АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Наследование признаков. Генотип и фенотип.

Прочитайте:
  1. Аллополиплоидия. Мейоз и наследование у аллополиплоидов. Амфидиплоидия как механизм получения плодовитых аллополиплоидов.
  2. Взаимодействие аллельных генов: полное и неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови человека по системе АВ0.
  3. Вопрос 26. Формирование признаков как результат взаимодействия генотипов и факторов среды.
  4. ВОПРОС №11: ПОЛИМЕРИЯ (КУМУЛЯТИВНАЯ И НЕКУМУЛЯТИВНАЯ). ХАР-Р РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИЗНАКОВ.
  5. ВОПРОС №20: ПОЛИМЕРИЯ (КУМУЛЯТИВНАЯ И НЕКУМУЛЯТИВНАЯ). ХАР-Р РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИЗНАКОВ.
  6. ВОПРОС №27: НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ. РАБОТЫ МОРГАНА, КРИСС-КРОСС НАСЛЕДОВАНИЕ.
  7. ВОПРОС №5: КОДОМИНИРОВАНИЕ. ОСОБЕННОСТИ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИЗНАКОВ. ХАРАКТЕР НАСЛЕДОВАНИЯ ГРУПП КРОВИ У ЧЕЛОВЕКА.
  8. Вывод формулы расщепления по генотипу при дигибридном скрещивании
  9. Генетические параметры, характеризующие популяцию. Понятие частот генов и генотипов.
  10. Генотип и фенотип

Гомологичные хромосомы – одинаковы по размерам, форме и составу генов, но разные по происхождению

Аллельные гены - локализованы в гомологичных хромосомах и кодируют один и тот же признак.

Закон частоты гамет - в процессе образования гамет в каждую из них попадает только 1 ген аллельной пары.

Генотип – совокупность генов данного организма.

Фенотип – совокупность внешних и внутренних признаков данного организма.

1 закон менделя – при скрещивании гомозиготных особей отличающихся по одной паре признаков наблюдается единообразие 1 поколения,расщепление по генотипу, гибриды 2 покколения 3:1, 1:2:1

Билет 7

Пенетрантность и экспрессивность гена

Экспрессивность – при наличии генов или гена степень выраженности признака может изменяться в сторону усиления или расслабления

Пенетрантность – частота проявления генов среди носителей этого гена. Если признак проявился у 20% носителей это неполная или частичная пенетрантность. Она имеет значение в медикогенетическом консультировании

Билет 8

Хромосомная теория Моргана. Сцепленные гены. кроссинговер. Карты хромосом человек а

Основные положения теории Моргана:

  1. научно обосновал - гены располагаются в хромосомах, разные хромосомы содержат неодинаковое кол-во генов, но набор является строго специальнымю
  2. гены расположены вдоль хромосомной линии но один за другим, но каждый ген находиться в своем четко опр месте (локус)
  3. гены расположенные на одной хромосоме могут передаваться потомкам сцеплено и образуют группу сцепления

4. Во время мейоза между гомологичными хромосомами происходит обмен генами

Групп сцепления столько сколько пар хромосом.

У ж. – 23 группы сцепления.

У ж. кариотип равен 46ХХ 22+1=23

У м. кариотип 46ХУ 22+1+1=24

Кроссинговер – обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами приводит к нарушению групп сцепления. Само сцепление зависит от расстояния между генами. Расстояние измеряется в % кроссинговера 1% кроссинговера соответствует 1 морганиде.

% кроссинговера для разных пар генов колеблется от доли единицы до 50 морганид.

При расстоянии 50 морганид признаки наследуются независимо.

Частота кроссинговера может увеличиваться под влиянием внутренних факторов: температура, радиация.

Хим. Мутагены, лек препараты на основе теории Моргана разработан принцип построения генных карт хромосом. Генетическая карта хромосом – это отрезок расположения генов с указанием расстояния между ними.

Построение карт хромосом способствует выявлению наследственных заболеваний плода раннее диагностирования этих заболеваний и устранение наследственных генетических нарушений

Билет 9


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 430 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)