АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 3. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 336 с.

Прочитайте:
  1. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  2. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  3. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  4. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  5. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  6. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  7. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  8. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  9. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  10. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.

88 Эволюция генетического материала

 

Рис. 22.8. Гель, окрашенный лосле электрофореза для выявления фермента фосфоглюкомутазы. Гель содержит образцы тканей от 12 самок Drosophila pseudoobscura. Одно окрашенное пятно в геле соответствует гомозиготным мухам, а два пятна - гетерозиготным. Перечислим слева направо генотипы всех 12 особей: Рgт100/100, Рgm100 /108, Рgт108/108, Рgm100 / 108 , Рgт108/108, Рgт100/100, Pgm100/Î00, Pgm100/100, Pgm108/108, Рgm100 / 108 , Рgт100/100 и Рgт100/100. На этой и двух следующих фотографиях движение белка при электрофорезе происходит в направлении снизу вверх.

 

(считая слева направо) обладают ферментами с разной электрофоретической под.ижностью и, следовательно, разными аминокислотными последовательностями. Это в свою очередь означает, что они кодируются различными аллелями. Обозначим аллели, кодирующие ферменты первой и третьей особей, символами Рgт100 и Рgт108 соответственно. Числа в верхнем индексе указывают на то, что фермент, кодируемый аллелем Рgт108, перемещается в геле на 8 мм дальше фермента, кодируемого аллелем Рgт100. Такие символы широко применяются в электрофоретических исследованиях, хотя иногда для обозначения аллелей, кодирующих различные варианты ферментов, используют буквы, например S, M и F (от англ, slow, intermediate и fast), соответствующие аллелям для вариантов, перемещающихся с малой, средней и большой скоростью. Поскольку у первой и третьей особей обнаруживается по одному окрашенному пятну (рис. 22.8), мы можем заключить, что эти мухи - гомозиготы с генотипами Рgт100/108 и Рgт108/108 соответственно. У второй особи обнаруживаются в геле два пятна. Одно из этих пятен расположено в геле там же, где пятно первой мухи, и следовательно, оно соответствует ферменту, кодируемому аллелем Рgт100; второе пятно находится там же, где пятно третьей мухи, и, значит, оно кодирует- ся аллелем Рgт108. Таким образом, вторая муха гетерозиготна и обладает генотипом Рgт100/108. Молекулы некоторых белков, например фермента малатдегидрогеназы, электрофореграмма которого показана на рис. 22.9, состоит из двух полипептидных цепей; гетерозиготы при этом дают в геле три окрашенных пятна. Обозначим локус, кодирующий малатдегидрогеназу, символом Mdh. Вторая муха на рис. 22.9 представлена одним пятном и, значит, ее можно рассматривать как гомозиготу; обозначим ее генотип символом Mdh 94/94. Первая муха также гомозиготна и имеет генотип Mdh104/104. У гетерозиготных особей синтезируются полипептидные цепи двух типов - А и В, кодируемые соответственно аллелями Mdh94 и Mdh104. Эти две субъединицы могут сочетаться в молекуле фермента в трех вариантах A A, AB и ВВ. Этим вариантам соответствуют три окрашенных пятна в геле, что мы и наблюдаем для четвертой мухи на рис. 22.9. Существуют белки, молекулы которых состоят из четырех и даже большего числа субъединиц. Особи, гетерозиготные по локусам, кодирующим такие белки, могут давать при электрофорезе по пять и более окрашенных пятен, но принцип, позволяющий по данным элек-


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 435 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)