Результат действия
Рис. 2. Механизм гуморальной регуляции секреторной активности околощитовидных желез
Таким образом, большинство нервных и гуморальных путей регуляции физиологических функций сходятся на уровне гипоталамуса, и благодаря этому в организме образуется единая нейроэндокринная регуляторная система. С нейронами гипоталамуса вступают в синаптическую связь аксоны нейронов коры больших полушарий, таламуса, базальных ганглиев, ретикулярной формации ствола головного мозга. Эти аксоны секретируют в качестве медиатров норадреналин, дофамин, серотонин и другие, оказывающие на активность гипоталамических нейронов (в том числе и нейросекреторных клеток) как активирующее, так и ингибирующее влияние. Гипоталамус, выступая в роли высшего вегетативного центра, обеспечивает координированную перестройку многих физиологических функций в зависимости от потребностей всего организма. Способность гипоталамуса участвовать в координации многих вегетативных функций во многом обеспечивается определенными особенностями его гисто- и ангиоархитектоники, а также функциональных связей с другими отделами ЦНС и гипофизом. Так, для гипоталамуса (и особенно для супраоптического и паравентрикулярного его ядер, вырабатывающих эффекторные гормоны, в том числе АДГ, имеющий отношение к регуляции водно-солевого обмена, осмотического давления, объема циркулирующей крови, а, следовательно, и артериального давления) характерна очень высокая плотность капилляров (до 2600 на 1 мм2), тогда как многие другие области ЦНС, в том числе кора больших полушарий характеризуются менее развитыми микроциркуляторными сетями (например, плотность капилляров в моторной зоне коры составляет 440 на 1 мм2, в бледном шаре – 550). В результате такого обильного кровоснабжения при любых условиях обеспечивается максимальный, адекватный потребностям уровень кровоснабжения гипоталамуса. Кроме того, для капилляров гипоталамуса характерна высокая проницаемость стенок даже для многих относительно крупномолекулярных веществ, что не типично для других областей гематоэнцефалического барьера. Отмеченная высокая проницаемость гипоталамических капилляров способствует легкому проникновению из сосудистого русла различных химических и гормональных факторов, присутствующих во внутренней среде организма и способных оказать влияние на состояние различных чувствительных к этим факторам нейронов гипоталамуса, что обуславливает быстрое формирование определенных ответных реакций вегетативных центров гипоталамуса на различного рода изменения во внутренней среде с обязательным подключением эндокринного компонента (поскольку гипоталамус тесно функционально связан с аденогипофизом, а через его посредство и с периферическими эндокринными железами). Еще одной особенностью гипоталамических нейронов является высокая чувствительность их метаболизма к определенным изменениям как в церебральной жидкости, так и в крови, омывающей гипоталамус, что делает возможным функционирование этих нейронов как центральных рецепторов, реагирующих на изменение параметров внутренней среды организма и запускающих в работу определенные нервные центры, в том числе и изменение секреции определенных гормонов, эффекты которых направлены на восстановление отклоненных параметров гомеостаза. В частности, среди нейронов гипоталамуса обнаружены глюкорецепторы (в области вентромедиального ядра), осморецепторы (в области супраоптического ядра), адренорецепторы (в области заднего гипоталамического ядра) и другие типы рецепторов. Причем эти механизмы специфической чувствительности нейронов гипоталамуса к определенным изменениям внутренней среды организма жестко наследственно детерминированы. Для большинства центральных рецепторных образований гипоталамуса характерна триггерность работы, заключающаяся в том, что изменения во внутренней среде не сразу вызывают возбуждение клеток, а постепенно накапливаются и только по достижении определенного уровня приводят к активации группы чувствительных к определенным изменениям внутренней среды нейронов. Причем длительность нарастания подпороговых изменений у различных гипоталамических нейронов не одинакова.
Следовательно, гипоталамус, как часть ЦНС, имеет возможность получать чувствительную информацию о состоянии тех или иных параметров гомеостаза и нервным (через вегетативную нервную систему) и эндокринным путем (через регуляцию секреции аденогипофиза, а также посредством некоторых своих собственных гормонов) регулировать характер физиологических реакций в организме, протекающих с участием нервных и эндокринных механизмов.
В связи с регулирующим влиянием одних эндокринных компонентов на другие все компоненты эндокринной системы с учетом характера взаимоотношений между ними можно классифицировать следующим образом:
Ø центральные регуляторные образования
ü нейросекреторные ядра гипоталамуса
· ядра переднего гипоталамуса
· ядра медиобазального гипоталамуса
ü гипофиз (адено- и нейрогипофиз)
ü эпифиз
Ø периферические эндокринные железы
ü щитовидная железа
ü околощитовидные железы
ü надпочечники (мозговое и корковое вещество надпочечников)
Ø органы, объединяющие эндокринные и неэндокринные функции
ü поджелудочная железа
ü половые железы (яичники и семенники)
ü плацента (временное образование)
Ø одиночные гормонопродуцирующие клетки, формирующие в своей совокупности диффузную эндокринную систему (APUD-систему).
Периферические эндокринные железы и структуры, в свою очередь, в зависимости от того, регулируются ли их секреторная активность непосредственно гипоталамо-гипофизарной системой (определенным тропным гормоном гипофиза) или не регулируется, классифицируют на две группы:
Ø аденогипофиззависимые железы и структуры
ü фолликулярные клетки щитовидной железы, продуцирующие тиреоидные гормоны (их секреторная активность находится под контролем тиреотропного гормона гипофиза – ТТГ)
ü пучковая и сетчатая зоны коры надпочечников, секреторные клетки которых продуцируют глюкокортикоиды и небольшое количество половых гормонов (их секреторная активность находится под контролем адренокортикотропного гормона гипофиза – АКТГ)
ü эндокринные структуры половых желез, вырабатывающие половые гормоны (находятся под регулирующим влиянием гонадотропных гормонов аденогипофиза – фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ))
Ø аденогипофизнезависимые железы и струткуры
ü С-клетки щитовидной железы, вырабатывающие тирокальцитонин
ü околощитовидные железы, продуцирующие паратгормон
ü клубочковая зона коры надпочечников, секретирующая минералокортикоиды
ü мозговое вещество надпочечников, вырабатывающее катехоламины
ü эндокринная часть поджелудочной железы (островки Лангерганса), продуцирующая инсулин, глюкагон, соматостатин и некоторые другие гормоны
ü эндокринные структуры плаценты
Вместе с тем необходимо отметить, что такое разделение периферических эндокринных желез на зависимые и независимые от аденогипофиза, является во многом условным. Так, секреторная активность b-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин, непосредственно тропными гормонами аденогипофиза не регулируется, но косвенно, например, зависит от уровня соматотропного гормона в периферической крови. Дело в том, что одним из отсроченных и продолжительных эффектов соматотропного гормона на организм является стимуляция гликогенолиза (расщепления гликогена) в печени и связанное с этим усиленное поступление глюкозы в периферическую кровь; одновременно данный гормон уменьшает проницаемость мембран клеток периферических тканей для глюкозы. Оба этих эффекта соматотропного гормона на углеводный обмен приводят к повышению концентрации глюкозы в периферической крови, что в свою очередь является стимулом для усиления секреции инсулина b-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы.
Таким образом, гипоталамо-гипофизарная система, выступая в роли своеобразного центра в эндокринной системе, посредством своих гормонов может оказывать как прямое, так и косвенное регулирующее влияние на функциональную активность большинства других эндокринных желез организма, называемых периферическими.
Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 593 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
|