АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Половой цикл коровы

Продолжитель­ность полового цикла коровы колеблется и пределах 18—22 сут, в среднем 21 сут. Корова относится к полициклическим животным; при правильном кормлении, содержании и эксплуатации половые циклы у нее повторяются в течение всего года, но весной стадия возбуждения про­является ярче. После родов стадия воз­буждения проявляется через 18—25 сут. Анафродизия (отсутствие половых цик­лов) позднее 30 сут после родов всегда является признаком той или иной формы бесплодия. Стадия возбуждения продолжается 3—5 дней. Охота у коров и телок продолжа­ется 10—23 ч. Овуляция у коров происходит через 10—15 ч после окончания охоты (от начала охоты через 28 ч), в большин­стве случаев (85,2 %) в вечерне-ночное время. Стадия торможения продолжается 1 —3 сут. Овца — поли­циклическое животное. Продолжительность по­лового цикла колеблется в пре­делах 14—19, чаще 16—17 сут.Стадия возбуждения длится 3—6 сут. У большинства животных фолликулы овулируют между 44—48 ч. Половой цикл козы. Протекает так же, как и у овцы. Половой цикл кобыл. Продолжитель­ность в среднем 20—21 сут. Стадия возбуждения воз­никает после родов на 5-е, а чаще на 7— 12-е сутки. При отсутствии оплодотво­рения половые циклы повторяются на протяжении всего года. В норме стадия возбуждения длится 6—12 сут. Течка продолжается 5 дней и бо­лее. Охота продолжается 2— 12 сут. Овуляция чаще совпадает со временем наиболее яркого проявления охоты, течки и полового возбуждения, но может происходить и без этих при­знаков (алибидный, анэстральный или ареактивный половой цикл). Созревает фолликул в течение 9—35

6.формирование эмбриона и плода. Внутриутроб.период продолж.у разн.видов жив.продолж. неодинаково.кобылы-345 дн.,коровы -285, собаки,кошки-62 и 58,.Во внутриутробн.развит.яицекл.условно принято различ.2 периода1)зародышевый эмбриональный.2)плодово-фетальный.Зародыш. период продолж. с момента начала дробл.зиготы до образ. большинства органов и частей тела.продолж.эмбриональн. периода сост. у крс и лошадей -60 дн,овец 454дн.свиней 38. Фетальный период охват.вроемя от разв. зародыша до нач. родов.После оплодотв.зигота начин. дел.примерно ч-з14-24 ч ядро синхронно дел. И образ.2-4-8-16 бластомеров все это происх.впредел.прозрач в оболочки во время продвиж.эмбриона по яицепроводам.В рог матки зародыш поступ.у свиней ч\з 46-48ч,овцы 66-72ч,коровы 74-84.Деление бластомеров продолж.и заполн.всю полость под прозр.облочки внешне напомин. Тутовую ягоду.эту стадию наз.морула. Под деиств.секрета маточн.желез морула усил.в процессе дробления обр.2 вида мелкие и светл.прилег. к прозр.оболочке обр.трофобласт.Ввоз-те 5-6 дней у свиней,у овец и 7 дней крс между трофобластом и эмбриобластом обр.полость кот.заполн.жидкостью это стад.разв.зародыша наз.бластоциста.Ч/з 6-7дн. У свиней 7-8,овец 8-9 бластоциста выходит из прозр.об-чки.Роль нар.об-чки после этого приним.трофобласт он выдел.ферменты кот.возд.на слиз.матки и обеспеч. необх.условия,для оседания зародыша и его прикрепл.к стенке матки происх. Это у свиномат-11-13 дн.овцематки на 13-15 дн.,коров 15-17,лошадей 35-37 дн. В конце зарод.периода формир.все органы и системы он приобр.очерт.и вид животного затем идет развитие и рост оконч.формир.всех органов и систем плода-фетальный период.Формир.пола –закладка полов.желез с6-7 дня,пол зародыша детермирован генетически и опр.спермии проник.в яицеклетку и несущ.Х илиУ полов.хромосомы.Принято считать что в теч.перв.5-6 недель эмбрион не имеет пола.затем вкл. механизмы кот.ор.опред.формир.полов.желез и развитие их по женскому или мужскому типу фактор разв.мужских полов.желез закодирован в У хромосом спермия.В этой же хромосоме наиден.ген кот.опр.сложн.гормональн. и биохим.превр.ведущ.к развитию сегментов,у зародыша и формир. мужск.особи.отсутств.данного гена ведет развитие по женскому типу.После имплантации зародыша на месте соприкоснов.бластоцисты со слиз.матки отмеч.гиперим.,усил секреция маточных желез и набух данного участка слиз.оболочки.В этот период питание зародыша идет за счет ассимиляции пит.вещ-в выдел.секрета маточн.желез-маточное молочко-такой вид питательн.аеществ наз.эмбриотропный. С 18 дня начин.формир. разв.околоплодн.оболочек.В зародыш.узелке идет обособл.клеток из котор. формир.зародыш.листка эпидермы,эктодермы,мезодермы..Из образовавш зародыш. листков разв.ткани и органы полода из эктодермы формир.нервн.сист.,тртокл.органов, кожн.покров,волоса..Критическое периоды развития эмбриона и плода.Критическ.периоды х-риз. преобл. процессов активн.клеточн.и тканев.дифференциацией и значит обменом веществ развив.в это время зародыша и плодн.обол.повыш.чувствит.к деиствию повр.факторов таких как гипоксия, переохлаждение, перегревание,токсины,воз.инфекции.Конечн.рез-тат возд.может проявится гибелью зародыша возн.гипотрофии плода,низкой иммунностью новорожд.У крс выдел.4 периода в разв.эмбриона и плода:1 период:2 неделя развития в этот период проих.бластогенез.2 период: 4-5 неделя развития в это время происх.имлантация % образования.3 период:3-4 мес.беременности формир.и становл.фетоплацентарного комплекса.4 период: 6 мес.беременности формир.важн.функц.систем плода и заверш.органогенеза.

Плод. обол.и плацента.Формир.плодн.оболочек идет паралельно с формир.ткани орг. и систем. разв.эмбриона плодн.оболочки поддержив. плод и обеспеч.его питание и защиту от внешн.воздейств. 1 оболочка:водная амнеон окр.плод со всех сторон и только в обл-ти пупочн.кольца слив.с кожей.

Полость амнеона заполн. прозр.водянист.жидкостью кот.явл.промежут.биолог.активн.средой между организмом матери и плода.Она образует в рез-те дея-сти амнеона трофобласта легких,жктплода. Амнеотическая жидкость сод.белки,жиры,углеводы, витамины,гормоны.на ранних стад.разв.амнеотические воды участвуют в его питании способств.. разв.дых.путей и пищев. Тракта,а позднее осущ.ф-цию почек, и кожного покрова.Кроме того что амнеотические жидкости опред.очень авжную роль в обмене веществ между орг-мом матери и плода явл.защитн.системы предохранения эмбрион и плод от механич. Химич. И инфекц.воздеиств. В конце беременности кол-во амнеотической жидкости сост..:у овец и коз от 0,5-1л, у коров от 3-5л,у кобыл от 3 до 7 л. Сосуд.оболочка эмбриона быв.наруш.поверн.об-чки плода и возн.на ранней стадщии овогенеза и страфобласты и мезодерма в конце 3 недели внутриутрроьн. На пов-сти трофобласта обр.ворсинки диффузно покрытые ворсиной трофобаст наз.прокарионом к концу 1 мес. Разв.к нему подход.вместе с мочевой оболочкой кровеносн.сосуды кот.прорастают в ворсины хориона ч\з нее осущ.связь организмов матери и плода диффузия и относит.пит.вещ-в в кислороде 3 обол-ка мочевая –алантоиз.располож.между хорионом и амнеоном обр.из выпячив.первичн.кишки в виде мочевого протока прох.ч\з пупочное отверстие за пределы брюшн. полости соед.мочев.оболочки. Плацента – это врем или провизорг, образ во время беремен из сосуд обол плода и слиз обол матки, и обеспеч связь плода с орг матери. В плаценте млекразлич 2 части: плодн часть - совокупность ворсинок хориона и материнской – представл собой своеобразн измен уч-ки эндометрия в виде углубления – крипты вкот вход ворсины хориона. Кажд ворсина сост из 1 слоя эпит ч/з соед-тк основы. В кот залож по 1му артер и венознкапил. У различнмлекопит плацента различ по форме и располож, а также отнош ворсин хореона к слиз обол матки. По располож ворсин различ плаценты 1) рассеянная, когда вся наружнповерхн хориона равномер покрыта слегка ветвящ короткими ворсинками (у кобылы, ослицы, верблюд). 2) множ плацента – ворсины хорионагруппир и разрост на отдел уч-ах прилег непосредств к карункслиз обол матки (жвачн). 3) зональная - ворсины концентрир только в средней части хориона в виде полосы опоясывплодн пузырь (у плотоядн). 4) дисковидн – ворсины хориона группир против пупочн кольца в виде диска (у примат и грыз). Материнск часть плаценты может быть не отпад, когда при рожд плода ворсины хориона легко извлек из крипт не вызывповреждслизоболо матки и кров сосудов. Отпад – ворсины хориона глубврост в крипты и при родах матер часть плаценты отрав. Что сопровожд разрыв кров сосуд и кровотеч(приматы, грыз, плотояд). По хар-ру связи плодн и матер части плода различахориальн(без ворсинчат) – кенгуру, у самки кита; эпителиохор при этом типе кровь матери и плода разделена 6ю слоями тк - это эндотел матери кров сосудов, соедткслиз матки и ее эпит слой, а также эпит ворсин их соедтк иэндотел кров сосудов. Простр м/д эпит ворсин и крипт заполнэмбриотрофом 9 мат молочком); синдесмохориал – кровь матери и плода раздел 5ю слоями тк. Со сторон плода – это эпителкапил, соедтк иэпит ворсин хориона. В мат части плац матери эпитразруш, а в кач раздел слоев ост соедтк эндометрия и эндотелий мат капил.; эндотелиохориальн - ворсины хориона плаценты этого типа разрушэпитслиз обол матки. Ее строму и стенки сосудов за искл эндотелия;гемохориальнпри этом типе связи хорион разруш все элем слиз обол матки в результразрушсосудов в том числе их эндотел ворсины хориона оказпогруж в кровь матери. Увеличповерхнсоприкос хориона с кровью достиг путем развит лабиринта каналов или образ сложно вервящ ворсины хориона(обезьян и чел). По хар-ру пит плац раздел на гистиотрофн и эмбриотрофн. При гистиотрофпит в нач период развит зародыш всасыв пит в образ вследствразжиж и раствор тк ферментами хориона. При эмбриотрофн типе матер часть плац выраб особ секрет эмбриотрофвсасыв ворсинками плодн части. Плацента свиньи считпереходн к множ, т. к на отдельнуч-ах хориона ворсины группир в небольш узелки напомин плаценту коров. У жвачных уч-киплодн плац назывкатилидоны. Они сост из сильно ветвящсгруппир ворсин обильно снабж кров сосудами. А матер часть плац представл собой разростматочнкарункулы. Образ сост из карунк и катилид и назывплацентовой. Общ кол-во их у коров 80-90 шт. плацентомымелкжвачнотлич тем, что ворсины хориона формир в катилидполушарформы. А карункулы матки имеют в центре углубл с возвыш краями. Кот какбы охват катилид. основн ф-и плаценты.Осущ обмен в-в м/д матерью и плодом, выпол ф-ю газообмена, трофич. Эндокрин, выдел и защитноблад антиген и иммуногсв-ми. Плацента не только объед, но и раздел генетичнеоднороднорг матери и плода. Предотвращвозникновиммуног конфликта. Газообмен м/д кровью матери и плода происх за счет процессов осмоса и диффузии. Обмен газов в плац анологгазообм в легких и опредпрежду всего налич плац кровообращ. Интенсивнгазообм завис от кол-ва О2 поступ в матку состматочноплац и фетоплац кровотока. А также от интенс процессов метаболизмов в плац плода.Троф ф-я транспорт белков, углеводов. Жиров из крови матери в кровь плода осущ в результсложн процессов ферментатрасщипл и синтеза пит в всоотвпотребн развит плода. Основн этапом транспорта белков и аминок-т явлпоглащ их плацентой из крови матери, расщепл и послед синтез из прод их протеолизаспециф для плода белков. Липиды из крови матери в кровь плода поступ только после ферментатрасщипл и послед синтеза синтеза в плаценте из материнскпредшеств. В плаценте они представл в основном фосфолит. Ч/з плаценту свободно проход глюкоза, пировиногри мол к-та. Кроме этого в плаценте происх значит накоплен гликогена в больш кол-ве в плаценте содер вит А, С, Д, Е И гр В. Вит поступ из крови матери, депонир в плац и затем поступ в орг плода при этом плацента способна не только депонир вит, но также регулир процесс накопл вит в плаценте влияет пит матери и степень насыщ ее вит. В плац содержCa, Fe, P, Zn, Cu, Mrи дрмикроэл эти в-вапоступ в орг матери депонир в плаценте и использ в соотв с потребн роста плода. СодержР в плаценте возраст по мере развит плода. В отношFe плац выполн не только депон и транспортн ф-и плода. Но и синтез большгр дых пигм и гемоглоб. Эндокрин ф-я плац явлжелвнсекрецвкотосущ процессы синтеза. Секрец и превращгормвыраб в плац гормобусловл развит приспособ измен в орг матери и необх для роста и развит плода. Подгот к ф-и лактац и осущ акта родов. В плаценте всех млекопит синтез эстрадиол при чем ферм систобеспеч синтез и метаболэстрагеновраспред м/д плацентой и плодом, что послужит основ для возникниониз о фетоплацкомпл. Плацента чел. Обезьяны и овцы синтез прогестер в таком кол-ве что во 2-ой половине выполнзащитн ф-ю желт тела. Плац коз, свиней и коров также выраб прогестерон, но в меньш кол-ве. В плац примат и грыз в значит кол-ве синтезирхориониягонадотроп, кот в ранние сроки берем способств развит и становл и функцактивн желт тела. Среди с/х жив таким св-ом облад плац лошади, кот синтез так назывганодотропсыворжереб кобыл.Гонадотроп образ в особ структурахлокализ на слиз обол матки и назывэндометр чашами. Концентр гонадотроп в крови достиг max к 60 сут берем, а затем в результсильниммун ответа сос стороны орг матери энометр чаши постеп отторг в полость матки и образ гонадотроппрекращ. У жвачн и примат плацента вырабгорм белков природы (плацент лактогенгорм). Основн его биолог роль заклврегулуглеводн и минер обмен и усил синтеза белка в обмене плода. В тк плац обнаруж также тестестерон, простогланд, окситоцин, вазопрес и др БАВ

8. методы диагностики беременности.

Сбором анамнеза и исследованием животного удается уста­новить два вида признаков беременности: 1) вероятные (неспецифические), указывающие на возможность беременности, 2) истинные Из анамнеза можно выявить следующие вероятные признаки беремен­ности. 1. Отсутствие признаков течки, полового возбуждения и охоты в те­чение 30 дней и более после очередного осеменения. 2. Улучшение аппетита и упитанности животного. 3. Иногда извращение аппетита (лизание кам­ней, усиленное стремление к поеданию мин в-в). 4. Быстрая утомляемость и потливость. 5. Более спокойное поведение. 6. У молочнопродуктивных животных — ослабление или прекращение ф-ий молочной железы. 7. Появление отеков конечностей и нижней брюшной стенки. 8. Учащение акта мочеиспускания, дефекации. К ценным анамнести­ческим данным относятся записи в случном реестре. Доверять анамнестиче­ским данным можно настолько, насколько они совпадают с результатами клинического исследования. Анамнез имеет значение только для уточнения срока беременности.Рефлексологический метод диагностики беременности. Применение пробника основано на учете реакции самки на самца или реакции самца на самку. Известно, что как правило, после осеменения полициклических животных появление у феноменов стадии возбуждения полового цикла свидетельствует об отсутствии оплодотворения, т. е. о бесплодии. Поэтому выявление пробником охоты считается истинным признаком бесплодия и,отсутствие охоты в сроки, когда она должна была проявиться, — как ве­роятный признак беременности. Этот метод позволяет диагностировать на­чальные стадии беременности у взрослых животных с точностью ло 95—100%, а у ремонтных самок — 100 %. Для проведения рефлексологического исследования на беременность и бесплодие обычно выделяют специальный загон, в который выпускают самок вместе с пробником (в фартуке или специально оперированным). Наружное исследование на беременность слагается из трех диагностических приемов: осмотра, пальпации и аускультации. Осмотром животного удается установить следующие признаки бере­менности: 1) вероятные: а) изменение контуров живота; б) увелич мо­лочной железы; в) отеки конечностей, молочной железы и брюшной стен­ки; 2) истинный признак: движение плода. Пальпацией брюшной стенки выявляется только один истинный при­знак беременности — плод. Аускультацией воспринимается сердцебиение плода. В последнее время для улавливания деятельности сердца плода начинают применять ультра­звуковые приборы. Пальпацию и аускультацию плода следует проводить справа по линии, идущей от коленного сустава вперед, к подреберью, параллельно позвоноч­нику. Положительный диагноз этим методом у коров удается установить не раньше 5—6-месячного срока плодоношения. Отрицать стельность на основании исследования наружным методом нельзя. Вагинальный метод диагностики беременности коров позволяет выявить следующие признаки беременности: 1) сухость сли­зистой оболочки, ее бледность и липкость слизи; 2) плотное закрытие шей­ки матки и наличие в ее устье слизистой пробки; 3) прощупывание предлежащих частей плода через свод влагалища. В целом метод имеет ма­лую практическую ценность. Ректальный метод исследования на беременность. Самым точным методом Диагностики беременности и бесплодия крупных животных является ректальное исследование. Ректальный метод диагностики беременности у крупных сельскохозяй­ственных животных дает возможность безупречно ставить положительный или отрицательный диагноз на беременность и довольно точно определять ее сроки. Он основан на выявлении состояния следующих компонентов по­ловой сферы: яичников, рогов, тела и шейки матки, маточных брыжеек, а также проходящих по ним маточных артерий и, наконец, плода. В ряде случаев из-за анатомо-топографических особенностей пальпация плода не может быть осуществлена, и все же комплекс других истинных признаков беременности позволяет давать безошибочное заключение о наличии бере­менности и даже об ее сроках.Лабораторные методы диагностики беременности. Лабораторные методы диагностики беременности сводятся к исследованиям крови, мо­чи, молока, выявлению специфических для беременности гормонов, определению состава влагалищной слизи и др. Значительное количество реакций, предложенных для диагностики беременности и бес­плодия (с цервикальной слизью, мочой и др.), дает 10-20% и более неправильных ответов, поэтому их нельзя рекомендовать для практического применен. Гормональная диагностика беременности кобыл на белых мы­шах. Этот метод основан на реакции неполовозрелых самок белых мышей на гонадо­тропный гормон беременных кобыл. У кобылы из вены берут в стерильную пробирку 10—15 мл крови и отстаивают. Затем 1 мл сыворотки разводят в 15 мл физ р-ра и по 0,2 мл инъецируют подкожно пяти мы­шам. Через 76 ч после введения сыворотки мышей усыпляют эфиром и вскрывают. При отрицательной реакции матка у подопытных мышей нормальной величины такая же, как у контрольных животных. Сомнительная реакция — матка увеличена в 1,5 раза. По­ложительная реакция — матка увеличена в 2, 3, 4 или 7 раз и более. Реакция Фридмана и Шнейдера. Объектом служат крольчихи массой 900-1200 г, т. с. достигшие пол зрелости. Самки должны содержаться изолированно. 10 мл сыворотки крови исследуемой кобылы вводят в уш­ную вену крольчихи. Через 36 — 48 ч у крольчихи производят лапаротомию и осмотр яични­ков. После инъекции сыворотки крови беременной кобылы в яичниках крольчихи образуются кровоизлиян на месте разорвавшихся фолликулов или обнаруживают фолликулы, полость которых заполнена кровью. После осмотра яичников рану брюшной стенки заши­вают. Через 2 — 3 нед эту же крольчиху можно использовать вторично Для обнаружения эстрогенов в моче в последние годы используют -физико-химический метод Иттриха. В. Кульман и Д. Шредер для диагностики беременности предложили производить биоп­сию слизистой об-ки влагалища. У беременных свиней эпителий образует 2-3 слоя, а у бесплодных 5 — 25 слоев. Через 30 дней и более после осеменения метод дает 95,5% пра­вильных диагнозов. Примерно такие же результаты у свиней, овец и коз достигаются с помощью УЗИ; недостатком его является проведение диагностики в более поздние сроки. В последние годы внимание специалистов привлекают изменения концентрации прогестерона в крови живот­ных в связи с половым циклом и беременностью. Кон­центрацию этого гормона определяют в сыворотке крови (крс, овцы, свиньи) или в молоке радиоиммунологическим методом. Используется прогестероновый молочный тест (берут средние пробы молока). Исследования проводят дважды: первый раз - в день осеменения, второй — через 20 — 21 день. Ответ получают через 2 сут. Точность метода 85 — 95%.

Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 1915 | Нарушение авторских прав