АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Натрия оксибутират

Прочитайте:
  1. Блокаторы транспорта натрия через апикальную мембрану
  2. ИЗБЫТОК НАТРИЯ (СКРИНИНГ - ОЦЕНКА ОБЩЕГО СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ)
  3. Кофеин-бензоат натрия
  4. Кумарин в промышленности получают из бензальдегида и уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия по реакции Перкина. Схема представлена ниже.
  5. МЕТАГЕКСИТАЛ НАТРИЯ (БРИЕТАЛ).
  6. НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
  7. Нитропруссит натрия
  8. ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
  9. ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ (ГОМК)

Обладает гипнотическим и крайне незначительным анальгетическим эффектом, элементами ноотропной активности, повышает устойчивость к гипоксии; хорошо потенцирует действие седативных и наркотическим препаратов. Считается нейротрансмиттером, хотя не вполне удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым этому классу веществ. Является предшественником гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), но непосредственно на ее рецепторы не воздействует.

Фармакокинетика. Эффективен при внутривенном, внутримышечном, ректальном и пероральном применении, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, подобно ГАМК подавляет высвобождение возбуждающих медиаторов из пресинаптических окончаний и вызывает постсинаптическое торможение. Легко метаболизируется до углекислого газа и воды, не оставляя после себя токсичных метаболитов. Метаболизм настолько эффективен, что через 4-5 часов после инъекции препарат уже не обнаруживается в крови. Незначительное количество выделяется с мочой. Длительность действия - 1 - 3 часа

Фармакодинамика:

Сердечно-сосудистая система

- вызывает урежение ЧСС, увеличение АД; значительное повышение периферического сосудистого сопротивления;

Система дыхания.

- при быстром внутривенном введении может вызвать нарушения дыхания, вплоть до апноэ.

Система гомеостаза.

- содержит много Na+, что может собствовать развитию гипернатриемии;

- существенно снижает уровень холестерина в крови;

- способствует развитию гипотермии.

Центральная нервная система.

- вызывает приятное, легкое засыпание;

- обладает низкой анальгетической активностью;

- обеспечивает умеренную центральную миорелаксацию;

- является мощным антигипоксантом;

- при окончании действия может наблюдаться двигательное и речевое возбуждение.

Противопоказания.

- гипокалиемия;

- миастения;

- артериальная гипертензия;

- гестоз.

Дозировка. Доза индукции составляет 75-100 мг/кг в/венно, эффект развивается через 10-15 минут и продолжается до 1 часа. При в/м введении доза 120-150 мг/кг, эффект развивается через 30 мин и длиться около 1,5-2 часов; при пероральном приеме доза 150 мг/кг, эффект развивается в течение 30-50 мин, действует до 2 часов.


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 454 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)