АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Изомеры и гомологи

г о м о л о г и	CH3—NH2 аминометан (этиламин)
CH3—CH2—NH2 аминоэтан (этиламин)		CH3—NH—CH3 диметиламин
CH3—CH2—CH2—NH2 1-аминопропан (пропиламин)	2-аминопропан		CH3—NH—CH2—CH3 метилэтиламин	триметиламин
CH3—CH2—CH2—CH2—NH2 1-аминобутан (бутиламин)	2-аминобутан	2-амино-2-метилпропан	CH3—NH—CH2CH2CH3 метилпропиламин	диметилэтиламин
	и з о м е р ы

У атома азота в молекулах аминов есть неподеленная пара электронов, которая может участвовать в образовании связи по донорно-акцепторному механизму. В ряду

анилин аммиак первичный амин вторичный амин третичный амин

электронная плотность на атоме азота возрастает.

Из-за наличия в молекулах неподеленной пары электронов амины, как и аммиак, проявляют основные свойства. В ряду

анилин аммиак первичный амин вторичный амин

основные свойства усиливаются, из-за влияния типа и числа радикалов.

Физические свойства. Простейшие амины - газы с запахом аммиака, более сложные - жидкости с запахом рыбы, высшие - твердые нерастворимые в воде вещества. Температуры кипения и растворимость в воде у аминов меньше, чем у соответствующих спиртов.

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 679 | Нарушение авторских прав