АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Клиника. Инкубационный период от 2-3 недель до 2-3 месяцев, редко до 5-6 месяцев

Прочитайте:
  1. IV) Травматические повреждения периферический нервов и сплетений. Клиника, диагностика, лечение, виды операций.
  2. VI. Частота, клиника, диагностика повреждения менисков коленного сустава.
  3. Аглоточный абсцесс у детей и взрослых. Этиология, клиника, лечение.
  4. Аденовирусная инфекция. Этиология, патогенез, классификация, клиника фарингоконъюнктивальной лихорадки. Диагностика, лечение.
  5. Аденоидит, клиника, лечение.
  6. Аденома предстательной железы. Этиология, патогенез, клиника, диагностика
  7. Адреногенитальный синдром. Патогенез. Классификация Клиника. Лечение
  8. Адреногенитальный синдром. Патогенез. Классификация. Клиника. Лечение.
  9. Адреногенитальный синдром. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика
  10. Актинический и метеорологический хейлит. Этиология, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.

Инкубационный период от 2-3 недель до 2-3 месяцев, редко до 5-6 месяцев.

В течении болезни выделяют периоды: инкубационный, начальный или первичных проявлений, бессимптомный, персистирующей генерализованной лифоаденопатии, поздних проявлений и СПИД.

Начальная фаза болезни: в половине случаев протекает в виде гриппоподобного или мононуклеозоподобного заболевания - высокая лихорадка, боль в горле, слабость, миалгия, назофарингит, увеличение шейных и других лимфоузлов, розеолезная сыпь, гепатоспленомегалия. Клиника держится несколько дней, или недель.

Период персистирующей генерализованной лимфоаденопатии (ПГЛ): увеличение двух и более лимфоузлов, чаще в течение 3-х месяцев до 1 см и более, безболезненные, плотные, подвижные. Затем присоединяется интоксикация, потливость; снижается массы тела до 10% при хорошем аппетите; появляется инфекционные поражения кожи и слизистых, вызванные условно-патогенной флорой, возможно себорееподобный дерматит, гласит, «волосистая» лейкоплакия языка, рецидивирующий герпес, афтозный стоматит, частые ОРЗ.

При развитии СПИДа возникают вторичные или СПИД-индикаторные заболевания и делятся на 2 группы (ВОЗ 1988):

Первая группа:

- кандидоз пищевода, трахеи, бронхов;

- внелегочный криптококкоз;

- криптоспоридоз с диареей более месяца;

- поражение органов ЦМВ (цитомегаловирусы);

- язва на коже и слизистых более 1 месяца;

- саркома Капоши моложе 60 лет (злокачественная опухоль стенки сосудов);

- лимфома головного мозга у лиц моложе 60 лет;

- лимфоцитарная интерстициальная пневмония до 12 лет;

- пневмоцистная пневмония;

- токсоплазмоз головного мозга у больных старше 1 месяца и т.д.

Вторая группа:

- бактериальные инфекции стрептококковые и др.

- и т.д.

В терминальной фазе выраженные проявления диссеминированной энцефалопатии; поражение периферических нервов, прогрессирующая анемия, тромбоцитопения, кахексия и смерть больного.


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 563 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)