Билет 22. 1. Пять стадий гетерогенной реакции
1. Пять стадий гетерогенной реакции. Схема механизма гетерогенной реакции. Скорость диффузионных процессов.
Гетерогенная р-ия предст. собой последоват. 5 стадий:
1. Диффузия. исх. в-в к поверхности раздела фаз
2. Адсорбция исх. в-в на поверх. раздела фаз
3. Хим. Превращ-е. исх. в-в в продукты р-ии
4. Десорбция прод. р-ии от поверх. раздела фаз
5. Диффузия прод. р-ии
Наибольшее влияние на на скор-ть всего хим. проц. оказыв. Скор-ть. самой медленной стадии(котор. наз. лимитирующей). Скорость адсорбц-ых. процессов и хим. превращений подчин. ур-ю Аррениуса. Скорость диф. процессов прямо пропорц. площади поверхности и обратно пропорц. толщине диф. слоя: D-коэф. Диффузии S-площадь поверх-ти раздела фаз;-конц-ии;-толщина диф. слоя
Т. К скорость диф-ых. проц. зависит от поверх. раздела фаз и толщины диф. слоя, то для увелич. скор-ти этих стадий необход. измельчать ТВ. катализатор, либо брать его в избытке, а также исп. Перемешив-е. реакцион. смеси, что уменьшит толщину диф. слоя.
2. Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри-Дальтона. Абсорбция.
Газы могут раствор. в ж-тях, обр. жидкие р-ры. Раствор-ть газов в ж-ти завис. от:
1.прир. раствор. в-ва(газа)
растворение газа проис.либо в результате межмолекуляр.взаимод-я молекул газа и ж-ти,либо явл.следствием хим.р-ии м/д молек.растворителя и растворен.в-ва.
2.св-в раствор-ля
раствор-ть азота в ацетоне и этаноле в 10 раз превыш-ет его раствор-ть в воде.
3.темпер-ры
Раствор-ть газов сниж. при нагрев-ии и увеличив. при охлаждении.
4.парциа. давления газа над ж-тью
раствор-ть газа в ж-ти прямо пропорц.давлению газа над р-ром.
Закон Генри:(1) При пост. T раствор-ть газа в ж-ти прямо пропорц. давлению этого газа над р-ром. Коэф. пропорц. наз. константой Генри, измер. в па и завис. от. Т. Используя соотнош-е (1) можно получ. выражение для опред. мольной доли растворенного газа: (2)
На основании ур-ий (1), (2) можно дать след. 2 формулир. з. Генри:
1. Парциал. давление газа над поверх-тью его р-ра прямо пропорц. мольной доле растворенного газа.
2. Мольная доля растворенного газа пропорц. парциал. давлению газа над р-ром.
Согласно з. Генри с увеличением давления растут раствор-ть и конц-ия раствор. газа.
З. Генри-Дальтона.
Поскольку при низких Р и высоких Т газовые смеси подчин. з. Дальтона, действие з. Генри распр. и на смеси газов:При Т-constраствор-ть каждого компонента идеал. газовой смеси в ж-ти прямо пропорц. его парциал. давлению в смеси газов над р-ром.
В технологии процесс раствор-я газов в ж-тях наз. абсорбцией, а раствор-ть газов в ж-тях принято характеризовать коэф. абсорбции. -это отнош-е объема растворен-го газа к объему раствор-ля.
Раствор-ть газов зав. не только от Т и Р, но и от примесей, сод. в жти. Присутствие электролитов в воде сильно сниж. раствор-ть газов в ней.
З. Генри справедлив только для тех газов, котор. при раствор. в ж-ти не вступ. с ней в хим. взаимод-е(О2, Н2, инертные газы). З. Генри не распр. на CO2, NH3, HCl и др.
25билет.
1.типы цепных р-й.
Цепные р-ии характеризуются возникновением в каждом элементарном акте активной частицы, что вызывает цепь превращений исходных в-в в продукты.
Различают 2 основных типа цепных р-й:
-С неразветвленными цепями- характерно простое воспроизводство свободных радикалов по ходу протекания процесса
-С разветвленными цепями-свободные радикалы воспроизводятся расширено. Взаимодействие свободного радикала R с молекулой исходного в-ва А приводит к образованию продукта В и двух новых R. Каждый вступает во взаимодействие с очередной молекулой исходного в-ва А.
Билет.
1.типы цепных р-й.
Цепные р-ии характеризуются возникновением в каждом элементарном акте активной частицы, что вызывает цепь превращений исходных в-в в продукты.
Различают 2 основных типа цепных р-й:
-С неразветвленными цепями- характерно простое воспроизводство свободных радикалов по ходу протекания процесса
-С разветвленными цепями-свободные радикалы воспроизводятся расширено. Взаимодействие свободного радикала R с молекулой исходного в-ва А приводит к образованию продукта В и двух новых R. Каждый вступает во взаимодействие с очередной молекулой исходного в-ва А.
2.фазовая диаграмма воды
3 кривые разбивают диаграмму на поля, каждое из которых отвечает одному агрегатному состоянию воды: лед, жидкая вода и пар. Кривые отвечают равновесию между соответствующими двумя фазами.
Кривая ОК-хар-ет зависимость давления насыщ.пара жидкой воды от температуры и называется кривой испарения. Кривая ОВ хар-ет зависимость температуры замерзания воды от внешнего давления и называется кривой плавления. Кривая ОА хар-ет зависимость давления насыщ. Пара надо льдом от температуры и наз-я кривой возгонки.
Эти же кривые хар-ют и обратные равновесные процессы: конденсация кристаллизация и сублимация.
Между линиями ВОК-фазовое состояние жидкой воды;
ВОА-фазовое состояние кристаллической воды(лед)
АОК-фазовое состояние газообразной воды(пара).
В точке С можно менять только Р и Т система остаётся жидкой. Бивариантная система
Моновариантная, инвариантная система.
Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 534 | Нарушение авторских прав
|