АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Происхождение вирусов.

Прочитайте:
  1. Артериальный пульс, его происхождение, св-ва. Методика пальпации пульса. Сфигмография. Анализ кривой артериального пульса. Скорость распространения пульсовой волны.
  2. Взаимодействие вируса с клеткой. Репродукция (размножение) вирусов.
  3. Вирусы. Строение вирусов. Спирохеты. Их строение.
  4. Генетика вирусов. Типы вирусных мутантов. Дефектные вирусные частицы.
  5. Из организма больного ребенка выделен вирус полиомиелита, который проявляет цитопатическое действие. Укажите характеристику цитопатического действия вирусов.
  6. Клапанный аппарат сердца. Анализ состояния клапанов сердца в ходе кардиоцикла. Тоны сердца и их происхождение.
  7. Классификация вирусов.
  8. Классификация вирусов.
  9. Краткие сведения об открытии вирусов.
  10. Лекция № 6. Генетика бактерий и вирусов.

Предполагается, что вирусы – сильно дегенерировавшие клетки или их фрагменты, которые в процессе приспособления к паразитизму утратили клеточную стенку, цитоплазму с органеллами.

СПИД, или синдром приобретенного иммунодефицита, вызывается вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

Это тяжелое заболевание, характеризующееся глубоким поражением системы клеточного иммунитета, что проявляется прогрессирующим развитием инфекционных заболеваний и злокачественных опухолей. Впервые заболевание было зарегистрировано в Калифорнии (США) в 1981 г. В настоящее время встречается на всех континентах и является «чумой ХХ века». Достаточно большое количество больных есть и в РБ.

Вирус иммунодефицита человека поражает лимфоциты, отвечающие за иммунитет. Это РНК-содержащий вирус, открыт в 1983 году Монтанье. При попадании в клетку хозяина при помощи фермента ревертазы РНК вируса преобразуется в вирусную ДНК, которая включается в генетический материал клетки хозяина и начинает давать информацию на синтез вирусных белков. Эти белки и вызывают поражение клеток организма. При этом заболевании постепенно поражается большинство органов и тканей и человек погибает.

Заражение вирусом иммунодефицита человека происходит при попадании его в кровь здорового человека:

· переливание крови от инфицированных доноров

· использование нестерильных шприцов и хирургических инструментов

· половые контакты с инфицированными партнерами

· во время беременности от инфицированной матери к плоду

· использование нестерильных систем для переливания крови

· попадание инфицированной крови на поврежденную кожу и т.д.

Меры профилактики СПИДа:

ü расширение научных исследований по проблеме СПИДа

ü усовершенствование методов ранней диагностики и разработка способов профилактики и лечения;

ü борьба с наркоманией и проституцией;

ü тщательное обследование донорской крови;

ü тщательная стерилизация медицинских инструментов;

ü широкое внедрение одноразовых шприцев и систем для переливания крови;

ü систематическая санитарно-просветительная работа среди населения, направленная на разъяснение способов заражения СПИДом.

ü недопустимость случайных половых контактов, особенно с людьми "группы риска"

использование презерватива.

9.[Содержание химических элементов в клетке. Вода и другие неоргани­ческие вещества, их роль в жизнедеятельности клетки.

Одно из положений современной клеточной теории гласит: клетки всех одноклеточных и многоклеточных организмов сходны по строению, химическому составу и важнейшим проявлениям процессов жизнедеятельности.

В клетках обнаружено около 70 химических элементов. Но установлена роль только 24 из них. Их делят на три группы.

1) Макроэлементы - содержание в клетке составляет >10-3 %. Это О, С, Н, N, P, S, Ca, Na, Mg, К, СI, составляющие вместе свыше 95% массы клеток. Они играют основную роль в процессах жизнедеятельности, т. к. входят в состав органических веществ.

C, O, H – входят в состав углеводов и жиров

C, O, H, N, S – входят в состав белков

C, O, H, N, P – входят в состав нуклеиновых кислот

2) Микроэлементы – их содержание колеблется от 10-3% до 10-12 %. Mn, Cu, Zn, Co, Ni, I, Fe, F, Мо, В, Аl, Si - на их долю приходится около 0,01% массы клеток. Эти элементы входят в состав гормонов и ферментов.

3) Ультрамикроэлементы - составляют <10-12%. Это Au, Ag, Br, Hg и др. - в сумме менее 0,01% массы клеток. Физиологическая роль этих элементов в клетке не выяснена.

Некоторые живые организмы могут интенсивно накапливать в себе определённые химические элементы, за счёт этого их %-ное содержание возрастает и для данных организмов они являются макроэлементами. Пример: морские водоросли накапливают I, злаки – Si, ряска – Ra, лютики – Li, моллюски и ракообразные – Cu и Ca.

Таблица 1. Важнейшие химические элементы клетки

 

Элемент Символ Примерное содержание, % Значение для клетки и организма
Кислород О   Входит в состав воды и органических веществ
Углерод С   Входит в состав всех органических веществ
Водород Н   Входит в состав воды и всех органических веществ
Азот N   Входит в состав органических веществ, в том числе
      белков и нуклеиновых кислот, АТФ
Кальций Са 2,5 Входит в состав костной ткани и зубной эмали,
      участвует в процессах свертывания крови и
      обеспечивает сократимость мышечных волокон, у
      растений входит в состав клеточной стенки
Фосфор Р 1,0 Входит в состав костной ткани и зубной эмали,
      органических веществ (ДНК, РНК, АТФ и др.)
Сера S 0,25 Входит в состав органических веществ (аминокислот
      и белков)
Калий К 0,25 Участвует в регуляции ритма сердечной
      деятельности, в процессах фотосинтеза, генерации
      биоэлектрических потенциалов
Хлор CI 0,2 Входит в состав соляной кислоты желудочного сока
Натрий Na 0,10 Поддерживает нормальный ритм сердечной
      деятельности, влияет на синтез гормонов
Магний Mg 0,07 Входит в состав хлорофилла, а также ферментов,
      катализирующих некоторые реакции энергетического
      и пластического обмена, а также в состав костной
      ткани и зубной эмали
Йод I 0,01 Входит в состав гормонов щитовидной железы
Железо Fe 0,01 Входит в состав многих ферментов, гемоглобина и
      миоглобина, участвует в биосинтезе хлорофилла, в
      транспорте электронов, в процессах дыхания и
      фотосинтеза
Медь Си Следы Входит в состав гемоцианинов у беспозвоночных, в
      состав некоторых ферментов; участвует в
      процессах кроветворения, фотосинтеза, синтеза
_     гемоглобина
Марганец Mn Тоже Входит в состав или повышает активность некоторых
      ферментов; участвует в развитии костей,
      ассимиляции азота и процессе фотосинтеза
Молибден Mo » Входит в состав некоторых ферментов
      (нитратредуктаза), участвует в процессах связывания
      атмосферного азота клубеньковыми бактериями
Кобальт Co » Входит в состав витамина B12, участвует в фиксации
      атмосферного азота клубеньковыми бактериями, в
      развитии эритроцитов
Бор В » Влияет на ростовые процессы растений, активирует
      восстановительные ферменты дыхания
Цинк Zn » Входит в состав некоторых ферментов,
      расщепляющих полипептиды, участвует в синтезе
      растительных гормонов (ауксинов) и гликолизе
Фтор F » Входит в состав зубной эмали и костной ткани

 

 

Биогенными называются химические элементы, входящие в состав клетки и выполняющие в ней определённые функции.

Н2О самое распространенное неорганическое соединение в клетках живых организмов. Ее содержание в разных клетках колеблется: от 10% в эмали зуба до 85% в нервных клетках и до 97% в клетках развивающегося зародыша (в среднем - 80%). Вода – это необходимое условие жизнедеятельности, при потере большого количества воды многие организмы гибнут, а другие впадают в состояние анабиоза (процессы жизнедеятельности протекают на очень низком уровне).

Физико-химические свойства Н2О:

q Высокая теплопроводность и теплоемкость.

q Большая величина теплоты парообразования.

q Высокая химическая активность (диполь, водородные связи).

q Способность к диссоциации на H+ и OH-.

q Высокое поверхностное натяжение.

Значение Н2О в клетке:

1. Определяет физические свойства клетки (объем, массу, тургор).

2. Универсальный растворитель. Вода способна ориентироваться в электрическом поле, присоединяться к различным молекулам, которые имеют заряд и образовывать гидраты – это явление лежит в основе растворяющих свойств воды. Если энергия притяжения между молекулами Н2О и вещества больше, чем энергия притяжения между молекулами Н2О, то вещество в воде растворяется (соли, кислоты, щелочи, моносахариды – гидрофильные вещества). Если энергия притяжения между молекулами Н2О и вещества меньше, чем энергия притяжения между молекулами Н2О, то вещество в воде не растворяется (жиры, полисахариды – гидрофобные вещества).

3. Основной компонент внутренней среды.

4. Участник реакций гидролиза.

АТФ + Н2О à АДФ + Н3РО4 + 40кДж

5. Источник гидроксильных групп и протонов в окислительно-восстановительных реакциях.

6. Участвует в транспорте веществ.

7. Связанная вода (5%) в отличие от свободной (95%) образует сольватные оболочки вокруг белков, благодаря чему белки не слипаются друг с другом.

8. Обеспечивает терморегуляцию.

9. Участвует в образовании четвертичной структуры белка

10. Обеспечивает явление осмоса.

Осмосомназывается проникновение молекул растворителя через полупроницаемую мембрану в раствор вещества.

Осмотическое давление жидкостей организма большинства млекопитающих равно давлению 0,85% раствора NaCl. Растворы с таким осмотическим давлением называются изотоническими, более концентрированные - гипертоническими, а менее концентрированные - гипотоническими. Явление осмоса лежит в основе напряжения стенок растительных клеток (тургор).

11. Метаболическая функция (среда для биохимических реакций, исходное вещество для ф.с., источник свободного кислорода).

12. Структурная функция (в составе цитоплазмы клеток, гидроскелет круглых и кольчатых веществ, обеспечивает тургор клеток растений).

Неорганические вещества в клетке могут быть:

1. В твердом состоянии в виде кристаллов - Ca3 (PO4)2 в костной ткани, СаСО3 в клетках раковин моллюсков.

2. В диссоциированном состоянии в виде Kat + и An- (K+, Na+, Ca2+, HPO42- Cl-,HCO3-) формируют слабощелочную среду гиалоплазмы (рH=7,2), обеспечивают ее буферные свойства. Ca2+ участвуют в мышечном сокращении и свертывании крови. K+ и Na+ участвуют в формировании нервного импульса.

3. В соединении с органическими веществами. Zn входит в состав гормона поджелудочной железы инсулина, I – тироксина (гормона щитовидной железы), Co – витамина В12, HPO42-, PO43- - нуклеиновых кислот, АТФ, фосфолипидов, Fe – гемоглобина, F – эмали зубов, Mg – хлорофилла и рибосом.

10.[Органические вещества: углеводы, липиды, их роль в организме.

Органические соединения составляют около 20-30% массы живых клеток. К ним относятся - белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды (биополимеры); а также жиры, АТФ и др. Малые биомолекулы: АМ, глицерол, холин, высшие карбоновые кислоты, моносахариды и др.

Углеводы - обязательный компонент, как животных, так и растительных клеток. В растительных клетках их содержание достигает до 90% сухой массы (клубни картофеля), а в животных - до 1-2% (клетки печени 5%). В состав молекул углеводов входят С, Н и О, причем количество атомов Н в большинстве случаев вдвое превышает число атомов О - Сn2О)n. Термин «углеводы» предложил русский учёный Шмидт. Все углеводы подразделяются на моно-, олиго- и полисахариды.

Моносахариды содержат три (триозы), четыре (тетрозы), пять (пентозы), шесть (гексозы), семь (гептозы) атомов углерода. К триозам относятся молочная и пировиноградная кислоты, к тетрозам – эритроза (промежуточный продукт фотосинтеза).Пентозы (рибоза и дезоксирибоза) входят в состав нуклеиновых кислот и АТФ. Гексозы (глюкоза и фруктоза) есть в клетках плодов растений, придавая им сладкий вкус. Глюкоза содержится в крови и служит источником энергии для клеток и тканей животных. Моносахариды хорошо растворимы в воде, сладкие на вкус.

Олигосахариды. При гидролизе распадаются на молекулы моносахаридов. Молекулы их содержат от 2 до 10 моносахаридных остатков, соединенных гликозидными связями (соединяют атомы углерода через кислород). К олигосахаридам относятся дисахариды, которые объединяют в одной молекуле два моносахарида. Их общая формула С12Н22О11. Пищевой сахар (сахароза) состоит из молекул глюкозы и фруктозы, молочный сахар (лактоза) включает глюкозу и галактозу, мальтоза (солодовый сахар). Все дисахариды хорошо растворимы в воде и имеют сладкий вкус.

Молекулы полисахаридов (относительная молекулярная масса до 10 000 000)образуются в результате полимеризации моносахаридов. Мономером крахмала, гликогена, целлюлозы (клетчатки), хитина являются остатки молекул глюкозы. Полисахариды практически нерастворимы в воде и не обладают сладким вкусом. Их общая формула (С6Н10О5)n.

1. Крахмал – молекула имеет несколько тысяч остатков глюкозы и слабо разветвлена; содержится в плодах, семенах и клубнях картофеля

2. Гликоген (животный крахмал) – молекула содержит до 30000 остатков глюкозы и сильно разветвлена; находится в клетках печени и в клетках мышечной ткани.

Крахмал и гликоген – основные резервные углеводы. При их гидролизе образуется глюкоза, необходима для процессов жизнедеятельности.

3. Клетчатка (целлюлоза) – линейный неразветвлённый полимер, образованный остатками B-D-глюкозы и соединенных водородными связями, входит в состав оболочек растительных клеток(целлюлозы сод.26-40%).У большинства животных и человека целлюлоза не усваивается т.к. отсутствует фермент целлюлаза. Однако целлюлозные волокна придают пище объемность и грубую консистенцию, стимулируют перистальтику кишечника.

Функции:

q строительная (структурная) – целлюлоза, хитин, хрящи, сухожилия и связки. Моносахариды – основа для синтеза полисахаридов, нуклеиновых кислот и др.

q энергетическая - основной источник энергии в клетке: при окислении 1 г углеводов высвобождается 17,6 кДж энергии.

q запасающая - крахмал (в растительных клетках) и гликоген (в клетках животных) откладываются в виде включений.

q защитная – входят в состав слизи и предохраняют стенки полых органов.

Липиды и липоиды. Липиды - сложные эфиры высших карбоновых кислот и ряда спиртов. Наиболее известны – жиры. Молекула жира образована молекулой трехатомного спирта глицерола и присоединенными к ней эфирными связями тремя молекулами высших карбоновых кислот. Жиры наз. триацилглицеролами. Атомы углерода в молекулах высших карбоновых кислот могут соединяться друг с другом как простыми, так и двойными связями, в первом случае такие кислоты наз. предельными, или насыщенными (пальмитиновая, стеариновая, арахиновая; во втором - непредельными, или ненасыщенными (олеиновая, линолевая, линоленовая).

Растительные жиры (масла) содержат остатки ненасыщенных (содержат кратные связи) жирных кислот, поэтому они легко плавятся.

Животные жиры - остатки насыщенных жирных кислот (не содержат кратных связей). Эти соединения нерастворимы в воде (гидрофобны), но растворимы в органических растворителях (спирт, бензин, бензол, эфир).

В организме животных, живущих в холодном климате, например у рыб арктических морей, содержится больше ненасыщенных триацилглицеролов, чем у обитателей южных широт(их тело гибкое и при низких температурах).

К липидам также относятся:

1. фосфолипиды, у которых одна из крайних цепей высших карбоновых кислот триацилглицерола замещена на фосфатную группу.Фосфолипиды – амфифильные соединения, т.е. имеют полярные головки(гидрофильны) и неполярные хвосты(гидрофобны).

2. воски – сложные эфиры одноатомных высокомолекулярных спиртов и высших карбоновых кислот;

3.стероиды – построены на основе спирта холестерола.Наиболее распространены в природе – стеролы(желяные кислоты, холестерол, половые гормоны, витамин D и др.) – плохо растворимы в воде и не содержат высших карбоновых кислот.

К стеролам близки терпены (гиббереллины, каротиноиды, камфора, ментол идр.).

Липиды образуют сложные комплексы с белками (липопротеиды), углеводами (гликолипиды), остатками фосфорной кислоты (фосфолипиды) и др.

Содержание жиров в клетке колеблется от 5 до 15% массы сухого вещества, а в клетках подкожной жировой клетчатки - до 90%.Из всех биомолекул липиды обладают наименьшей относительной молекулярной массой.

Функции:

q Строительная - фосфолипиды образуют основу всех элементарных мембран клеток.В состав мембран входят также стеролы, гликолипиды.

q Энергетическая - при полном расщеплении 1 г жира высвобождается 38,9 кДж энергии.

q Защитная – жировые прослойки предохраняют внутренние органы от повреждений.

q Терморегуляционная (плохо проводят тепло) – подкожный жир теплокровных

q Запасающая – жировая клетчатка, капли жира внутри клетки, «жировое тело» насекомых.

q Источник эндогенной воды. Из 1 л жира образуется 1,1 л воды.

q Являются предшественниками в биосинтезе половых гормонов.

q Смазывающая и водоотталкивающая. Воски покрывают кожу, шерсть, перья, листья, плоды.

q Регуляторная. Многие гормоны явл. производными холестерола, например половые (тестостерон у мужчин и прогестерон у женщин) и кортикостероиды (альдостерон);

витамин D – в обмене кальция и фосфора; желчные кислоты участвуют в эмульгировании жиров и всасывании высших карбоновых кислот.

11.[Белки, их строение и функции. Ферменты, их роль в процессах жизне­деятельности.

Белки содержание - 10-18% от общей массы клетки (50-80% от сухой массы). Молекулярная масса белков - от десятков тысяч до многих миллионов единиц.

Белки - это биополимеры (гетерополимеры), мономерами которых являются аминокислоты. Во всех живых организмах встречается около 200 аминокислот, но только 20 из них входят в состав белков.Это основные, или белокобразующие (протеиногенные) аминокислоты. Основные аминокислоты бывают:

1.неполярные (аланин, метионин, валин, пролин, лейцин, изолейцин, триптофан, фенилаланин);

2.полярные незаряженные (аспарагин, глутамин, серин, глицин, тирозин, треонин, цистеин);

3. полярные заряженные (аргинин, гистидин, лизин – заряженные положительно; аспарагиновая и глутаминовая кислоты – отрицательно).

У растений все аминокислоты синтезируются из первичных продуктов ф.с.

У человека и животных некоторые А.К .(незаменимые) не могут синтезироваться в организме и должны поступать в готовом виде с пищей (лизин, валин, лейцин, изолейцин, треонин, фенилаланин, триптофан, метионин; для детей также явл. аргинин, гистидин.

Аминокислота (амфотерное соединение) состоит из углеводородного радикала, соединенного с карбоксильной группой, имеющей кислотные свойства (- СООН), и аминогруппой (- NН2), обладающей основными свойствами. Аминокислоты: 1.нейтральные (одна карбоксильная и одна аминогруппа ); 2. основные (более чем одна аминогруппа); 3. кислые (более чем одна карбоксильная группа).

Пептиды (олигопептиды, полипептиды) – соединение аминокислот пептидными связями (между С0-NH). Пептиды играют важную роль в организме (гормоны, антибиотики, токсины).

Олигопептиды – окситоцин, вазопрессин, брадикинин (пептид боли), некоторые опиаты («естественные наркотики») – выполняют функцию обезболивания; некоторые антибиотики (грамицидин S)/

Полипептиды – гормоны (инсулин, адренокортикотропный), антибиотики (грамицидин А), токсины (дифтерийный токсин).

Несмотря на это, разнообразие белковых молекул огромно. Они различаются по величине, структуре и функциям, которые определяются количеством и порядком расположения аминокислот.

Помимо простых белков (состоящих только из АК –аьбумин крови, фибрин, трипсин и др.) имеются и сложные (иммуноглобулины, гемоглобин, большинство ферментов), представляющие собой соединения белков с углеводами (гликопротеиды), жирами (липопротеиды) и нуклеиновыми кислотами (нуклеопротеиды).

Уровни структурной организации белков:

v Первичная структура – линейное соединение аминокислот в полипептиде, поддерживается пептидными связями. От первичной структуры зависят все свойства и функции белков. Первичная структура специфична для каждого белка и определяется генетической информацией.

v Вторичная структура – закручивание полипептидной цепи в спираль, поддерживается водородными связями (a-спираль), она характерна для белка кератина (в составе волос, шерсти, когтей, перьев, рогов, наружного слоя кожи позвоночных), а также миозина, фибриногена, коллагена; или сложены в гармошку (b-слои), характерные для белка фиброина в составе шелкового волокна.

v Третичная структура – пространственная укладка белковой спирали в трехмерную глобулу, поддерживается дисульфидными, водородными, ионными связями и сольватными оболочками.

v Четвертичная структура – соединение нескольких белковых глобул, поддерживается различными связями(гидрофобные, водородные, ионные). Она характерна для гемоглобина (состоит из 4 белковых субъединиц и небелковой части – гемма).

Утрата белков своей структурной организации называется денатурацией. Если под действием денатурирующего фактора не затрагивается первичная структура, то при возвращении белковых молекул в нормальные условия среды их структура полностью восстанавливается, т.е. происходит ренатурация. При необратимой денатурации (разрушении первичной структуры) белки теряют свои свойства. Обратимая денатурация лежит в основе раздражимости.

Свойства белков:

· видовая специфичность

· растворимость и нерастворимость

· способность переходить из состояния золя в состояние гель

· денатурация и ренатурация

· сократимость и несократимость

· химическая активность и неактивность

Функции:

v строительная( структурная) – входят в состав мембран, органелл, хрящей, сухожилий, волос, ногтей, когтей, рогов, копыт, паутины, перьев птиц;

v каталитическая (ферментативная);

v транспортная (албумины крови транспортируют жирные кислоты, глобулины – ионы металлов и гормоны, гемоглобин – кислород и углекислый газ);

v двигательная (сократительная) – актин и миозин; белки ресничек и жгутиков;

v защитная - иммуноглобулины (антитела крови), фибриноген и тромбин;

v сигнальная (рецепторная)- принимают и передают сигналы из внешней среды (фитохром – регулирует фотопериодическую реакцию растений, состоит из белка и присоединенной к нему пигментной части; опсин - составная часть родопсина);

v регуляторная (многие белки явл. гормонами – инсулин, глюкагон, адренокортикотропный и др.);

v энергетическая (17,6 кДж).

Ферменты (энзимы) – биологически активные вещества белковой природы, являющиеся ускорителями биохимических реакций (катализаторами). Катализируют реакции пластического и энергетического обмена. Катализ – явление ускорения реакции без изменения ее общего результата.

По пространственной организации обычно обладают четвертичной структурой.Фермент состоит из: а) белковой части (апофермент), б) небелковой – кофактор (если это неорганическое ве-во, т.е. Zn2+,Мg2+ и т.д.) или кофермент (коэнзим), если низкомолекулярное органическое ве-во.

Предшественниками или составными частями многих коферментов явл. витамины (пантотеновая кислота – коэнзима А, никотиновая к-та (вит. РР) – предшественником НАД НАДФ.

Свойства ферментов:

z специфичность - обеспечивают протекание одной или нескольких однотипных реакций и действуют на определенное вещество (фермент уреаза катализирует расщепление только мочевины);

z специфичность ферментов обусловлена наличием активного центра (определенная группа аминокислот или одна АМ, функциональная группа – ОН-группа серина), который узнает субстрат (специфическое вещество) и конечный продукт реакции. Активный центр также может формироваться металлами, витаминами и др. соединениями небелковой природы.

Если конечного продукта мало, то активность фермента повышается; а если конечного продукта много, то активность фермента угнетается. Некоторые ферменты имеют и регуляторные центры (модуляторы) – регулируют активность фермента.

z высокая биохимическая активность (действует небольшое количество фермента),

z действуют при определенной температуре (37- 400) и рН среды (фермент желудочного сока пепсин - в кислой среде, а фермент кишечного сока аминопептидаза – в щелочной).

Классификация ферментов:

1. Оксидоредуктазы – катализируют окислительно-восстановительные реакции, осуществляя перенос атомов Н и О или электронов от одного ве-ва к другому, окисляя первый и восстанавливая другой.

АН + В = А + ВН (окисленный)

А + О =АО (восстановленный)

2. Трансферазы – катализируют перенос группы атомов (метильной, ацильной, фосфатной, аминогруппы) от одного ве-ва к другому.

АТФ + глюкоза = глюкоза -6-фосфат + АДФ

3. Гидролазы (амилаза, липаза и др.) ускоряют р-ции расщепления органических соединений до простых путем присоединения молекул воды в месте разрыва хим. связи. Это наз. гидролизом.

АВ + Н2О = АОН + ВН

4. Лиазы – катализируют негидролитическое присоединение к субстрату или отщепление от него гр. атомов. При этом могут разрываться связи С-С, С-О, С-S.

Пример: отщепление карбоксильной группы декарбоксилазой.

5. Изомеразы – осуществляют внутримолекулярные перестройки, т.е. катализируют превращение одного изомера в другой:

глюкоза-6-фосфат = глюкоза-1-фосфат

6. Лигазы (синтетазы) – катализируют р-ции соединения двух молекул с образованием новых связей С-О, С-S, С-N, С-С, используя энергию АТФ (играют роль в процессе синтеза белка)

АТФ + лейцин + т-РНК = АДФ + Н3РО4 + лейцин-тРНК

12.[Нуклеиновые кислоты, их структура и функции. Самоудвоение ДНК.

Нуклеиновые кислоты - высокомолекулярные биополимеры. Дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК). ДНК - хроматин ядра, митохондрии, пластиды. РНК - ядрышки, рибосомы, митохондрии, пластиды, кариолимфа и гиалоплазма. Они открыты в 1868г. швейцарским химиком И. Ф. Мишером в лейкоцитах и сперматозоидах лосося. Длина ДНК у человека составляет до 40 мм, масса 6x10-12г.

Пространственная конфигурация ДНК установлена Дж. Уотсоном и Ф. Криком в 1953 г. рентгенографическим и биохимическим исследованиями.

Две антипараллельные полинуклеотидные цепи (правовинтовая спираль), соединенные друг с другом. Мономерами ДНК являются нуклеотиды:

1) пятиуглеродный сахар - дезоксирибоза,

2) остаток фосфорной кислоты,

3) азотистое основание.

Нуклеотиды отличаются один от другого только азотистыми основаниями. В состав нуклеотидов ДНК входят следующие азотистые основания: аденин, гуанин (пуриновые), цитозин и тимин (пиримидиновые). Количество нуклеотидов – до 2 10

Полинуклеотидная цепь поддерживается ковалентными ( фосфо-диэфирными) связями между дезоксирибозой одного и остатком фосфорной кислоты другого нуклеотида. Причем каждый остаток фосфорной кислоты связан с 5/ углеродом одного остатка сахара и с 3/ углеродом другого остатка сахара. К 1-му углероду каждого остатка сахара сбоку присоединено азотистое основание.

Цепочки объединяются в одну молекулу водородными связями, возникающими между азотистыми основаниями разных цепочек, причем аденином и тимином устанавливаются 2 связи, а между гуанином и цитозином - 3. Нуклеотиды двух цепочек образуют пары: А – Т; Г - Ц. Строгое соответствие нуклеотидов друг другу в парных цепочках ДНК называется комплементарностью (взаимодополнением). Число адениловых нуклеотидов всегда равно числу тимидиловых, а число гуаниловых – числу цитидиловых (правило Чаргафа), т.е. отношение суммы пуриновых оснований (А+Г) к сумме пиримидиновых (Ц+Т) равно 1. Отношение же (А+Т) к (Ц+Г) – величина постоянная для каждого вида (у человека 1,51). Цепи в молекуле ДНК направлены противоположно, т.е. если для одной цепи мы выбираем направление от 3’- конца к 5’- концу, то вторая цепь ориентирована противоположно первой (у прокариот нет ни 3’- ни 5’- конца).

Двойная цепь в молекуле ДНК закручена в виде спирали. Один виток спирали включает 10 пар нуклеотидов, витки спирали удерживаются водородными связями и гидрофобными взаимодействиями.

Подобно белкам ДНК может подвергаться денатурации.

Репликация ДНК:

1. Репликация ДНК лежит в основе репликации хромосом. Она предшествует делению клетки и происходит в синтетический период интерфазы. На способность ДНК к самоудвоению указали в 1953г Дж. Уотсон и Ф. Крик. В 1956г А. Корнберг открыл фермент ДНК-полимеразу, которая использует в качестве матрицы одноцепочечную ДНК и в присутствии четырех типов нуклеотидов и РНК-затравки (состоит из 10-60 нуклеотидов) строит на ней вторую цепь ДНК по принципу комлементарности.

В ядре на основе реакций матричного синтеза (порядок нуклеотидов в "старой" цепочке ДНК определяет порядок нуклеотидов в "новой", т.е. "старая" цепочка ДНК как бы является матрицей для синтеза "новой"). Дочерние молекулы являются точными копиями родительских, при этом одна цепь оставалась от материнской ДНК, а вторая синтезировалась заново. В результате дочерние ДНК обновляются лишь наполовину. В этом суть полуконсервативного способа репликации. Механизм репликации ДНК по полуконсервативному способу расшифровал японский биохимик Р. Оказаки в 1967г.

2. Единицей репликации является репликон – участок ДНК от точки начала и до окончания репликации. У эукариот в каждой ДНК одновременно возникает множество репликонов.

3. Синтез ДНК начинается с присоединения к точке начала репликации фермента хеликазы, который расплетает короткие участки ДНК. После этого к каждой из разделившихся цепей присоединяется ДНК-связывающий белок, который препятствует воссоединению цепей. Взаимодействие ферментов с точкой начала репликации называется инициацией репликации. Перемещающийся фронт репликации представляет собой вилку, которая называется репликационной вилкой.

4. Синтез ДНК идет на обеих ее цепях. При этом одна из цепей реплицируется непрерывно в направлении 5/-3/, т.е. в направлении движения репликационной вилки, а другая прерывисто (с образованием фрагментов Оказаки) в направлении, противоположном движению репликационной вилки. Первая цепь называется ведущей, вторая – отстающей.

5. Синтез ДНК идет при участии фермента ДНК-полимеразы. После окончания синтеза фрагменты ДНК соединяются между собой при участии ДНК-лигазы.

6. В результате последовательных присоединений нуклеотидов цепь ДНК удлиняется. Эта стадия репликации называется элонгацией. Окончание синтеза ДНК называется терминацией.

Функции ДНК:

1. Хранение генетической информации.

2. Воспроизведение и передача генетической информации.

3. Реализация генетической информации.

Отличия ДНК от РНК:

1) вместо дезоксирибозы в состав нуклеотида РНК входит пятиуглеродный сахар - рибоза,

2) вместо тимина - урацил. Остальные азотистые основания те же: аденин, гуанин и цитозин,

3) РНК входит меньше нуклеотидов и, следовательно, молекулярная масса меньше,

4) молекула РНК чаще всего одноцепочечная (у вирусов двухцепочечная).

В клетках существуют три типа РНК:

Информационная РНК (и-РНК) - 300-30000 нуклеотидов, представляет собой копию определенного участка ДНК и переносит генетическую информацию от ДНК к месту синтеза белка (рибосомы) и непосредственно участвует в сборке его молекул. 3-5% от всей РНК клетки.Синтезируется в ядре при участии фермента РНК-полимеразы.

Транспортные РНК (т-РНК) - 75-85 нуклеотидов, транспортируют АК из цитоплазмы в рибосомы. 5-15% от всей РНК клетки. Напоминает лист клевера и имеет 2 активных участка: на верхушке расположен триплет свободных нуклеотидов, которые по своему генетическому коду соответствуют данной АК (он называется антикодоном), а "черешок" (основание) служит местом прикрепления этой АК. Каждая т-РНК может переносить только свою АК, но т.к. многие аминокислоты кодируются несколькими триплетами, число т-РНК около 60.

На конце 5/- конце молекулы т-РНК всегда находится гуанин, а на 3/- конце – ЦЦА. Последовательность оснований в триплете антикодона строго соответствует той аминокислоте, которую переносит данная молекула т-РНК. Присоединение аминокислоты происходит при участии особой формы фермента аминоацил-т-РНК-синтетазы. В результате образуется комплекс аминокислоты с т-РНК – аминоацил-т-РНК, в котором энергия связи между концевым нуклеотидом А (в триплете ЦЦА) и аминокислотой достаточна для того, чтобы в дальнейшем могла образоваться пептидная связь с карбоксильной группой соседней аминокислоты.

Рибосомальная РНК (р-РНК) - 3000-5000 нуклеотидов, входит в состав рибосом. Р-РНК обеспечивает определенное пространственное взаиморасположение и-РНК и т-РНК в рибосоме в процессе трансляции. 80% от всей РНК клетки.

13.% Пластический обмен. Фотосинтез.

Ассимиляция (пластический обмен) – совокупность реакций синтеза сложных органических веществ (БЖУ, НК) из более простых веществ. Происходит в органоидах анаболической системы клетки (ЭПС, КГ, рибосомы) с поглощением энергии.

По типу ассимиляции все живые организмы делятся на две группы:

q Автотрофы (растения и хемосинтезирующие бактерии) способны к синтезу сложных органических соединений из СО2, НОН, мин. солей либо с использованием энергии солнечного света (фотосинтез), либо с использованием энергии окисления неорганических веществ (хемосинтез)

2S + 3O2 + 2H2O à 2H2SO4 + E

q Гетеротрофы (животные, грибы, болезнетворные бактерии, растения сапротрофы и паразиты- подъельник, заразиха, петров крест; клетки растений, не содержащие хлорофилл- подземных органов) неспособны к первичному синтезу органических веществ из неорганических. Они потребляют органические вещества и в их клетках возможен вторичный синтез органических веществ (из мономеров – аминокислот, нуклеотидов, моносахаридов).

Фотосинтез – это разновидность реакций пластического обмена, синтез сложных органических веществ из CO2, H2O и мин. солей, происходящий в хлоропластах клеток растений под действием солнечного света, сопровождающийся выделением O2.

6CO2+ 6H2O à C6H12O6+ 6O2

Это сложный многоступенчатый процесс, центральную роль в котором играет хлорофилл – растительный фотосинтезирующий пигмент, а также каротиноиды и др., которые образуют фотосинтетическую единицу. Совокупность фотосинтетической единицы и ферментов, обеспечивающих транспорт электронов, наз. фотосистемой: фотосистема I (c молекулой-ловушкой, максимум поглощения света с длиной волны 680нм) и фотосистема II (максимум поглощения в области 700нм.).

Фотосинтез – окислительно–восстановительный процесс, в котором НОН является восстановителем и сама окисляется, а СО2 является окислителем и сам восстанавливается.

Фотосинтез протекает в 2 фазы:

Световая происходит в гранах хлоропласта, где содержится хлорофилл. При этом образуется – АТФ, НАДФŸН2 и О2. АТФ образуется путем переноса электронов и ионов водорода специальными переносчиками через мембрану тилакоидов (теория хемиосмоса, предложенная англ. биохимиком П.Митчелом).


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 537 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.045 сек.)