АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Из каких фаз состоит процесс свертывания крови?

Прочитайте:
  1. B) любые сведения, полученные в ходе производства по делу с соблюдением требований уголовно-процессуального законодательства, имеющие отношение к делу
  2. E) Нарушение мнестических процессов при поражении лобных долей мозга
  3. IV этап. Совершенствование упражнений на координацию движений и на преодоление трудностей. Никаких новых упражнений не вводится.
  4. L. Участие желчи в процессе пищеварения.
  5. Адаптация – системный, стадийно протекающий процесс приспособления организма к воздействию экзо- и эндогенных факторов.
  6. Анатомо - топографические особенности решетчатого лабиринта могут способствовать переходу патологических процессов в глазницу, полость черепа, на зрительный нерв.
  7. Аффективные процессы
  8. Б. создаются вне процесса производства
  9. Б. создаются вне процесса производства
  10. Биосинтез белка. Аппарат трансляции. Локализация в клетке и этапы этого процесса. Энергетическая характеристика процесса биосинтеза белка.

Процесс свертывания крови проходит три фазы.

I фаза — образование протромбиназы. Существует три механизма активации этого процесса:

а) внешний (тканевой) механизм. Активируется при повреждении клеток. При этом освобождаются ферменты — тканевой тромбопластин (ф. III) и фосфолипидные фрагменты мембран, которые становятся матрицей, на которой фиксируются факторы свертывания крови. Это очень быстрый механизм активации свертывания. Он обеспечива-

ет свертывание крови вне кровеносных сосудов (при кровоизлияниях в ткани) и локальное образование малых доз тромбина, необходимого для необратимой агрегации тромбоцитов;

б) внутренний (кровяной) механизм. Началом его является контактная или ферментативная активация ф.ХII крови. Внутренний механизм свертывания довольно длительный, поэтому первая его фаза по существу определяет время всего процесса коагуляции крови;

в) макрофагально-моноцитарный механизм. В отличие от двух предыдущих является механизмом патологической активации свертывания крови. Его вызывает действие на макрофаги эндотоксинов бактерий, иммунных комплексов, комплемента, продуктов распада тканей. При этом из макрофагов освобождается уже активная протромбиназа (ф.Xа). Этот механизм имеет определенное приспособительное значение, поскольку благодаря свертыванию крови ограничивается распространение патогенных факторов в организме.

II фаза — образование тромбина. Происходит при участии активной протромбиназы и ф.V.

III фаза — образование фибрина. Включает ряд последовательных этапов (рис. 116):

а) образование фибрина-мономера из фибриногена под действием тромбина;

б) образование растворимого фибрина-полимера (фибрина S);

в) образование нерастворимого фибрина (фибрина I) под действием активного ф.ХIII.


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 462 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)