 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.18 Экспрессия генетического материала
саженных глаз (рис. 10.9). В случае пересадки глазных дисков от личинки с мутациями типа vermilion (v) или cinnabar (cn) личинкам с глазами немутантного (дикого) типа трансплантаты развиваются в глаза с обычной окраской. Очевидно, что это происходит благодаря проникновению в пересаженные мутантные клетки некоторого вещества от нормальных клеток реципиента, которое и обеспечивает их нормальную пигментацию. Глазные диски типа vermilion, трансплантированные личинкам cinnabar, также развиваются в глаза с окраской дикого типа. Однако при пересадке глазных дисков cinnabar личинкам vermilion наблюдается развитие мутантной формы cinnabar. Эти результаты свидетельствуют о том, что для нормальной пигментации глаз требуются два вещества, биосинтез которых обеспечивается аллелями дикого типа локусов υ и сп. Можно также заключить, что v -мутанты отличаются наличием метаболического блока на более ранней стадии пути биосинтеза глазного пигмента, чем у en-мутантов, поскольку именно личинки cinnabar могут поставлять личинкам vermilion недостающее вещество, но не наоборот (рис. 10.10). Подводя итоги, следует отметить, что изучение биохимических мутантов различных организмов подтвердило гипотезу Гэррода о том, что наличие активных ферментов контролируется определенными генами, а сами ферменты в свою очередь контролируют метаболические процессы. Гены и белки В работе Бидла и Татума было выдвинуто предположение о том, что каждый ген отвечает за образование одного фермента. Соображения о природе взаимосвязи между генами и белками были впервые высказаны в связи с изучением одного из тяжелейших заболеваний человека - серповидноклеточной анемии. Люди, страдающие серповидноклеточной анемией, как правило, погибают, не достигнув зрелого возраста. При низком парциальном давлении кислорода эритроциты больных приобретают характерную серповидную форму, благодаря которой болезнь и получила свое название. У родителей больных наблюдаются некоторые признаки серповидноклеточности - их эритроциты также имеют несколько искаженную форму, однако они не страдают тяжелой формой анемии. В 1949 г. Джеймс Нил и Е. Бит независимо высказали предположение о том, что серповидноклеточность связана с мутацией определенного гена, который у больных анемией существует в гомозиготном состоянии, а у носителей отдельных симптомов серповидноклеточности - в гетерозиготном. В том же году Нобелевский лауреат Лайнус Полинг Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 435 | Нарушение авторских прав |
