением барорецепторов вследствие умеренной гипотензии и отчасти из-за снижения тонуса вагуса).

ССС: Оказывает депрессивное воздействие на сократимость сердца, снижает коронарный кровоток, вызывает периферическую вазодилатацию, особенно при быстром введении и высоких дозах. У больных с гиповолемией и ССС - заболеваниями может развиться глубокая гипотензия.

ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА: Депрессия дыхания возникает вследствие снижения чувствительности дыхательного центра к СО2 (может быть короткий период апноэ, которому предшествуют несколько глубоких вдохов). Депрессия дыхания резко выражена, если в премедикацию включены опиоиды (может возникнуть необходимость в ИВЛ). Затем спонтанное дыхание восстанавливается (поверхностное и ЧД реже,- но хирургическая стимуляция повышает эти параметры и повышает тонус гладкой м-ры бронхов, что может привести к бронхо-, ларинго-спазму).

СКЕЛЕТНАЯ МУСКУЛАТУРА: В высоких концентрациях, вследствие угнетения спинальных рефлексов, снижает тонус мышц (но прямого действия на нервно- вставочный синапс не оказывает, поэтому релаксация при мононаркозе тио-Na недостаточная, т.е. на разрез – реакция).

ОРГАНЫ ЗРЕНИЯ: На 40% снижает ВГД. Вначале зрачок расширяется, затем констрикция. Реакция на свет сохр. до III3. Корнеальный, конъюнктивальный, ресничный рефлексы и рефлекс на поднятие в/века - отсутствуют.

ПЕЧЕНЬ, ПОЧКИ: Наблюдается незначительное и временное угнетение функций. М. б. стимуляция выработки микросом. печеночных ферментов, что приводит к повышению метаболизма и элиминации других препаратов.

МАТКА И ПЛАЦЕНТА: Не повышает и не угнетает тонус беременной матки. В больших дозах подавляет маточные сокращения. Проникает через плаценту.

ФАРМАКОКИНЕТИКА: 75-85% связывается с белками плазмы (при гипопротеинемии, ацидозе и гипотрофии увелич. свободная фракция препарата, с которой связан наркотический эффект). Белковосвязывающее свойство зависит от рН и уменьшается при алкалозе. Вследствие высокой жирорастворимости и преимущественно - неионизированного состояния при рН организма быстро диффундирует в ЦНС. Восстановление сознания зависит от индивидуальных особенностей больного, дозы, частоты. Период полураспада 1/2) = 11,5 + 6,0 час. Из-за особенностей метаболизма выражен синдром "похмелья", если препарат назначается 1-2 дня, наблюдается кумуляция. Элиминация у пожилых снижена => доза должна быть меньше. У больных с ожирением индукционная доза должна рассчитываться на основании оценки истинной мышечной массы, т.к. распределение и элиминация в жировую ткань низкая. Введение аминофиллина

5-6 мг/кг снижает глубину и длительность действия тио-Na.

ДОЗЫ И ПРИМЕНЕНИЕ: 1%(max 2,5%); 5%-опасен. Сначала вводится 50 мг - для контроля самочувствия, реакции больного, местной реакции сосудов. Индукционная доза: начальная ИД - 4-5 мг/кг, но вводить не быстрее, чем за 2 мин, вслед за этим через 30 сек должна быть потеря ресничного рефлекса. Если он сохранен, то добавить 50-100 мг препарата. Индукция легкая, плавная, больные могут чувствовать запах чеснока.

Максимальная доза – не больше 1000 мг (у детей – 30 мг/кг).

ДОЗЫ ТИОПЕНТАЛА Na В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА: 1-6 мес - 7 мг/кг;

6-12 мес - 5,5 мг/кг;

1-4 года - 4 мг/кг;

4-7 лет - 4,5 мг/кг;

7-16 лет – 4 -4,5 мг/кг.

 

СРЕДНИЕ ДОЗЫ ТИО- Na В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕМЕДИКАЦИИ И СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА.

  ASA 1 (компенсир.) ASA 11 (субкомпенсир.) ASA 111 (декомпенсир.)
только атропин бензодиазепины легкие опиоиды (фентанил) тяжел. опиоды (морфин) 4 мг/кг 3,4 мг/кг 3,4 мг/кг 3,1 мг/кг 3,7 мг/кг 3,3 мг/кг 3,1 мг/кг 2,8 мг/кг 3,2 мг/кг 3,1 мг/кг 3,0 мг/кг 2,7 мг/кг

* У пожилых премедицированных пациентов ИД снижена на 30% и составляет 2,5-3 мг/кг.

* У пациентов с анемией, ожогами, низкой массой тела, злокачественными заболеваниями, уремией, язвенным колитом,кишечной непроходимостью,шоком ИД снижена на 20-25%, что составляет 1,5-2 мг/кг.

* У больных с ССС- заболеваниями и ослабленных субъектов дозу вводить очень медленно (гипотрофикам м. быть достаточно 50 мг, дополнительные дозировки - 25-100 мг).

* При гипотермии и циркуляторной недостаточности индукция удлиняется, поэтому дозы также уменьшают.

* Детям можно назначать в виде основного наркоза per rectum 4 мг/кг, сон 10-15 мин (контроль дыхания!).

* У пациентов с о. алк. интоксикацией дозу уменьшают, у страдающих хрон. алкоголизмом - увеличивают.

* У беременных, при операциях кесарева сечения не оказывает вредного влияния на плод (если ИД не > 6 мг/кг, т.к. 8 мг/кг уже оказывает угнетающее влияние на плод). Это объясняется особенностью плацентарного кровообращения и перераспределения тио-Na в организме матери и плода, что защищает плод от высокой концентрации барбитуратов (концентрация тио-Na в пуповине сразу после рождения в 1/2 раза меньше концентрации в крови у матери). Но нейро-поведенческие тесты у детей, матерям которых индукцию проводили тио-Na, хуже, чем у тех, где индукция была кетамином и эпидуральной анестезией.

КЛИНИКА НАРКОЗА ТИОПЕНТАЛОМ Na:

1 стадия (гипнотическая): -– 1-2 мин. (от введения до потери сознания). Эйфория, дезориентация, движение глазных яблок, угнетение дыхания, сохранена реакция на разрез.

2 стадия (повышения рефлексов): - от неск. секунд до 1-2мин. Возбуждения нет, лишь повышение глоточных и гортанных рефлексов, дыхательная аритмия (апноэ), сохранена болевая чувствительность.

Операцию нельзя начинать до хирургической стадии!!!

3 стадия (хирургическая): - снижена реакция на боль, центральная фиксация глазных яблок, зрачки умеренно расширены, вялая реакция на свет. С углублением наркоза дыхание становится поверхностным, диафрагмального типа, АД↓, мышечная гипотония.

1 уровень – снижена чувствительность на болевые раздражители при сохранении двигательных реакций. Дыхание ритмичное, пульс ускорен, АД повышено при болевых стимулах. Веки стиснуты, зрачки эксцентричны, повышено слезотечение.

2 уровень – отсутствие двигательных реакций в ответ на боль, дыхание учащено (при сильной боли могут быть дыхательные паузы), пульс ускорен, АД умеренно снижено, зрачки «оцентрованы», неск. расширены.

Можно начинать операцию!!!

3 уровень – нет реакции на боль, частое поверхностное дыхание, диафрагмального типа, мышечная гипотония, пульс малого наполнения (брадикардия, аритмия), стойкое снижение АД, зрачки расширены, глаза полуоткрыты. Дальнейшее углубление наркоза ведёт к остановке сердца и дыхания!!!

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

1. Гипотензия (особенно у гиповолемичных, шоковых больных, гипертоников) при быстром введении. Запрещено вводить сидя, только лежа!

2. Депрессия дыхания (особенно у больных с избыточной дозой и совместным назначением опиоидов) => ИВЛ!

3. Некроз тканей при около-венозном введении. Если возник - убрать иглу и ввести гиалуронидазу.

4. Может быть поврежден n.medianus.

5. Внутриартериальная инъекция - чаще в плечевую или локтевую артерию ( клиника: жгучая боль, кисть и предплечье становятся белого цвета, дистальнее инъекции возникают волдыри, пятна (что обусловлено стойким спазмом артерий с выбросом адреналина), в артериолах образуются кристалы тио-Na => тромбоз => эндартериит, повреждение красных клеток, агрегация клеток => тромбоэмболия => ишемия => гангрена предплечья.

лечение: ввести папаверин - 20 мг в артерию и вену, блокада плечевого сплетения, гепарин).

6. Ларинго -, бронхоспазм (астматики!).

7. Аллергические реакции: от обычной кожной сыпи - до коллапса.

8. Тромбофлебиты - не очень часто.

ПОКАЗАНИЯ: 1. Индукция.

2. Поддержание анестезии при коротких операциях (1,5-2 час).

3. Основной наркоз ректально.

4. Лечение эпистатуса.

5. У пациентов с глаукомой, закрытой ЧМТ (где необходимо снижение ВЧД).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ :

Абсолютные: 1. Тумор, эпиглотит.

2. Обструкция дыхательных путей.

3. Порфирия (м.спровоцировать паралич ниж. двигат. нейрона и тяжелый стойкий коллапс).

4. Реакции гиперчувствительности в анамнезе.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТЬ :

1. Все гиповолемические состояния, ИБС, заболевания миокарда, клапанные стенозы, констриктивный перикар-дит. Особенно опасна сердечная депрессия у больных с право-левым шунтом, т.к. это приводит к накоплению тио-Na в коронарных артериях.

2. У больных с тяжелыми заболеваниями печени: ↓ белк.-синтезир. ф-я => ↓ метаболизм => надо уменьшить дозу.

3. У больных с ХПН - нарушена связь с белками => доза медленно.

4. У больных с заболеваниями мышечной системы: myasthenia gravis, дистрофии.

5. У больных со сниженным основным обменом: микседема.

6. У беременных: избыточные дозы вызывают дыхательную и ССС депрессию плода, особенно если интервал между индукцией и рождением короткий.

7. Адренокортикальная недостаточность.

8. Старческий возраст, астма.

9. У амбулаторных больных, т.к. сонливость - 24 часа, нарушение концентрации внимания (водители машин!), которое усиливается, если в течение 24 часов после операции больной принимал алкоголь или другие препараты.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА БАРБИТУРАТОВ (на примере тиопентала Na)

Кривые распределения и перераспределения тиопентала: процентная концентрация тиопентала в центральном кровяном бассейне (central blood pool), внутренних органах (viscera), мышечной ткани (lean), жировой ткани (fat) после болюсного в/в введения. / Ronald D.Miller, Anesthesia, 3-rd Edition, v.1, p.228 /

100-- % дозы

 

-- кровеносное русло (central blood pool)

 

80 -- мышцы (lean)

 

--

 

60 -- внутренние органы (viscera)

 
 


--

 

40 --

 

--

 

20 -- жировая ткань (fat)

 

--

 

0 --

мин.

1/16 1/8 ¼ ½ 1 2 4 8 16 32 128 ∞

Рис. 1. Распределение дозы тиопентала в кровяном русле, внутренностях, мышечной ткани и жирах после быстрого внутривенного введения.

 

* внутренние органы: - если после в/в введения препарата в мозгу наивысшая концентрация достигается сразу (индукция в анестезию за неск. сек.) (т.к. мозг превосходно перфузирован и имеет относительно низкий объем), то во внутренних органах с обильным кровоснабжением (печень, почки) пик max-концентрации достигается к 30-90 сек. с последующим быстрым падением (эффект анестезии ограничивается - прекращается вследствие перераспределения препарата в ткани, имеющие относительно большой объем, но менее кровоснабжаемые (мышцы)).

* скелетная мускулатура: -несмотря на отн. большой объем и отн. обильное кровоснабжение max-уровень достигается к 32 мин, из-за бедности мышечной ткани липидами. У слабых субъектов (в связи с малоразвитой мускулатурой) меньше уровень накопления препарата => требуется меньшая доза.

*подкожная жировая ткань: - несмотря на ее высокое сродство к тио-Na, уровень концентрации анестетика начинает расти медленно, с более крутым подъемом со 128 мин (в связи с низким кровоснабжением жировой ткани), но за счет низкого кровоснабжения происходит и медленное выведение препарата (депонирование анестетика, пролонгирование его действия, что важно при анестезии у тучных больных). Через сутки после применения препарата 65-75% от всей находящейся в организме дозы находится в жировой ткани.

· костная система: -незначительное количество.

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 871 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.014 сек.)