АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Сыпной тиф.

Прочитайте:
  1. БОЛЕЗНЬ БРИЛЛА (СПОРАДИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ ТИФ)
  2. Возбудитель сибирского риккетсиоза (клещевой сыпной тиф Северной Азии)
  3. Крысиный сыпной тиф,клиника,диагностика,лечение.
  4. Крысиный сыпной тиф,этиология,эпидемиология,.патогенез
  5. Сыпной тиф
  6. Сыпной тиф,клиника, диагностика,лечение
  7. Сыпной тиф,этиология,эпидемиология,патогенез
  8. Тема: . Трансмиссивные (кровяные) инфекции: Малярия. Сыпной тиф и болезнь Брилла. Клещевой энцефалит. Клещевой боррелиоз.
  9. ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ ТИФ

Этиология: Rickettsia prowazeki. Мелкий, неподвижный, не образует спор и капсул. Гр-. Имеет гемолизины и эндотоксины, сомат термостаб АГ и термолаб видоспец АГ. Тропен к эндотелиальным и мезотелиальным клеткам. Длительно сохраняются при низкой Т и высушивании.

Эпидемиология: трансмиссивный антопоноз. Источник-больной сыпным тифом ил болезнью Брилла, в период риккетсиемии (последние 2 дня ИП, 16-17 лихор периода и 2 дня апирексии=3 недели). Мех-м трансмиссивный. Переносчики -вши, в основном платяные, выделяют после 4-5 дней и на протяжении всей жизни (14-17 дней). Можно заразиться при попадании на конъюнктиву и ВДП. Восприимчивость высокая во всех возрастных группах. Зимне-весенний период. Бол-нь Брилля в старших возрастных группах, не имеет сезонных колебаний.

Патогенез: внедрение в организм (первичное размножение в л.у.15 дней, затем одновременный выброс через лимфатический проток в кровь) и размножение в эндотелии- разрушение эндотелия и поступление риккетсий в кровь (начало клинических проявлений) -функцион нарушение сосудистого аппарата (вазодилатация,.паралитическая гиперемия с замедлением тока крови) -деструктивно-пролиферативные изменения в капиллярах -активация защитных сил.Панваскулит + паралитическое расширение +тромбоз =нарушение микроциркуляции в органах (миокардит, поражение проводящей системы, шейные и грудные симпатические ганглии, печень, почки). Нестерильный иммунитет и формирование латентной инфекции.

Клиника: ИП 6-25 дней (12-14), начальный (до появления сыпи 4-5дней), разгар (до нормализации Т от 4-5 до 8-10), реконвалесценция (2-3 недели).

тяжесть: стертая, легкая, средняя, тяжелаяОстро. Т за 1-2 дня достигает 39-40. Интоксикация. Зрительная, слуховая, тактильная гиперэстезия. Беспокойство и эйфория. Одутловатое гиперемированное лицо и инъецированные склеры, сухие губы, орячая сухая кожа. На 2-3 день на основании небного язычка точечные кровоизлияния - симптом Розенберга-Винокурова-Лендорфа. Багрово-фиолетовые пятнышки на переходной складке конъюнктивы - симптом Киари-Авцына. В конце 3-4 дня Т ¯ на 1-2.

Период разгара. Лихорадка с 4-5 дня на постоянном уровне. Врезы на 8-9 и 12-13 дни. С 4-6 дня признаки поражения продолговатого мозга, острый менингоэнцефалит. Девиация языка, дизартрия, симптом Говорова-Годелье, сглаженность носогубной складки. С 7-8 дня статус тифозус. Дезориентация во времени и пространстве, галлюцинации. До недели.менингиальные симптомы. Сыпь розеолезная или розеолезно-петехиальная, полиморфна, одномоментность появления. Мелкие, плоские, не выступают над поверхностью, с фестончатыми краями. Туловище, спина, сгибательные поверхности конечностей (7-9 дней). Положительные симптомы ломкости капилляров. Тах., ¯АД, тахикардия опережает Т кривую, глухие тоны, смещение границ влево, снижение вольтажа, изоэлектричность Т и депрессия ST. Спленомегалия (4-5 день), гепатомегалия (со 2 недели), коричневый язык. Кровь: лейкоцитоз, моноцитоз, СОЭ ­. Моча: ПУ, микрогематурия, ЦУ.Реконвалесценция: 2-3 недели. Астеновегетативный синдром, критическое снижение Т и возможен коллапс. Кожа мраморная, белая, с выраженными сосудами.

Осложнения: инф-токс шок с проявлениями в виде коллапса (врезы на Т кривой), миокардит, флебит, цистит, пиелонефрит, пневмония.

Болезнь Брилля. Развитие гранулем не достигает развала сосуда (нет петехиальной сыпи). Меньшая выраженность симптомов, больные старшего возраста. Начальный период: умеренная интоксикация, Т38-39, энантема редко. Разгар 5-7 дней, Т38-39. Признаки поражения ЦНС соответствуют легким и средним формам. Гиперэстезия не выражена, сознание не нарушено, кошмарные сновидения. Есть симптом Г-Г. отсутствуют менингиальные знаки. Часто поражение ССС. Осложнения: тромбозы и тормбофлебиты поверхностных вен, пневмония. Лихорадка 9-11 дней.

Диагностика: РСК (с 6-7 дня и макс на 12-20 день 1:640 и 1:1280); РНГА (М с 5-7 дня 1:1000, макс на15-20 день 1:12800, с 3-4 недели G). При болезни Брилля с первых дней РСК 1:10240 и РНГА 1:64000, определяются G.Кожная аллергическая проба для определения иммунологической структуры населения в очагах сыпного тифа.

Лечение: обязательная госпитализация, постельный режим вся болезнь +5 дней апирексии, общий стол. Тетрациклин перораль но 1,2-1,6г в 4 приема (вся лихорадка и 2 дня апирексии). Левомицетин 2 г. ПЗ при надпочечниковой


Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 394 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)