АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Химические свойства. 2. Взаимодействие с водой:

Прочитайте:
  1. A-адреномиметики. Фармакологические свойства. Показания к применению. Побочные эффекты.
  2. B-адреноблокаторы. Фармакологические свойства. Показания к применению. Побочные эффекты.
  3. B-адреномиметики. Фармакологические свойства. Показания к применению. Побочные эффекты.
  4. III. Коллигативные свойства растворов
  5. А-адреноблокаторы. Фармакологические свойства. Показания к применению. Побочные эффекты.
  6. Акриловые пластмассы. Состав. Физико-механические свойства. Пластмассы, выпускаемые промышленностью для изготовления зубных протезов.
  7. Антидепрессанты. Фармакологические свойства. Классификация. Побочные эффекты.
  8. Антропогенные геохимические провинции, экологически обусловленные заболевания.
  9. Арбовирусные инфекции: биологические свойства и представители
  10. Арбовирусные инфекции: биологические свойства и представители

1. Горение:

4NH2CH2COOH + 13O2 8CO2 + 10H2O + 2N2

 

2. Взаимодействие с водой:

NH2CH2COOH + H2O +NH3CH2COOH + OH-
NH2CH2COOH + H2O NH2CH2COO- + H3O+ (NH2CH2COOH NH2CH2COO- + H+)

Аминокислоты - амфотерные органические вещества. В водных растворах большинства аминокислот среда слабокислотная.

3. Реакции с растворами щелочей:

NH2CH2COOH + NaOH NH2CH2COO—Na+ + H2O (NH2CH2COONa -аминоацетат натрия)

4. Реакции с растворами кислот:

2NH2CH2COOH + H2SO4 (NH3CH2COOH)2SO4 (сульфат глициния)

5. Этерификация:

NH2CH2COOH + C2H5OH NH2CH2COOC2H5 + H2O (упрощенное уравнение реакции)

6.

7. Конденсация:
а) димеризация

NH2—(CH2)5—COOH + H—NH—(CH2)5—COOH H2N—(CH2)5—CO—NH—(CH2)5—COOH + H2O
аминокапроновая (6-аминогексановая) кислота   димер  

8.
б) поликонденсация

n NH2—(CH2)5—COOH [—NH—(CH2)5—COO—] n + (n - 1)H2O
аминокапроновая кислота   капрон  

9.
Группа —CO—NH— называется амидной группой, а образующиеся полимеры - полиамидами.

Полиамиды -аминокислот называются пептидами. В зависимости от числа остатков аминокислот различают дипептиды, трипептиды, полипептиды. В таких соединениях группы —CO—NH— называют пептидными группами, а связь C—N - пептидной связью.

К полипептидам относятся белки. В их молекулах присутствуют остатки не одной, а нескольких аминокислот. При гидролизе белков (в кислотной среде или под действием ферментов) образуется смесь аминокислот.

 

Получение -аминокислот.

1. Из карбоновых кислот:

CH3—CH2—COOH + Cl2 CH3—CHCl—COOH + HCl
CH3—CHCl—COOH + 3NH3 CH3—CH(NH2)—COONH4 + NH4Cl
CH3—CH(NH2)—COONH4 + HCl CH3—CH(NH2)—COOH + NH4Cl

 

2. Гидролиз белков.
Качественные ("цветные")реакции на белки:
а) Ксантопротеиновая - появление желтой окпаски при взаимодействии белка с концентрированной азотной кислотой.
б) Биуретовая - появление фиолетово-синей окраски при взаимодействии белков с гидроксидом меди(II).

 


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 326 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)