· сезон (летом после приема тетрациклина возможны солнечные ожоги (препарат повышает чувствительность кожи к ультрафиолету));
· температура окружающей среды (в жаркую погоду проявляется более сильное действие лекарств, угнетающих ЦНС);
· парциальное давление О2 (вызываемая эпинефрином (адреналином) тахикардия лучше переносится при высоком парциальном давлении О2).
2. Свойства лекарств:
· растворимость (растворимый Ва2СО3 ядовит, а нерастворимый Ва2SО4 не ядовит);
· радикалы (замещение СН3- группы при атоме азота в молекуле морфина на -СН2-СН=СН2- группу (налоксон) приводит к появлению у вещества антагонистических к морфину свойств);
· изомерия (левовращающий изомер пропранолола (анаприлина) в 40–60 раз более сильнодействующий, чем правовращающий);
· полярность (полярные молекулы обычно плохо растворимы в липидах мембран, поэтому плохо всасываются и плохо проникают через мембраны клеток).
3. Поступление лекарств в организм:
· лекарственная форма (лекарство в жидкой форме обладает большей биодоступностью, эффект начинается быстрее, и он более выражен);
· путь введения (при внутривенном введении ЛС действует быстрее и сильнее, чем при приеме через рот, длительность его действия короче);
· доза (с увеличением дозы (до определенного предела) возрастает сила действия лекарств);
· комбинация лекарств (возможно ослабление, суммирование, усиление действия комбинируемых лекарств, а иногда усиление одних и ослабление других эффектов лекарств);
· длительность введения (при длительном применении барбитуратов их эффект снижается, так как ускоряется их метаболизм в печени).