Рис. 24.8. Частотно-зависимый отбор, возникающий в результате полового предпочтения при спаривании. (По F. Ayala, 1972, Behav. Genet., 2, 85.) Представителей двух линий Drosophila pseudoobscwa (СН и AR) помещали вместе при разных соотношениях их численностей и подсчитывали число спариваний всех типов (аналогично тому, как это показано в табл. 24.15). На графике по оси абсцисс отложены значения логарифма отношения (СH/AR) числа всех присутствовавших самцов двух типов в отдельных экспериментах, а по оси ординат - логарифм отношения числа спарившихся самцов. Точки, расположенные выше диагонали,
отвечают ситуациям, в которых самцы линии СН спаривались относительно чаще самцов линии AR; точки ниже диагонали отвечают противоположной ситуации. На графике видно, что успех самцов линии СН в размножении уменьшается по мере того, как повышается их частота в лабораторной популяции. Если различия в успешности спариваний являются единственным фактором, определяющим различия в приспособленностях, то устойчивое равновесие между линиями СН и AR возникает при частотах, соответствующих пересечению графиком диагонали (отмечено стрелкой).
самцы на этот раз уже типа К спариваются в пять раз чаще составляющих большинство самцов Т (11,5/2,3 = 5,0).
Частотно-зависимый отбор в пользу редких генотипов представляет собой один из механизмов поддержания генетического полиморфизма в популяциях, поскольку приспособленность генотипа повышается по мере того, как он становится все более редким (рис. 24.8). Частотно-зависимый половой отбор может быть особенно важен при наличии миграции. Иммигранты, будучи редкими, обладают преимуществом при спариваниях; в результате увеличивается вероятность того, что гены, привнесенные ими в популяцию, сохраняются.
