АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Клинико-морфологическая классификация нефропатий

железистым (аденокар­цинома).

Чаще других встречается переходноклеточный рак. Он имеет сосочко­вое строение, часто подвергается некрозу и изъязвляется, в связи с чем развива­ется воспаление. Опухоль прорастает стенку лоханки, распространяется в окружающую клетчатку, в мочеточник и мочевой пузырь (имплан-тационное метастазирование), что является особенностью рака лоханки. Мета­стазы находят в околоаортальных лимфатических узлах, печени, противополож­ной почке, легких, головном мозге.

Развитие плоскоклеточного рака лоханки чаще происходит из очагов лейко­плакии, а аденокарциномы — из очагов метаплазии переходного эпителия в же­лезистый.

Болезни почек.

Клинико-морфологическая классификация нефропатий

2-е группы заболеваний почек:

1) гломерулопатии;

2) тубулопатии.

2. Гломерулопатии Определение Классификация

Гломерулопатии – это нарушения клубочковой фильтрации почек с первичным и преимущественным поражением клубочкового аппарата. Гломерулопатии м.б. как приобретенные (гломерулонефрит, амилоидоз почек, идиопатический нефротический синдром, диабетический и печеночный гломерулосклероз), так и наследственные (наследственный нефропатический синдром, наследственный нефрит с глухотой – синдром Альпорта, семейный нефропатический амилоидоз).

Дата добавления: 2014-09-07 | Просмотры: 996 | Нарушение авторских прав