 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Спинного мозга собаки
Препарат 2 Центросомы (митоз яйцеклетки лошадиной аскариды)
В метафазе митотический аппарат деления (центросомы, веретено деления) состоит из нитей, идущих между центриолями (2) и образующих ахроматиновое веретено (4), и коротких тонких нитей, отходящих от центриолей к периферии клетки и образующих так называемое лучистое сияние (3). Хромосомы (1) располагаются по экватору веретена.
2 Рассмотреть и зарисовать органоиды немембранного происхождения
Миофибриллы – особые дифференцированные сократимые элементы клетки, за счет которых происходят движения мышц. В каждом мышечном волокне содержатся миофибриллы, расположенные параллельными рядами. Миофибриллам свойственна нитевидная форма, и по всей длине они имеют многочисленные и многократно повторяющиеся поперечные полосы, или диски (рис. 33). Одни диски более широкие и темные – диск А (1), другие же более узкие и светлые – диск I (2). Участок миофибриллы, ограниченный двумя линиями Z (3), называется саркомер (4) и представляет основной повторяющийся элемент каждой миофибриллы.
При сокращении мышцы тонкие и толстые миофиламенты не изменяют своей длины, но смещаются, т. е. как бы скользят по отношению друг к другу. Во время сокращения толстые миозиновые миофиламенты остаются в пределах дис-ка А, а тонкие активовые перемещаются из диска I в диск А. Расстояние между концами тонких миофиламентов уменьшается. Эта теория мышечного сокращения носит название теории «скользящих нитей» (приложение Д, рис. Д.2). Центриоли были описаны Флемингом в 1875 г.Основу строения центриолей составляют расположенные по окружности девять триплетов микротрубочек (по формуле (9х3)+0), образующие полый цилиндр (рис. 35) шириной 0,15 мкм и длинной 0,3-0,5 мкм.
Центриоли дают начало базальному тельцу, которое имеет аналогичное строение (рис. 39). Центриоли составляют основу клеточного центра (рис. 36): центриоли обычно в паре – диплосома (1), окружены зоной более светлой цитоплазмы (2), от которой отходят радиально тонкие фибриллы – центросфера (3).
- сателлиты, состоящие из ножки (3), расположенной на стенке центриоли, и головки (4) заканчивающейся на этой ножке; - фокусы схождения микротрубочек ФСМТ (5) – плотные мелкие тельца (20-40 нм), к которым подходят одна или несколько микротрубочек (6); находятся рядом с диплосомой, но не связаны с ней структурно.
Центриоли (диплосомы) (1) в делящихся клетках принимают участие в формировании веретена деления (рис. 38) и располагаются на его полюсах. От них отходят к полюсам микротрубочки центросферы (2), а между центриолями проходят: - хромосомные волокна (3), которые на экваторе клетки соединяются с хромосомами (5); - межхромосомные волокна (4), идущие от одной диплосомы к другой. Реснички и жгутики у эукариот представляют собой вырост цитоплазмы, покрытый плазмолеммой, диаметром 200 нм, но разной длины от 0,2 мкм, до 15-20 мкм. Принципиальных различий между ними нет (приложение Д, рис. Д.3). Когда на поверхности одной клетки имеется очень большое количество выростов с небольшой длиной, их называют ресничками, если таких выростов мало и длина их значительная, то они называются жгутиками (рис. 39).
Рисунок 38 – Строение веретена деления клетки животного (анафаза) [12]
Реснички и жгутики покрыты плазмалеммой (1). Срединная составляющая – аксонема построена из микротрубочек (2) по формуле 9∙2+2. Каждый из девяти периферических дуплетов (3) состоит из А-микротрубочки (4), включающей 13 субъединиц, и В-микротрубочки (5), включающей 11 субъединиц. А-микротрубочка несет на себе динееиновые ручки (6), одна из которых может соединяться с В-микротрубочкой соседнего дублета. От А-микротрубочки к центру аксонемы отходит радиальная связка, или спица (7), которая соединяется с двумя центральными микротрубочками (8). Последние лежат отдельно друг от друга на расстоянии около 25 нм. Промежутки между микротрубочками заполнены гомогенным веществом. Периферические микротрубочки проходят внутрь клетки и входят в состав стенки базального тела, или кинетосомы. Базальное тельце (рис. 39 В, Г) и аксонема структурно связаны друг с другом и составляют единое целое: А- и В-микротрубочки триплетов (9) базального тельца являются А- и В-микротрубочками дублетов аксонемы, но в каждом триплете появляется еще и С-микротрубочка (10). Однако внутренние части аксонемы и базального тела значительно отличны друг от друга. В центре базального тельца нет микротрубочек, но есть центральная «втулка» (11), соединенная спицами (7) с периферическими триплетами (9) микротрубочек. Т.о. базальное тельце построено по формуле (9х3)+0 (по принципу центриолей). Часто в зоне перехода базального тела в аксонему наблюдают аморфную поперечную пластинку, от которой начинаются центральные микротрубочки (8) аксонемы.
Рисунок 39 – Общее строение реснички (жгутика) и базального тельца [12]:
А – продольный разрез; Б – поперечный срез реснички; В, Г – поперечные срезы базального тельца 1 Ядерная оболочка. 2 Кариоплазма, состав, биологическая роль. 3 Хроматин, строение, функции. 4 Ядрышко. Основные понятия по теме Ядро – обязательная составная часть эукариотической клетки. Термин «ядро» ввел Броун в 1833 г. Форма и размеры ядер различных клеток изменчивы и зависят от вида организма, а также от возраста и функционального состояния клетки. Ядро может быть шаровидным, веретеновидным, лентовидным, многолопастным. Размеры ядра варьируют 5-20 мкм. Как правило, в клетке содержится одно ядро, но встречаются и многоядерные (поперечно-полосатое мышечное волокно, кардиомиоциты). Путем реализации заключенных в генах признаков вида или наследственной информации ядро управляет белковым синтезом, физиологическими и морфологическими процессами в клетке. Основные составляющие ядра (рис. 40): ядерная оболочка, ядерный сок, хроматин, ядрышко. Работа всех компонентов направлена на выполнение генетической функции хромосомного материала – репликацию ДНК и синтез РНК. У прокриот ядерный материал представляет собой кольцевую молекулу ДНК, лишенную белков и не отделенную от цитоплазмы. Ее называют бактериальной хромосомой или генофором (носителем генов). Зону, где находится ДНК называют нуклеоид. Вопросы для самоконтроля: 1 Какие функции выполняет каждая из составных частей ядра? 2 В чем заключается роль ядрышка? 3 Как устроен комплекс ядерных пор? 4 Где локализованы и в чем функциональное отличие эухроматина и гетерохроматина? 5 Какие уровни компактизации генетического материала вы знаете? 6 Какую ультраструктуру и морфологию имеют хромосомы? Лабораторная работа «Строение ядра и его составных частей»
Цель: изучение строения ядра и его составных частей. Материалы и оборудование: - схематичное изображение ядра и его отдельных составных частей.
Рисунок 40 – Схема строения клеточного ядра [12]:
1 – ядерная оболочка, 2 – ядерная пора, 3 – конденсированный хроматин, 4 – диффузный хроматин, 5 – ядрышко, 6 – интерхроматиновые гранулы (РНП), 7 – перихроматиновые гранулы (РНП), 8 – перихроматиновые фибриллы (РНП), 9 – кариоплазма. Ядерная оболочка – отделяет ядро от цитоплазмы; состоит из двух мембран типичного строения (наружной и внутренней), между которыми находится перинуклеарное пространство (1). Наружная мембрана переходит непосредственно в мембраны ЭР, может быть усеяна рибосомами, в которых идет синтез белка. Внутренняя мембрана контактирует с хромосомным материалом ядра. Ядерная оболочка пронизана ядерными порами диаметром 50-100 нм (рис. 41), через которые происходит обмен различными веществами между ядром и цитоплазмой. Поры имеют определенную структуру, представляющую собой результат слияния наружной (2) и внутренней мембран (3) ядерной оболочки. Сложный комплекс пор имеет октагональную симметрию. По границе округлого отверстия в ядерной оболочке располагаются три ряда периферических гранул (4) диаметром около 25 нм, по 8 штук в каждом: один ряд лежит со стороны ядра, другой – со стороны цитоплазмы, третий расположен в центральной части поры. От каждой гранулы отходят фибриллярные отростки (6), которые могут сходиться в центре и создавать как бы перегородку, диафрагму (7) поперек поры. В центре отверстия поры часто имеется центральная гранула (5). Число пор зависит от метаболической активности клеток: чем выше синтетические процессы, тем больше пор на единицу поверхности ядра.
- в центре фибриллярная зона (1) – участки ДНК для считки информации; - по периферии гранулярная зона (2), состоящая из гранул 15-20 нм в диаметре (образующиеся субъединицы рибосом); между гранулами видны рыхло упакованные фибриллы хроматина (3). Ядрышко – это непостоянная структура; оно исчезает в начале митоза и снова образуется в конце телофазы. Хроматин представляет собой комплекс ДНК с белком. Название «хроматин» было дано Флеммингом (1880). В интерфазных клетках хроматин может равномерно заполнять объем ядра или располагаться отдельными сгустками (рис. 40). Различают: 1 эухроматин – полностью деконденсирован, с него идет считка информации в виде молекул иРНК; 2 гетерохроматин – частично конденсирован: - конститутивный – никогда полностью не конденсируется и с него никогда не траскрибируется иРНК; в хромосомах это области вблизи центромер; - факультативный – его количество варьирует, т.к. он может декондесироваться и переходить в эухроматин (идет транскрипция иРНК).
В хроматине выявляются фибриллы ДНП (дезоксинуклеопротнида). Белки-гистоны (1, 2) расположены по длине молекулы ДНК (4) не равномерно (рис. 43), а в виде групп (имеют вид нанизанных на нитку бусин). Нуксеосома (3) («бусинка») – включает 200 нуклеотидных пар, связанных с 9 молекулами белков-гистонов. 8 молекул белков: по две молекулы гистонов Н2а, Н2в Н3, Н4 (2) образуют сердцевину (октомер), вокруг которой 140 пар нукле-отидов образуют 2 или 1,75 витка; 60 нуклеотидных пар нити ДНК (4) образуют межнуклеосомный участок – линкер. 1 молекула белка Н1 (1) связывается с октамером и с линкером, удерживая эти узелки между собой.
Нуклеосомы (2) и соединяющие их участки ДНК – линкеры (3) плотно упакованы в виде спирали, образуя фибриллу ДНП с диаметром 25-30 нм (4).
Хромосомы представляют собой палочковидные структуры разной длины, которые первичной перетяжкой делится на два плеча. В зависимости от положения первичной перетяжки выделяют (рис. 45): - метацентрические (в) – равноплечие; - субметацентрические (б) – неравноплечие; - акроцентрические (а) – с очень коротким одним плечом.
Основу хромосомы составляют хромонемы (3), расположенные внутри хромосомного матрикса (6). В метафазе каждая из двух хроматид хромосомы имеет по две хромонемы – полухроматиды (4). Хромонемы имеют по всей длине утолщения – хромомеры (5), которые придают им вид четок.
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 1174 | Нарушение авторских прав |
В передних рогах спинного мозга надо найти крупные мультиполярные мотонейроны, выбрать из них те, отростки и ядра которых попали в срез, и изучить их при большом увеличении (рис. 31).
Ядро мотонейрона (1) крупное, округлой или овальной формы, бедное хроматином, с крупным ядрышком (2). Отростки имеют извилистый ход и попадают в срез в непосредственной близости от нейрона (3) или на расстоянии от него (4), и тогда они кажутся вне связи с нейронами. В нейроплазме видны тонкие черные нейрофибриллы (5), идущие в теле нейрона в разных направлениях, а в его отростках – параллельно продольной оси.
На малом увеличении в полости матки видно большое число яйцеклеток, находящихся на разных стадиях дробления. Надо выбрать деление на стадии яйцеклетки или двух бластомеров и рассмотреть на большом увеличении (рис. 32).
Каждая яйцеклетка окружена толстой оболочкой (5). Цитоплазма яйцеклетки заполнена мелкими вакуолями; в ней лежит округлое ядро с ядрышком и мелкими глыбками хроматина. Около ядра иногда виден клеточный центр, состоящий из центриолей и центросферы. Необходимо найти клетки на стадии метафазы.
Каждая миофибрилла состоит из пучка очень тонких нитей – миофиламентов (рис. 34). Толстые миозиновые миофиламенты (1) (10-20 нм) расположены только в пределах диска А (2). Тонкие актиновые миофиламенты (3) (4-5 нм) тянутся от диска I (4); они заходят своими концами в диск А (2), но не очень далеко, а так, что между ними остается свободная полоса Н (5). В диске А концы тонких фибрилл располагаются в промежутке между толстыми фибриллами. Толстые и тонкие миофибриллы связаны между собой поперечными мостиками.
Первая микротрубочка триплета – А-микротрубочка (1) имеет диаметр 25 нм и толщину стенки 5 нм, которая состоит из 13 глобулярных субъединиц. Вторая и третья В- и С-микротрубочки (2 и 3) содержат по 11 субъединиц. Каждый триплет располагается к радиусу цилиндра под углом 40º.
От А-микротрубочки отходят «ручки» (4) – нити из белка динеина, одна из которых (внешняя) направлена к С-микротрубочке соседнего триплета, а другая (внутренняя) – к центру цилиндра, где находится центральная «втулка» (5) диаметром около 25 нм и 9 спиц (6), направленных по одной к А-микро-трубочке каждого из триплетов. Такие структуры внутри центриоли расположены на ее проксимальном конце. На дистальном конце центриоли внутри ее таких структур нет. Объем, занимаемый «втулкой» со спицами, может составлять у разных клеток от 3/4 до 1/5 длины центриоли. Снаружи центриоль окружена аморфным компонентом (7).
Диплосома (рис. 37) состоит из материнской (1) и дочерней (2) центриолей, расположенных перпендикулярно друг к другу. На материнской центриоли находятся:
Таким образом, дополнительные микротрубочки (6), образующие центросферу, не отходят непосредственно от микротрубочек центриолей, а связаны или с сателлитами или с ФСМТ.
Центриоли характерны и обязательны для клеток животных, их нет у высших растений, у низших грибов и некоторых простейших.
Новые реснички и жгутики вырастают из базального зерна. Возможно превращение центриолей в базальные тельца: перед образованием новых ресничек одна или несколько центриолей смещаются к поверхности клетки и от них реснички начинают свой рост.
Ход работы
Рисунок 41 – Тонкая организация ядерной поры [12]
Ядрышко – постоянная часть типичного интерфазного ядра. Размеры его сильно варьируют и зависят от функционального состояния клетки.
Ядрышко (рис. 42) – это совокупность участков 10 хромосом (13, 14, 15, 21 и 22 пары), которые называются ядрышковыми организаторами. Они находятся в области вторичных перетяжек. В ядрышках с ДНК происходит считка информации в виде рРНК. Составные части ядрышка:
Для хроматина в интерфазном ядре характерны два уровня компактизации ДНК: нуклеосома и нуклеомера (рис. 44). При сближении. 8-10 нуклеосом с помощью негистонных белков образуется «сверхбусинка» – нуклеомер (1); происходит 20-кратное укорачивание молекулы ДНК; диаметр 30 нм.
Следующие уровни компактизации появляются, когда клетка готовится к делению: хромомера, хромонема и хромосома (приложение Е, рис. Е.1).
В области первичной перетяжки (рис. 46) расположена центромера (1), к которой во время митоза подходят микротрубочки клеточного веретена. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку (2), которая обычно находится вблизи дистального конца хромосомы и отделяет маленький участок, спутник (7). В области вторичных перетяжек обычно находятся ядрышковые организаторы (8). В каждом ядре содержатся обычно две хромосомы с ядрышковыми организаторами. Остальные вторичные перетяжки не связаны с формированием ядрышка.
Эухроматиновые участки (9) хромосом содержат весь основной комплекс генов. Гетерохроматиновые участки (10) содержат большую долю ДНК с повторяющимися последовательностями, которая неактивна, и обычно располагаются в теломерных, центромерных, околоядрышковых районах хромосом.