АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Темновая фаза. 11. Из атмосферы через устьица листа в строму поступает СО2, который присоединяется к рибулозадифосфату

Прочитайте:
  1. Темновая и световая адаптации. Зрачковый рефлекс. Центральное и периферическое зрение.
  2. Темновая стадия фотосинтеза. Природа первичного акцептора углекислого газа. Цикл Кальвина.
  3. Темновая фаза
  4. Темновая фаза фотосинтеза у растений С3 типа (цикл Кальвина)

11. Из атмосферы через устьица листа в строму поступает СО2, который присоединяется к рибулозадифосфату, образуя нестойкое шестиуглеродное соединение

12. Нестойкое промежуточное 6С соединение при участии энергии АТФ расщепляется на 2 молекулы фосфорноглицериновой кислоты (ФГК)

13. ФГК при участии НАДФ·Н2 восстанавливается до ФГА (фосфорно-глицериновый альдегид)

14. Две молекулы ФГА соединяются в глюкозу

15. Глюкоза полимеризуется в первичный крахмал, который в последующем по ситовидным трубкам флоэмы оттекает и накапливается в плодах, корнях, семенах и клубнях в виде вторичного крахмала.

Итак, фотосинтез – это процесс, при котором происходит поглощение электромагнитной энергии солнца хлорофиллом и вспомогательными пигментами, поглощение углекислого газа из окружающей среды, восстановление его в органические соединения и выделение кислорода в результате разложения воды.

Факторы, влияющие на фотосинтез: 1.интенсивность падающего света; 2.наличие влаги; 3.наличие минеральных веществ; 4.температура; 5.концентрация СО2 и др.

Значение фотосинтеза:

1. источник первичного органического вещества;

2. источник свободного кислорода;

3. регулирует содержание СО2 в атмосфере.

В изучение ф.с. внесли вклад ученые: К.А.Тимирязев(русский), М.Кальвин(американский), М.Д.Хетч и К.Р.Слэк(австралийские), Т.Н.Годнев и А.А.Шлык(белорусские).

 

С3- фотосинтез (для растений умеренной зоны, более прохладной и влажной,с меньшей освещенностью; им не нужна дополнительная энергия для фиксации СО2):

- фиксация СО2 происходит только один раз;

- акцептор СО2 – Рибулозобифосфат (РиБФ) – С3-соединение;

- Фермент, фиксирующий СО2 – РиБФ-карбоксилаза, которая недостаточно эффективна;

- первый продукт ф.с. – С3-кислота (фосфоглицериновая –ФГК);

- анатомические особенности листа – хлоропласты только одного типа;

- фотодыхание – имеется, поэтому кислород действует как ингибитор ф.с.; участие кислорода приводит к тому, что четвертый атом углерода бесполезно теряется в виде СО2.

- продуктивность – ф.с. менее продуктивен и урожайность гораздо ниже, чем у С4-растений.

С4- фотосинтез (для растений засушливых и тропических зон,т.к. на каждую молекулу СО2 расходуется в два раза меньше воды):

- фиксация СО2 происходит дважды: сначала в клетках мезофилла, а затем в клетках обкладки проводящих пучков;

- акцептор СО2: для клеток мезофилла – фосфоенолпируват (ФЕП) – С3-соединение; для клеток обкладки проводящих пучков – РиБФ;

- фермент, фиксирующий СО2 – ФЕП-карбоксилаза и РиБФ-карбоксилаза;

- первый продукт ф.с. – С4-кислота (яблочная, щавелевоуксусная, аспарагиновая);

- анатомические особенности листа: клетки двух типов, каждый с характерными для него хлоропластами; в клетках мезофилла – граны крупные, в обкладке проводящих пучков – отсутствуют или очень мало;

- фотодыхание – подавлено из-за высокой концентрации СО2, кислород не ингибирует ф.с.;

- продуктивность- более продуктивен, урожайность выше.

САМ – фотосинтез (кислотный метаболизм толстянковых). САМ-растения: кактус, молочаи и др. суккуленты. Они запасают СО2 в виде органических кислот ночью, когда открыты устьица, а днем осуществляют ф.с., отщепляя СО2 от этих кислот.

 

14. % Биосинтез белков. Ген и его роль в биосинтезе. Генетический код.

Биосинтез белка – разновидность пластического обмена (ассимиляции). В клетке могут быть синтезированы только те белки, информация о которых содержится в генетическом аппарате клетки.

В биосинтезе принимают участие ДНК, и-РНК, т-РНК, аминокислоты, полисомы, ферменты. Этот процесс протекает с затратой энергии.

Ген – это участок молекулы ДНК, определяющий расположение нуклеотидов в молекуле и-РНК, последовательность аминокислот в полипептиде и, в конечном итоге, какой-нибудь признак организма, или функциональный отрезок молекулы ДНК, несущий информацию о структуре одного белка.

Генетический код – способ записи генетической информации в виде последовательности нуклеотидов ДНК или РНК.

Свойства генетического кода:

¨ Триплетность (одну аминокислоту определяет триплет нуклеотидов) триплет =кодон, т.к. аминокислот 20, а нуклеотидов 4, то для того, чтобы зашифровать 20 аминокислот необходимо сочетание нуклеотидов по 3

¨ Избыточность(множественность). Так как число возможных комбинаций из 4 нуклеотидов по 3 равно 43=64, а аминокислот 20, то некоторые аминокислоты будут кодироваться 2,3,4,6 триплетами. Например, валин кодируется 4 триплетами, а серин – 6.Исключение составляют метионин и триптофан.

¨ Неперекрываемость – одновременно 1 нуклеотид может входить в состав только одного триплета

¨ Универсальность – у всех живых организмов одинаковые триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

¨ Наличие нонсенс(стоп)-кодонов – триплетов, которые не кодируют аминокислоты. Когда рибосома в процессе трансляции доходит до таких кодонов, то синтез белка прекращается. В молекуле ДНК такими кодонами являются АТТ, АЦТ, АТЦ, в молекуле РНК – УАА, УГА, УАГ.

¨ Однозначен, т.е. каждый триплет кодирует только одну А.К.

¨ Непрерывен (без знаков препинания), т.е. при выпадении одного нуклеотида его место займет ближайший, в результате чего изменится порядок считывания. Стартовые кодоны в молекуле и-РНК - АУГ и ГУГ.

Таким образом, генетическая информация о структуре белка записана в молекуле ДНК в виде определённой последовательности нуклеотидов. Молекула ДНК имеет большие размеры и поэтому не способна выйти через поры ядерной оболочки в цитоплазму к рибосоме. Необходим посредник между ДНК и рибосомой, роль которого выполняет и-РНК, которая образуется в результате транскрипции.

Реакции матричного синтеза – это реакции синтеза биополимеров, основных субстратов жизни (белков и нуклеиновых кислот), происходящие на основе уже имеющегося образца – матрицы. Благодаря этому происходит точная передача информации от матрицы к новой молекуле. Репликация, транскрипция, трансляция.

Этапы биосинтеза:

1. Транскрипция – процесс синтеза молекулы и-РНК, происходящий в ядре. Транскрипция никогда не начинается и не заканчивается в любом месте ДНК-матрицы. На матрице имеются специфические стартовые точки, к которым молекулы фермента (РНК-полимераза) присоединяются, и специфические конечные участки, где они освобождаются. Область, к которой присоединяется РНК-полимераза, называется, промотором. После выбора стартовой точки на двойной спирали ДНК, РНК-полимераза разъединяет ее на 2 нити, присоединяется к одной из них и использует ее в качестве матрицы для транскрипции. Транскрипция, как и всякий матричный синтез, протекает в 3 стадии: инициация, элонгация, терминация.

Инициация заключается в распознавании РНК-полимеразой промотора и сборке и-РНК слева направо в направлении от 5/-конца к 3/-концу (элонгация) из свободных нуклеотидов РНК, которые имеются в кариолимфе, по принципу комплиментарности азотистых оснований нуклеотидов (аденину ДНК соответствует урацил РНК, тимину ДНК – аденин РНК, гуанину ДНК – цитозин РНК, цитозину ДНК – гуанин РНК). Эукариотическая и-РНК имеет стабильную структуру и синтезируется в виде предшественника – про-и-РНК, которая как и ген, имеет интрон-экзонную структуру. Чтобы стать функционально активной, про-и-РНК должна созреть т.е. сначала из нее удаляются интроны (процессинг), а затем «сшиваются» экзоны ферментами лигазами (сплайсинг) и образуется зрелая и-РНК (1/10 часть от первоначальной).

Таким образом, генетическая информация молекул ДНК преобразовалась в последовательность нуклеотидов молекулы и-РНК, которая затем выходит из ядра и направляется к рибосомам. На специальных генах синтезируются и два других вида РНК. Начало и конец синтеза всех видов РНК на матрице ДНК строго фиксирован специальными триплетами, которые контролируют начало (инициирующие) и остановку (терминирующие) синтеза РНК.

Рекогниция – процесс узнавания молекулами т-РНК своих аминокислот и присоединения аминокислот к одному из активных центров т-РНК (активация). т-РНК соединяется с аминокислотами, доставляя их в рибосому. Механизм активации: фермент одновременно взаимодействует с соответствующей АК и с АТФ.Этот комплекс из фермента, АК и АТФ наз. активированной аминокислотой, которая способна образовать пептидную связь с соседней АК(строение т-РНК см. вопрос «Нукленовые кислоты»).

Трансляция – перевод генетической информации с языка последовательности нуклеотидов на язык последовательности аминокислот, (расшифровка генетического года). Происходит в цитоплазме на полисомах. Участвуют: и-РНК, т-РНК, р-РНК, ферменты, АТФ. Синтез белка начинается со стартового кодона АУГ (инициирующий).

В рибосоме есть 2 активных центра:

· Аминоацильный (фиксация т-РНК с аминокислотой)

· Пептидильный (образуются пептидные связи между аминокислотами).

Рибосомы – это читающие машины и состоят из двух субъединиц – 40S и 60S (S – скорость седиментации, т.е. осаждения частиц в центрифуге). Рибосомы выполняют 2 функции: обеспечивают точное считывание молекул и-РНК и увеличивают эффективность, а также скорость синтеза белка.

1. Между субъединицами рибосомы протягивается участок и-РНК (прикрепляясь к поверхности малой субъединицы в присутствии ионов Мg2+), равный 2-м триплетам. Один триплет находится в первом активном центре, другой – во втором. Ко второму центру (пептидильный) рибосомы подходит т-РНК-1 с АК-1(метионин) и устанавливается там, если её антикодон соответствует (комплементарен) кодону и-РНК (АУГ), находящемуся в этом центре.

2. Затем второй кодон (первый центр – аминоацильный) присоединяет комплекс аминоацил-т-РНК, содержащий антикодон, комплементарный этому кодону.

3. Как только новая аминокислота присоединилась к растущей полипептидной цепи, рибосома перемещается по нити м-РНК с тем, чтобы поставить на надлежащее место следующий кодон.

4. Молекула т-РНК, которая перед этим была связана с полипептидной цепью, теперь, освободившись от аминокислоты, покидает рибосому и возвращается в цитоплазму, чтобы образовать новый комплекс аминоацил-т-РНК.

Этот процесс происходит до тех пор, пока не закончится молекула и-РНК, по которой движется рибосома, или пока рибосома не дойдёт до одного из нонсенс кодонов (УАА, УАГ, УГА).

Главные этапы процесса трансляции;

1. присоединение м-РНК к рибосоме;

2. активация аминокислоты и ее присоединение к т-РНК;

3. инициация (начало синтеза) полипептидной цепи;

4. элонгация (удлинение) цепи;

5. терминация (окончание синтеза) цепи;

6. дальнейшее использование м-РНК (или ее разрушение).

Образовавшийся полипептид попадает в каналы ЭПС, затем в КГ, где формируется вторичная, третичная и четвертичная структуры белка.После завершения синтеза белка и-РНК под действием ферментов распадается на отдельные нуклеотиды.

Синтез одной молекулы белка длится всего 3-4 с. Половина белков тела человека (8,5 кг) обновляется за 80 суток. За всю жизнь организм обновляет белки около 200 раз.

15.[Энергетический обмен в клетке и его сущность. Строение и значение АТФ в энергетическом обмене.

Энергитический обмен (диссимиляция ) – совокупность реакций, обеспечивающих клетку энергией, в ходе которых происходит расщепление сложных органических веществ до более простых:

· белков – до CO2, H2O, NH3 или мочевины.

· жиров и углеводов – до CO2 и H2O.

По типу диссимиляции все живые организмы делятся на 2 группы:

q Анаэробы

q Аэробы

Этапы энергетического обмена:

1. Подготовительный начинается в ЖКТ и заканчивается в цитоплазме клетки (лизосомах). Сложные органические вещества, поступившие в организм с пищей, расщепляются ферментами до более простых веществ (биополимеры до мономеров, жиры до жирных кислот и глицерина). При этом выделяется небольшое количество энергии, которое рассеивается в виде тепла. На этом этапе не происходит запасание энергии в молекулах АТФ.

2. Бескислородный (анаэробный, гликолиз) протекает в гиалоплазме при участии ферментов лизосом и гиалоплазмы. При этом аминокислоты, моносахариды и жирные кислоты расщепляются до С3Н6О3 (молочная) или пировиноградная(C3Н4О3) кислоты.

C6H12O6 + 2АДФ +2H3PO4+2НАД+ à 2 C3H4O3 + 2НАД*Н+Н++ 2АТФ + H2O

При этом выделяется 200 кДж энергии, из которых 80 кДж запасается в виде 2 макроэргических связей АТФ, а 120 кДж рассеивается в виде тепла. Для некоторых живых организмов, которые живут в бескислородной среде (анаэробные бактерии и паразитические черви) этот этап является заключительным этапом энергетического обмена.

3. Кислородный происходит в митохондриях.

Условия:

· наличие О2

· наличие ферментов

· неповреждённая мембрана митохондрий для создания разности потенциалов

Стадии кислородного этапа:

1. конечный продукт гликолиза С3Н4О3 попадает во внутренний матрикс митохондрии, где расщепляется под действием ферментов до СО2 и Н0

2. СО2 выходит из митохондрий

3. Н0 распадается на Н+ и ế под действием ферментов

4. Н+ подхватываются веществами-переносчиками (НАД и ФАД).

5. и переносятся на наружную сторону мембраны

6. здесь они образуют положительный φ

7. ế водорода накапливаются на внутренней стороне мембраны

8. здесь они взаимодействуют с поступившим в митохондрию О2

9. образуя О2- и формируя отрицательный φ

10. постепенно разность потенциалов нарастает и достигает величины 200 мВ (протонный потенциал)

11. при этом Н+ силой электрического поля проходят через канал фермента АТФ-синтетазы

12. и попадают на внутреннюю сторону мембраны

13. Н+ взаимодействуют с О2- с образованием НОН и О2

14. проходя через АТФ-синтетазу Н+ отдают энергию, которая используется для синтеза АТФ из АДФ и остатка фосфорной кислоты

2C3H4O3 + 6O2 + 36АДФ + 36H3PO4 à 36АТФ + 6CO2 + 42H2O

При этом выделяется 2600 кДж энергии, из которых 1440 кДж запасается в 36-ти макроэргических связях АТФ, а 1160 кДж рассеивается в виде тепла.

Итоговое уравнение энергетического обмена:

C6H12O6 + 6O2 + 38АДФ + 38H3PO4+6Н2О à 6CO2 + 12 H2O + 38АТФ

При этом выделяется 2800 кДж энергии, сохраняется 1520 кДж в виде 38 макроэргических связей АТФ.

АТФ – аденозинтрифосфорная кислота, мононуклеотид, состоящий из аденина, рибозы и трех остатков H3PO4. АТФ образуется в гиалоплазме и в митохондриях.

АДФ + Н3РО4+40кДж à АТФ + Н2О – Q

АТФ используется на различные процессы жизнедеятельности клетки и при этом распадается на АДФ и ортофосфорную кислоту.

АТФ + Н2О à АДФ + Н3РО4 + 40кДж

При отрыве от молекулы АТФ одного остатка фосфорной кислоты выделяется 40 кДж/моль. Такая связь в молекуле АТФ называется высокоэнергетической (макроэргической).

АТФ – универсальный источник энергообеспечения всех процессов жизнедеятельности в клетке, центральный элемент энергетического обмена в клетке.

Средняя продолжительность жизни АТФ менее 1 мин.

 

16.[Обмен веществ и превращение энергии – основа жизнедеятельности клетки. Взаимосвязь пластического и энергетического обменов.

Обмен веществ – совокупность реакций пластического и энергитического обменов (ассимиляции и диссимиляции). Благодаря обмену веществ и энергии клетка взаимодействует с окружающей средой, растет, размножается, дифференцируется.

Обмен веществ и энергии в различных организмах протекают однотипно, хотя есть некоторые особенности:

1. В клетки растений поступают СО2, Н2О, мин. соли и в них при участии энергии солнечного света из этих веществ образуются сложные органические вещества и О2

2. В клетках некоторых бактерий аккумулируется атмосферный N2 и синтезируются нитраты и нитриты

3. В клетки животных поступают НОН, О2, мин. соли, аминокислоты, моносахариды, глицерин, жирные кислоты, которые окисляются до СО2 и Н2О и азотсодержащих продуктов.

Функции обмена веществ:

· Обеспечивает клетку строительным материалом (БЖУ, из которых образуется живое вещество клетки в реакциях пластического обмена)

· Обеспечивает клетку энергией, которая образуется в реакциях энергетического обмена

Этапы обмена веществ:

Ø поступление веществ в клетку

Ø изменение веществ в ходе ассимиляции и диссимиляции

Ø выведение конечных продуктов обмена

Ассимиляция и диссимиляция неразрывно связаны, т. к.

· для ассимиляции необходима энергия, которая образуется в реакциях энергетического обмена

· для реакций диссимиляции необходимы ферменты, которые образуются в реакциях пластического обмена

Ассимиляция и диссимиляция протекают в клетке одновременно и заключительные этапы одного обмена являются начальными стадиями другого обмена. В целом, ассимиляция и диссимиляция в клетке сбалансированы, но в детском возрасте несколько преобладают реакции ассимиляции (рост организма), а в старческом возрасте несколько преобладают реакции диссимиляции.

& 17. Деление клетки. Клеточный цикл. Подготовка клетки к делению.

Деление клетки лежит в основе роста и развития организма, благодаря делению клетки возможна преемственность поколений. Высокоспециализированные клетки животных (нервные, мышечные) после завершения эмбриогенеза перестают делиться.Многие специализированные клетки не размножаются в обычных условиях, но при повреждении, их способность к делению восстанавливается (клетки печени, эндокринных желез и др.).

Выделяют 2 основных типа деления клетки:

· Амитоз – прямое деление

· Митоз – непрямое деление

Митоз – способ деления соматических клеток с диплоидным набором хромосом, в результате которого образуются генетически идентичные дочерние клетки.

Разновидности:

1. Эндомитоз приводит к образованию полиплоидных клеток (имеют несколько наборов хромосом) или многоядерных клеток.

2. Политения приводит к образованию гигантских политенных хромосом, которые содержат большое количество молекул ДНК.

3. Мейоз – способ образования половых клеток.

Амитоз – прямое деление клетки, при котором морфологически сохраняется интерфазное состояние ядра, т. е. не происходит спирализация хромосом и не образуется митотический аппарат.

Ядро делится путем перетяжки (на этом деление может закончиться - образуются многоядерные клетки), а затем делится цитоплазма (образуются дочерние клетки). Амитоз – резервный способ деления клетки, когда необходимо быстро восполнить количество клеток в организме. Так делятся клетки хрящевой ткани, клетки печени, для них амитоз генетически полноценный способ деления (равномерное распределение генетической информации). Амитозом могут делиться клетки с нарушенной функцией, старые клетки, опухолевые клетки – для них амитоз - генетически неполноценный способ деления.

Амитозом делятся полиплоидные ядра, стареющие, больные клетки с физиологически ослабленной функцией или высокоспециализированные клетки запасающей ткани растений.

Клеточный цикл (жизненный цикл клетки) - это период от момента появления клетки до гибели или образования дочерних клеток.

Периоды жизненного цикла клеток мышечной и нервной ткани:

1. Период образования клетки в результате деления материнской

2. Период роста

3. Период дифференцировки (клетка приобретает свойства ткани, в которой она будет существовать)

4. Период выполнения функций

5. Старение клетки

6. Гибель клетки

Периоды жизненного цикла клеток эпителиальной и соединительной ткани:

1 - 4 периоды аналогичны периодам клеток мышечной и нервной ткани

5. Подготовка клетки к делению

6. Деление

Митотический цикл - это период подготовки клетки к делению (интерфаза), включая само деление (митоз).

Интерфаза - это период подготовки клетки к делению. Она подразделяется на три периода:

ü пресинтетический (постмитотический) - G1, продолжительность: от нескольких часов до нескольких месяцев и даже лет. В этот период идут обменные процессы: синтез РНК, белков-ферментов, АТФ, накопление нуклеотидов ДНК. Клетка растет и выполняет свои обычные функции. 2n 1xp (n - набор хромосом, хр - число хроматид в одной хромосоме).

ü синтетический – S, продолжительность этого периода - от нескольких минут до 6-12 ч. Происходит репликация ДНК по принципу комплементарности на основе реакций матричного синтеза полуконсервативным способом при участии фермента ДНК-полимеразы. Вследствие репликации происходит удвоение хроматид. 2n 2xp. В S-периоде кроме репликации осуществляется синтез белков РНК, рРНК, удвоение центриолей.

ü постсинтетический (премитотический) - G2, продолжительность периода 3-4 ч. Продолжается синтез РНК и белков (для построения митотического аппарата), накапливается энергия АТФ. Клетка постепенно прекращает выполнение своих функций, увеличивается вязкость цитоплазмы. Происходит удвоение органоидов, имеющих в своем составе ДНК (митохондрии, клеточный центр, пластиды ). 2n 2xp.

&18. Митоз и его зна­чение.

Митоз - (mitos - нить) основной способ деления эукариотических клеток (кариокинез). Открыт русским учёным Чистяковым.

Митоз – это непрямое деление соматических клеток с диплоидным набором хромосом, в результате которого образуются генетически идентичные дочерние клетки.

Причина деления: изменение ядерно-цитоплазматического соотношения (между объёмом ядра и цитоплазмы). Для соматических клеток это соотношение равно 1:6 – 1:8, а в конце интерфазы уменьшается до 1:70 – 1:90, в результате чего ядро не успевает управлять большим объемом цитоплазмы.

Различают 4 фазы митоза:

1) профаза (2n2хр)


ü разрушение ядерной оболочки,

ü увеличение объема ядра,

ü спирализация хромосом,

ü исчезновение ядрышка,

ü расхождение центриолей к полюсам,

ü формирование ахроматиновго веретена деления,

ü изменение физико-химических свойств гиалоплазмы

2 ) метафаза (2n2хр)

ü спирализация хромосом достигает максимального значения.

ü заканчивается формирование нитей веретена деления.

ü хромосомы выстраиваются на экваторе клетке, образуя метафазную пластинку.

3) анафаза (2n1хр у каждого полюса).

ü каждая хромосома делится в области центромеры на две хроматиды.

ü нити веретена, прикрепленные к центромерам, сокращаются.

ü хроматиды расходятся к полюсам клетки.

4) телофаза.

ü распределение ядерного материала

ü исчезновение митотического аппарата.

ü формирование ядерной оболочки за счёт каналов ЭПС.

ü формирование ядрышек в области вторичных перетяжек спутничных хромосом.

ü деспирализация хромосом и их превращение в хроматин.

ü цитокинез (деление цитоплазмы) в животных клетках идёт от периферии к центру, в растительных – от центра к периферии.

образуется две клетки, в каждой из которых 2n1хр.

Продолжительность митоза - 0,5 -3 ч. Самыми продолжительными фазами являются профаза и телофаза, самой быстрой – анафаза.

Биологическое значение митоза:

q Точное распределение дочерних хромосом и содержащейся в них генетической информации между дочерними клетками.

q Постоянство кариотипа и генетическая преемственность в многочисленных клеточных поколениях - сохранение вида.

q Обеспечивает рост, развитие и восстановление (регенерацию) тканей и органов многоклеточного организма.

q Лежит в основе бесполого размножения организмов.

 

& 19. Мейоз и его биологическое значение.

Мейоз – деление диплоидных клеток в зоне созревания половых желез, в результате которого из одной материнской клетки образуется 4 дочерние с гаплоидным набором хромосом – гаметы (половые клетки).

Мейозу предшествует интерфаза, аналогичная интерфазе митоза.

Мейоз состоит из 2-х следующих друг за другом делений:


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 596 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.025 сек.)