Генетика - наука,изучающая явление наследственности и изменчивости организма человека. Генетика че
ловека с основами мед генетики, изучает наследственность и изменчивость с точки зрения патологии че
ловека.
Основные положения мед генетики:
Наследственные болезни возникают в результате общенаследственной изменчивости человека
Популяции человека отягощены огромным грузом мутации накоплен в процессе эволюции и вновь возникшим
и наследственными изменениями в половых клетках
В развитии наследственной патологии играют роль генотип и внешняя среда. Изменяется среда обитания человека, планирование семьи, границы браков, миграция населения.
Современная мед. Генетика обладает возможностями диагностич профилактики возможн патологий.
Задачи мед генетики:
Изучение роли генет и внешн факторов в развитии наследственной патологии, хар-ра наследования и проявлениепатологичных генов.
Изучение молекул природы ген изменений, закономерностей наследования, огранич и популяционным уровне.
Выявление распростр наследств болезней и врожденных пороков развития, оценка их распред в различн потенциалах человека, их диагностика и профилактика.
Выявление мутагенных факторов внешней среды и разработка методов их нейтрализации.
Совершенствование методов генной инженерии с целью генотерапии и получение новых лек средств.
Амитоз – прямое деление клеток путем перетяжки ядра и цитоплазмы.
Митоз – способ деления клетки обеспечивающий передачу наследственной информации. В результате митоза дочерние клетки получают набор хромосом который был у матери клетки. За счет митоза происходит рост организма, восстановление утраченных и устаревших клеток.(соматические клетки)
Мейоз – деления приводящие к уменьшению числа хромосом вдвое. С помощью него происходит образование и созревание половых клеток. Уменьшение числа хромосом происходит в результате второго деления.
Билет 3
Биологическая роль мейоза
Мейоз приводит к уменьшению вдвое, что обуславливает
постоянство вида на земле.
Мейоз обеспечивает разнородность гамет по генному
составу, в процессе мейоза происходит кроссинговер- перекрест хромосом и обмен гомологичными участками
В метафазе хром комбин произвольно и набор генов и хромосом может больше от отца или матери
Случайная встреча спр=ерматозоида и яйцеклетки с различным набоорм генов обусловливает комбинативную изменчивость у детей и появл новые признаки, которых не было у родителей. Вся наследственная информация передается отродителей к детям через половые клетки.