АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Иммунные дефициты

Прочитайте:
  1. Аутоиммунные заболевания. Механизм развития.
  2. Аутоиммунные тромбоцитопении
  3. Изоиммунные тромбоцитопении
  4. Средства, влияющие на иммунные процессы

Иммунные дефициты – состояния организма, при котором он неспособен реагировать полноценным иммунным ответом на чужеродные антигены.

Классификация

1. Врождённые (первичные).

2. Приобретённые (вторичные).

3. Возрастные (физиологические).

Этиология

Врождённые иммунодефициты возникают в результате генетически обусловленной неспособности организма продуцировать (вырабатывать) иммунный ответ. Проявляются сразу после рождения, имеют наследственный характер.Вторичные (приобретённые) возникают после какого-либо воздействия на организм, нарушающего функцию иммунной системы. Вызваны действием инфекционных, инвазионных факторов, токсических веществ, могут быть результатом старения, нарушения условий кормления и содержания, развития опухоли, действия радиоактивного излучения, хронических заболеваний дыхательной и пищеварительной систем. Способствуют иммунной недостаточности дефицит в рационах белков, незаменимых АК, витаминов, микроэлементов.

Возрастные иммунодефициты встречаются как в раннем возрасте (при недостатке в молозиве иммуноглобулинов и лейкоцитов), так и в старческом (в результате износа иммунной системы).

Патогенез

Первичные иммунные дефициты возникают в результате дефектов T- и B-клеток, а также нейтрофилов. Наиболее выраженные изменения отмечают в комбинированной недостаточности. Они проявляются недоразвитием центральных органов (костного мозга, тимуса) и периферических (селезёнка, лимфоузлы). При недостаточности T-системы наблюдают гипоплазию тимуса, недоразвитие лимфоузлов. При дефиците в B-системе отмечают недоразвитие лимфоузлов, селезёнки, миндалин, Пейеровых бляшек.

Вторичные иммунные дефициты, связанные только с потерей иммуноглобулинов и лейкоцитов, являются проходящими. Если поражены центральные органы, иммунодефициты уже стойкие. Они могут возникать в любом звене иммунной системы (T- и B-лимфоциты, макрофаги, микрофаги и т.д.). Приобретённые иммунодефициты сопровождаются нарушениям прежде всего в системах T- и B-лимфоцитов. Они проявляются атрофией тимуса, опустошением селезёнки, лимфоузлов от лимфоцитов. При этом менее страдает система макро- и микрофагов.

Возрастные иммунодефициты у молодняка подразделяются на 3 периода.

1. Первые дни после рождения: при недостатке в молозиве иммуноглобулинов и лейкоцитов, при несвоевременной выпойке молозива, при нарушении их пищеварения и ЖК расстройствах.

2. На 2-3 неделе жизни молодняка, обусловлены повышенным расходованием колостральных защитных факторов и недостаточностью собственного иммунитета.

3. Период отъема. Когда происходит резкий перевод молодняка на растительные корма (кормовой стресс).

Ведущим фактором развития иммунодефицитов у молодняка является недостаточность гуморального иммунитета. У старых животных иммунные дефициты обусловлены недостаточностью образования T-лимфоцитов.


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 450 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)