АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Отсутствие сознания (оптимальное неврологическое восстановление)

5.1 Мозговая перфузия

5.1.1 Теория

Механизмы повреждения головного мозга, вызванного остановкой сердца и реанимацией, достаточно сложны и включают эксайтотоксичность, нарушение кальциевого гомеостаза, образование свободных радикалов, патологическую активность протеаз и активацию некроза клеток чувствительных проводящих путей [4]. [82-84] Многие из этих процессов происходят от нескольких часов до дней в течение СВК. Длительная остановка сердца может вызвать недостаточность церебральной микроциркуляции после реперфузии и даже маленькие инфаркты, несмотря на адекватное церебральное перфузионное давления ([4], [85] [данные получены на животных] [86]).

Сразу после СВК наступает период мозговой гиперемии вследствие повышения

церебрального перфузионного давления и нарушения ауторегуляции мозгового кровотока [2 +] [20], [3] [87], [данные получены на животных] [88]). После 15–30 минут реперфузии, тем не менее, общий мозгового кровоток снижается, и генерализованная гипоперфузия, связанная со снижением мозгового кровотока, составляет приблизительно 50% или меньше от нормальной [данные получены на животных]. [89] В результате нарушения нормальной церебральной саморегуляции мозговая перфузия зависит от среднего артериального давления ([2 +] [20], [3] [87]). При этих обстоятельствах

гипотония ставит под угрозу стабильность мозгового кровотока и может вызвать любое

неврологическое повреждение. Хотя преходящий отек мозга наблюдается рано после СВК и наиболее часто после асфиксийной остановки сердца, он редко сочетается с клиническими проявлениями увеличения внутричерепного давления [3]. [90-93]

5.1.2 Лечебные рекомендации

5.1.2.1 После СВК необходимо поддерживать среднее артериальное давление на нормальном уровне [D].

5.1.2.2 Нет показаний для рутинного мониторинга внутричерепного давления после остановки сердца [D].

5.2 Седация

5.2.1 Теория

В то время как седация и вентиляция пациентов в течение 24 часов после СВК является обычной практикой, нет данных в пользу вентиляции, седации и миорелаксации в течение определенного периода после остановки сердца. Продолжительность седации и вентиляции зависит от использования терапевтической гипотермии (см. 5.4.2). По сравнению с другими интубированными пациентами в критических ситуациях пациенты после остановки сердца имеют особенно высокий риск развития пневмонии в течение первых 48 часов интубации [2 +]. [94] Умеренная гипотермия пролонгирует действие седативных препаратов и миорелаксантов [2 +]. [95]

5.2.2 Лечебные рекомендации

5.2.2.1 Нет данных, указывающих на то, что выбор седации влияет на прогноз, но препараты короткого действия (например, пропофол, алфентанил, ремифентанил) позволяют раньше оценить неврологический статус [Ö].

5.3 Предупреждение и контроль судорожных приступов

5.3.1 Теория

Эпилептические приступы и/или миоклония бывают у 5%-15% взрослых пациентов, которые переносят СВК и у 10-40% пациентов, находящихся в коме ([2 ++], [96] [2 +], [97,98] [3], [99]). Эпилептические приступы увеличивают мозговой метаболизм втрое [данные, полученные на животных]. [100] Нет исследований, которые бы непосредственно исследовали использование профилактических противосудорожных препаратов после остановки сердца у взрослых. Миоклония может особенно трудно поддаваться лечению – фенитоин часто неэффективен. Клоназепам - самый эффективный противосудорожный препарат, но натрия вальпроат и леветирацетам могут быть также эффективны [4]. [101] Описано эффективное лечение миоклонии пропофолом [3]. [102]

Тремор, связанный с терапевтической гипотермией (см. 5.4.2) может потребовать использования миорелаксантов. Из-за относительно высокого уровня судорожных приступов после остановки сердца необходимо рассмотреть возможность использования непрерывного мониторирование ЭЭГ для пациентов, требующих длительной миорелаксации [3]. [103]

5.3.2 Лечебные рекомендации

5.3.2.1 Большая продолжительность судорожного приступа может вызвать повреждение мозга, и лечение должно быть быстрым и эффективным, с применением бензодиазепинов, фенитоина, натрия вальпроата, пропофола или барбитуратов [D]. Каждый из этих препаратов может вызвать гипотонию, и это надо учитывать [Ö].

5.3.2.2 Клоназепам является препаратом выбора для лечения миоклонии [D].

5.3.2.3 Поддерживающая терапия должна быть начата после первого приступа как только устранены (уменьшены) причины (например внутричерепное кровоизлияние, электролитный дисбаланс и т.д) [Ö].

5.3.2.4 Если постоянная инфузия миорелаксантов необходима для контроля тремора, следует необходимо обсудить непрерывной мониторинг ЭЭГ [D].

5.4 Температурный контроль

5.4.1 Лечение гипертермии

5.4.1.1 Теория

Период гипертермии часто встречается в первые 48 часов после остановки сердца

[2 +], [104 105] [исследования на животных]. [106] Риск плохого неврологического прогноза увеличивается для каждого последующего градуса при температуре тела> 37°C [2 ++]. [107] Жаропонижающие препараты и/или охлаждение физическими методами уменьшают объемы инфаркта на животных моделях общей ишемии. [108 109]

5.4.1.2 Лечебные рекомендации

Лечение любой гипертермии жаропонижающими препаратами или активным охлаждением необходимо рассмотреть в первые 72 часа после остановки сердца [C].

5.4.2 Терапевтическая гипотермия

5.4.2.1 Теория

Два рандомизированных клинических исследования [1 +], [110] [1-] [111]) и мета-анализ

[1 +] [112] показали улучшение прогноза у взрослых в состоянии комы после начальной реанимации после остановки сердца из-за внебольничной ФЖ, которые были охлаждены по прошествии времени от нескольких минут до нескольких часов после СВК. Пациенты в этих исследованиях были охлаждены до 33ºC [110] или в диапазоне от 32ºC до 34ºC [111] в течение 12 - 24 часов. Исследование The Hypothermia After Cardiac Arrest (HACA) включало небольшую подгруппу пациентов с внутригоспитальной остановкой сердца. [110]

Три исследования с группами исторического контроля показали пользу терапевтической гипотермии у коматозных пациентов выживших после ВОС из-за остановки, не связанной с ФЖ [2 +] [113] и другими аритмиями [2 +] [59, 114] соответственно. Другие обсервационные исследования также указывают на возможную пользу после остановки сердца в других группах [2-]. [115, 116] Одно исследование сообщает об улучшении конечных метаболических точек (лактат и экстракция O2) при охлаждении коматозных взрослых пациентов после СВК вследствие внегоспитальной остановки сердца, в котором начальным ритмом была PEA/асистолия [1-]. [117] Два исследования сообщили о более благоприятном исходе при внегоспитальной остановке сердца, связанной со STEMI, если пациентам проводилось первичное ЧКВ в комбинации с гипотермией ([2-] [39], [3] [38]).

Могут использоваться внешние или внутренние методы охлаждения чтобы начать охлаждение в период от нескольких минут до нескольких часов ([1 +], [110] [1-], [111 117 118] [2 +], [59 114] [3] [119-123]) Инфузия 30 мл/кг физиологического раствора натрия хлорида с температурой 4ºC приводит к уменьшению температуры тела приблизительно на 1.5ºC ([1 +] [118], [3] [119,120,122,124,125]). Использование одних холодных жидкостей не могут поддержать гипотермию. [126] Одно исследование на пациентах с остановкой сердца [3] [121] и четыре другие исследования ([1 +], [127] [2 +], [128] [3], [129 130]) показали, что внутрисосудистое охлаждение позволяет вести более точный контроль температуры тела, чем внешние методы. Исследования продемонстрировали лучшие результаты при терапевтической гипотермии после остановки сердца при использовании постоянного мониторинга температуры ([1 +], [110] [1-], [111 117] [2 +], [59 114] [2-], [39] [3], [38]).

Многочисленные исследования на животных сообщают о важности начала охлаждения как можно раньше и указывают на необходимость его адекватной продолжительности (например, 12 - 24 часа) [данные получены на животных]; [131-138] эти результаты подтверждены недавним клиническим исследованием [2 +]. [139] Тремор требует седации и, возможно, непостоянной или постоянной миорелаксации. Применение постоянной миорелаксации может маскировать судорожную активность [3]. [140]

Осложнения умеренной терапевтической гипотермии включают опасность инфекции,

сердечно-сосудистую нестабильность, коагулопатию, гипергликемию и электролитные

нарушения, такие как гипофосфатемия и гипомагнеземия ([2 +], [141] [4], [142]). Тщательное наблюдение должно быть как во время охлаждения, так и во время нагревания, потому что метаболические показатели, концентрации электролитов в плазме и гемодинамика в эти периоды могут изменяться быстро.

Оптимальная целевая температура, скорость охлаждения, продолжительность гипотермии и скорость нагревания должны быть все же определены в дальнейших исследованиях. Хотя оптимальная скорость нагревания пока неизвестна, достигнуто согласие о применении в настоящее время приблизительно 0.25-0.5 ºC нагревания в час [4]. [115]

5.4.2.2 Лечебные рекомендации

5.4.2.2.1 Взрослые пациенты без сознания со спонтанным восстановлением кровообращения после внегоспитальной остановки сердца из-за ФЖ должны быть охлаждены до 32–34°C.

5.4.2.2.2 Охлаждение должно быть начато как можно скорее и продолжаться, по крайней мере, 12–24 часа [B]. Большинство экспертов рекомендует охлаждение, по крайней мере, на 24 часа [D].

5.4.2.2.3 Терапевтическая гипотермия может также принести пользу взрослым пациентам без сознания со спонтанным кровообращением после внегоспитальной остановки сердца из-за ритма, не требующего дефебрилляции, или остановки сердца в больнице [C].

5.4.2.2.4 Быстрая инфузия охлажденной жидкости 30 мл/кг является очень эффективным простым методом для начала охлаждения.

5.4.2.2.5 Лечение тремора достигается адекватной седацией и миорелаксантами [D]. Болюсных доз миорелаксантов обычно достаточно, но иногда необходимы их инфузии[D].

5.4.2.2.6 Нагревание (после охлаждения) пациента должно быть медленным (0.25-0.5^oC/час) [D].

5.4.2.2.7 Надо избегать гипертермии у всех пациентов после остановки сердца, находящихся в коме [C].

5.5 Контроль гликемии

5.5.1 Теория

Есть сильная связь между высокой гликемией после реанимации после остановки сердца и плохим неврологическим прогнозом [2 +]. [16,143-149] Постоянная гипергликемия после инсульта связана с худшим неврологическим прогнозом ([2 ++], [150] [2 +] [151]).

Жесткий контроль глюкозы крови (4.4–6.1 ммоль/л) посредством инсулина уменьшал госпитальную летальность у пациентов в критических состояниях в хирургическом ОИТ [1 ++], [152] и, возможно, защищал центральную и периферическую нервную систему [1 +], [153], но это не было показано отдельно на пациентах после остановки сердца. Когда те же исследователи повторили это исследование в терапевтическом ОИТ, общая летальность не отличалась в группе интенсивной инсулинотерапии и в группе контроля [1 ++]. [154] Среди пациентов с пребыванием 3 и более дней в ОИТ интенсивная инсулинотерапия уменьшала летальность от 52.5% (группа контроля) до 43% (P=0.009). Шестьдесят один из 1200 пациентов в терапевтическом ОИТ были неврологическими больными – летальность среди этих пациентов была одинакова в группе контроля и в группе лечения (29% против 30 %) [1 ++]. [154] В Великобритании средняя продолжительность пребывания пациентов в ОИТ (для выживших) после поступления вследствие остановки сердца составляет 3.4 дня [2 +]. [13] Одно исследование на крысах показало, что глюкоза плюс инсулин улучшают церебральный прогноз после асфиксийной остановки сердца [данные получены на животных]. [155]

Не было никакого различия в 30-дневной летальности среди 90 пациентов без сознания, выживших после внегоспитальной остановки сердца вследствие ФЖ, которые были охлаждены и рандомизированы между группой со строгим контролем за глюкозой (SGC), имеющие целевой уровень глюкозы крови 4-6 ммоль/л, и группой с умеренным контролем за глюкозой (MGC) с целевой глюкозой крови 6-8 ммоль/л [1 +]. [156] Эпизоды умеренной гипогликемии (<3.0 ммоль/л) наблюдались у 18% группы SGC и у 2% группы MGC (p 0.008); однако, не отмечалось эпизодов тяжелой гипогликемии (<2.2 ммоль/л или 40 мг/дл). Верхний уровень глюкозы 8.0 ммоль/л, который значительно выше, чем 6.1 ммоль/л, рекомендуемый van den Berghe [1 ++], [152] был предложен другими исследователями [2-]. [15 157 158] Более низкий целевой диапазон глюкозы, возможно, не уменьшит летальность дальше, но зато может угрожать пациентам потенциально возможной гипогликемией [1 +]. [156] Частота гипогликемии в другом недавнем исследовании интенсивной инсулинотерапии превысила 18 %, и некоторые авторы предостерегают от ее рутинного использования у больных в критическом состоянии [4]. [159 160] Независимо от выбранного целевого диапазона, уровень глюкозы должен часто измеряться ([1 +], [156] [2-], [15]) особенно при начале инсулинотерапии, во время охлаждения и в период нагревания.

5.5.2 Лечебные рекомендации

5.5.2.1 Вместе со всеми пациентами в критическом состоянии, пациенты поступившие в ОИТ после остановки сердца, нуждаются в частом контроле глюкозы крови, и гипергликемия должна лечиться инфузией инсулина. Уровень глюкозы крови, при котором необходима терапия инсулином, и целевой диапазон глюкозы крови определяются местными рекомендациями [B].

5.5.2.2 Недавние исследования показали, что пациенты после остановки сердца могут лечиться оптимально с целевым уровнем концентрации глюкозы крови до 8 ммоль/л [B].

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 614 | Нарушение авторских прав