АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Дисметаболизм триптофана. Нефротоксическое действие его метаболитов.
Различают наследственные и приобретенные нарушения обмена триптофана. К наследственным формам относят болезнь Хартнапа, синдром Тада или гипертриптофанемия, 3-ОН-кинуpия, "псевдовитаминоз" В6. К приобретенным нарушениям триптофана - дефицит в организме витамина В6.
Триптофан оказывает угнетающее действие на биохимические процессы в почках, влияет на иммунные процессы в почках. Дисметаболизм триптофана отмечен при таких заболеваниях почек как гломерулонефрит, мочекаменная болезнь, пиелонефрит, нефропатии обменного генеза, протекающих с клинической картиной гломерулонефрита или пиелонефрита, часто имеющих атипичное течение или проявляющихся в виде изолированного мочевого синдрома.
Для коррекции выявленных нарушений триптофана назначают пиридоксина гидрохлорид перорально. Дозировка препарата соответствует уровню экскреции ксантуреновой кислоты (из расчета 1:1). При неэффективности лечения в течение 2 недель доза увеличивается. Суточную дозу пиридоксина принимают в утренние часы. Параллельно назначаются АТФ для улучшения процессов фосфорилирования витамина В-6. Из рациона ребенка исключают продукты, богатые триптофаном (яйца, рыба, творог, сыр).
Литература:
1. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология: Руководство для врачей.-2-е изд., перераб. и доп. Л.:Медицина,1989.
2. Метаболические поражения почек /Под ред. проф. Таболина В.А. Москва.-1975.-102с.
3. Таболин В.А.//Педиатрия 7.-1991.-C.75-78.
4. Ярошевская О.И., Харина Е.А.//Педиатрия.-N 5.-1990.-C.92-95.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 386 | Нарушение авторских прав
|